Cтраница 2
Известны моно -, полиаминотриазины, моно -, дигидразино-триазины, а также смешанные амино -, гидразинотриазины. Ами-но ( гидразино) - 1 2 4-триазины обладают основными свойствами. Основные свойства аминотриазинов выражены сильнее, и поэтому они часто существуют в виде солей. Например, для 3-амино - 1 2 4-триазина ( XXXI) известны три соединения: З - амино-1 2 4-триазин; НС1 - 3-амино - 1 2 4-триазин; 2НС1 - 3-амино - 1 2 4-три-азин, которые отличаются температурами плавления. Амино ( гидразино) - 1 2 4-триазины представляют собой твердые кристаллические вещества с довольно высокими температурами плавления. [16]
Электроподефицитность триазинового ядра, которая дестабилизировала галогеитриазины и делала их весьма реакцион-носпособными, увеличивает устойчивость аминотриазинов. За счет сопряжения неподеленных пар электронов экзоцикличес-ких атомов азота с триазиновым ядром электронная плотность в кольце увеличивается, а на аминогруппе фиксируется частичный положительный заряд. Эти структурные особенности увеличивают температуры плавления аминотриазинов и уменьшают их основность, по сравнению с аминами ароматического ряда. [17]
Некоторые из важных гербицидов главным образом активно вмешиваются в процесс фотосинтеза. Этот тип действия свойствен, вероятно, анилидам и, конечно, фе-нилмочевинам и аминотриазинам. Они подавляют первую реакцию фотосинтетической цепи, при которой выделяется элементарный кислород. При освещении суспензии они редуцируют с выделением кислорода. Фенилмочевина и аминотриазин при низких концентрациях ингибируют эту реакцию восстановления. [18]