Осиновая древесина

Cтраница 1

Осиновая древесина, размалывавшаяся на шаровой вибрационной мельнице в течение 5 ч, имела растворимость, сходную с растворимостью еловой древесины. Обработка размолотой древесины энзимом № 19 Рома и Хааса в течение 3 дней дала 22 4 % энзиматического лигнина с 14 7 % углеводов. Растворимость этого лигнина приближалась к растворимости энзиматического лигнина из еловой древесины, за исключением того, что первый был растворимым и в 50 % - ном этаноле. После гидролиза энзиматического лигнина были получены все типы Сахаров, обнаруживаемые в осиновой древесине. [1]

Осиновая древесина имеет особо повышенное содержание групп п-оксибензоата. Это показывало, что сложно-эфирные группы не были равномерно распределены в древесине. [2]

Лигнин осиновой древесины растворялся значительно легче, чем лигнин других пород древесины. [3]

Гидрогенизацией осиновой древесины Пиппер [688] получил 4-окси - З - метоксифенилэтан, 4-окси - 3 5-диметоксифенилэтан и 2 - ( 4-окси - 3 5-диметоксифенил) - этанол. [4]

Опыты, проведенные с березовой и осиновой древесиной, показали, что выходы продуктов при переработке в топке-генераторе близки к обычным, получаемым при сухой перегонке и газификации. Соотношение продуктов ( углеводных, кислотных и фенольных), полученных в опытах с березовой древесиной, свидетельствует о том, что режим топки может быть отнесен к промежуточному по мягкости между процессами, характерными для обычной сухой перегонки и газификации. [5]

Эфирный экстракт отработанного сульфитного щелока из осиновой древесины последовательно экстрагировали 21 % - ным раствором бисульфита атрия, 8 % - ным раствором бикарбоната натрия и 5 % - ным раствором едкого натра. [6]

Проведено лабораторное исследование бисульфитного способа варки береговой и осиновой древесины с кислотой на натриевом и магниевом основаниях Показано, что при варке с кислотой на натриевом основании из лиственной древесины можно получить целлюлозу для производства бумаги с высокими механическими свойствами. [7]

Оксибензойная кислота была получена также прямой экстракцией осиновой древесины спирто-бензольной смесью. [8]

Изучены твердые продукты реакции хлорирования сульфатного лигнина осиновой древесины в метиловом спирте без катализатора. [9]

В таблице приведены результаты лабораторных бисульфитных варок березовой и осиновой древесины, проведенных в 5-литровом автоклаве. [10]

Суммарный конденсат, полученный в опытах с осиновой древесиной, разделился на три слоя: верхний - парафини-стый в виде плотной массы, средний - смолистая жидкость, нижний - отстойная смола. [11]

Всплывной слой, полученный в опыте с осиновой древесиной, по внешнему виду представляет собой парафино-образную массу коричневого цвета. [12]

Применяя те же методы, какими они пользовались для осиновой древесины, Трейнар и Эймери [155, 156] приготовили гид-ротропный лигнин с 50 % - ным раствором бензоата натрия из пшеничной соломы. Количество растворившегося лигнина, аналитические данные, эмпирические формулы и число некоторых функциональных групп приведены в табл. 16, в которую включены также и данные для лигнина из осиновой древесины. [13]

В статье изложены результаты исследования сульфатного лигнина черных щелоков из осиновой древесины в среде метилового спирта. [14]

Содержание лигнина и метоксилов ( в % в лубяных волокнах коры. [15]

Страницы: 1 2 3