Природная матрица - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Если ты закладываешь чушь в компьютер, ничего кроме чуши он обратно не выдаст. Но эта чушь, пройдя через довольно дорогую машину, некоим образом облагораживается, и никто не решается критиковать ее. Законы Мерфи (еще...)

Природная матрица

Cтраница 2


Одноцепочечная ДНК оказывается более эффективной затравкой, чем двухцепочечная. Это доказывает тот факт, что природной матрицей для репликации ДНК in vivo является одна ее нить.  [16]

Следует заметить, что во многом успех газохроматографического определения суперэкотоксикантов зависит от применяемых детекторов. В частности, надежное газохроматографическое определение ПАУ в природных матрицах на уровне следовых количеств возможно только с применением масс-селективного детектора, который представляет собой настольную модель квадрупольного масс-спектрометра. В табл. 7.6 приведены основные характеристики детекторов, используемых в газовой хроматографии. Наиболее важными из них являются минимально детектируемое количество, диапазон чувствительности и селективность.  [17]

Следует заметить, что во многом успех газохроматографического определения суперэкотоксикантов зависит от применяемых детекторов. В частности, надежное газохроматографическое определение ПАУ в природных матрицах на уровне следовых количеств возможно только с применением масс-селективного детектора, который представляет собой настольную модель квадрупольного масс-спектрометра. В табл. 7.6 приведены основные характеристики детекторов, используемых в газовой хроматографии Наиболее важными из них являются минимально детектируемое количество, диапазон чувствительности и селективность.  [18]

Помимо важной роли в комбинированных методах анализа мегоды разделения и концентрирования имеют для аналитической химии суперэкотоксикантов самостоятельную ценность. Далеко не всегда можно проанализировать образец без предварительного выделения определяемых соединений из природной матрицы. При этом, как правило, возникает необходимость их концентрирования по отношению к матричным компонентам, присутствующим в растворе или в газовой фазе. Даже такие методы, как хромато-масс-спектрометрия и газовая хроматография в сочетании с ИК-спектроскопией, не всегда могут решить задачи следового анализа. Целью концентрирования является снижение нижнего предела обнаружения, тогда как разделение позволяет упростить анализ и устранить влияние мешающих веществ.  [19]

Помимо важной роли в комбинированных методах анализа методы разделения и концентрирования имеют для аналитической химии суперэкотоксикантов самостоятельную ценность. Далеко не всегда можно проанализировать образец без предварительного выделения определяемых соединений из природной матрицы. При этом, как правило, возникает необходимость их концентрирования по отношению к матричным компонентам, присутствующим в растворе или в газовой фазе. Даже такие методы, как хромато-масс-спектрометрия и газовая хроматография в сочетании с ИК-спектроскопией, не всегда могут решить задачи следового анализа. Целью концентрирования является снижение нижнего предела обнаружения, тогда как разделение позволяет упростить анализ и устранить влияние мешающих веществ.  [20]

В книге обобщены последние данные по изучению свойств, распространению в природных средах и методам контроля загрязнений окружающей среды супертоксикантами: полихлорированными диоксинами, дибензофуранами, бифенилами, хлорсодержащими пестицидами, полиароматическими углеводородами, нитрочаминами, афлатоксинами, радионуклидами, тяжелыми металлами и др. Рассмотрены вопросы организации эколого-аналитического мониторинга супертоксикантов, их классификации, источники эмиссии, особенности распространения и накопления в воде, воздухе, почве и живых организмах. Большое внимание уделено методам пробоотбора, пробоподготовки и определения этих веществ в природных матрицах.  [21]

Однако следует учитывать, что белковые компоненты крови являются поверхностно-активными веществами, адсорбция которых на электроде может сделать невозможным проведение анализа. Указанные электроды, особенно пленочный графитовый, позволяют определять свинец и кадмий в крови даже без специальной подготовки пробы. В случае других природных матриц для определения общего содержания токсичных металлов желательно применение комбинированных методов, основанных на сочетании вольт-амперометрии с методами выделения и концентрирования определяемых компонентов. Так, расплавленный нафталин эффективно извлекает из водных растворов тяжелые металлы в виде комплексов с производными 8-меркаптохинолина.  [22]

Следует заметить, что регламентация методик анализа до мельчайших подробностей позволяет получать сопоставимые данные в различных лабораториях Однако для суперэкотоксикантов такой подход не всегда приемлем. В первую очередь это связано с невозможностью полной стандартизации условий пробоподготовки. Природные образцы никогда не бывают постоянными. И если для обычных загрязнителей с достаточно высоким содержанием в природных матрицах можно регламента ировать основные процедуры анализа и способы пробоподготовки, то для суперэкотоксикантов, концентрация которых не превышает К) 7 - 10 12 %, детально расписанная методика анализа может привести к ошибочным результатам. Из недавно опубликованных работ известно [53], что даже при использовании стандартной методики при определении диоксинов в женском молоке систематическая ошибка можег превышать концентрацию последних. От систематических ошибок не гарантирует и сопоставление результатов анализов нескольких лабораторий.  [23]

Следует заметить, что регламентация методик анализа до мельчайших подробностей позволяет получать сопоставимые данные в различных лабораториях. Однако для суперэкотоксикантов такой подход не всегда приемлем. В первую очередь это связано с невозможностью полной стандартизации условий пробоподготовки. Природные образцы никогда не бывают постоянными. И если для обычных загрязнителей с достаточно высоким содержанием в природных матрицах можно регламентировать основные процедуры анализа и способы пробоподготовки, то для суперэкотоксикантов, концентрация которых не превышает 10 7 - 10 - 2 %, детально расписанная методика анализа может привести к ошибочным результатам. Из недавно опубликованных работ известно [53], что даже при использовании стандартной методики при определении диоксинов в женском молоке систематическая ошибка может превышать концентрацию последних. От систематических ошибок не гарантирует и сопоставление результатов анализов нескольких лабораторий.  [24]



Страницы:      1    2