Cтраница 2
На основании результатов своих опытов Пеппер заключил, что в осиновой древесине содержится лигнино-углеводный комплекс и что он расщепляется в условиях каталитического гидрирования. Он указал также на то, что при выделении лигнина с хромистой медью в качестве катализатора могут быть получены лучшие результаты, чем с никелем Ренея. [16]
Следует отметить, что парафинистый слой неизбежно будет получаться при переработке осиновой древесины в топках-генераторах. [17]
Громов и Одинцов [52] исследовали гидротропную варку целлюлозы из березовой древесины, осиновой древесины и пшеничной соломы с 40 % - ным водным раствором ксилолсульфоната. [18]
Черный древесноуксусный порошок получают на мелких заводах пирогенетической переработки березовой и реже - осиновой древесины, принадлежащих промкооперации. [19]
К сожалению, это происходит не только там, где невелики потребности в осиновой древесине, но и в местах, где она остро необходима для нужд народного хозяйства. Например, Уфимская спичечная фабрика завозит осиновое сырье из других районов России, в то время как Башкирия располагает тремя миллионами кубометров спелой и перестойной осиновой древесины. [20]
Пеппер с сотрудниками [119, 120] выделили гидроллигнин из пшеничной соломы Тэтчера ( 24 7 % лигнина Класона) и из осиновой древесины ( 16 7 % лигнина Класона), обрабатывая лигни-фицированный матер иал в диоксане - воде ( 1: 1) в присутствии никеля Ренея в течение 3 ч при 165 - 175 С и 300 фунтов давления водорода. [21]
Они осадили лигносульфонат кальция, полученный из концентр и ров аино го сульфитного щелока ( 44 % твердых) от варки осиновой древесины, при рН 6 9 на 750 г хайфло суперцелл. [22]
В период реконструкции канифольно-экстракционного цеха завода Вахтан в 1959 - 1960 гг. топка-генератор работала с большим, чем обычно, расходом осиновой древесины, что вызвало появление всплывного парафинистого слоя в смоляных емкостях. [23]
Сравнительные экстрагирования осиновой и еловой древесины едким натром, щелоком крафт-варки и забуференным сероводородным раствором ( рН 7) показали, что лигнин в осиновой древесине растворяется намного легче, чем в еловой древесине. [24]
Тот факт, что отношение лигнина к растворенным пентоза-нам оставалось почти постоянным и равнялось 1: 6 4, был принят Трейнаром за дополнительное подтверждение присутствия лигнино-углеводной связи в осиновой древесине. [25]
Вывод о значительном ускорении процессов гидролиза и растворения полисахаридов при водной обработке под действием образующихся органических кислот был сделан В. С. Громовым и Ю. С. Хролом [11] на основании проводившихся ими опытов с осиновой древесиной. Авторы показали, кроме того, что растворение древесины наиболее интенсивно происходит в начальный период обработки, после чего скорость растворения замедляется. [26]
После обширных исследований, включавших большое число опытов с гидрированием, было установлено, что при выделении осинового гидроллигнина лучшие результаты получались в тех случаях, когда 324 г предварительно экстрагированной осиновой древесины нагревались в течение 5 ч в 300 мл диоксана - воды ( 1: 1), с 18 г никеля Ренея, при 170 - 180 С и давлении водорода 500 фунтов. [27]
В экспериментах авторов работы [339] эффективной добавкой оказался ксилан овсяной шелухи, который при добавлении в количестве более 2 5 % был лучшим связующим, чем содержащие большое количесто остатков уроновых кислот разветвленные ге-мицеллюлозы, выделенные из холоцеллюлозы осиновой древесины. Осаждение осиновых ГМЦ и ксилана не превышало 50 % добавленного количества и уменьшалось с увеличением добавки. [28]
Осиновая древесина дала смесь 2-метокси - и 2, 6-диметоксифенолиндо-фенола ( XIII) ( температура плавления 182 5 - 185 С), разделенную посредством хроматографии на бумаге. [29]
Проведение ступенчатых варок осиновой древесины в этом растворителе при 158 С привело к получению ряда растворимых фракций, анализ которых показал, что одновременно с лигнином в раствор переходит и часть гемицеллюлоз. [30]