Cтраница 2
Миками [4.16], Сакураи и Мацуда [4.17], Накаяма и У суй [4.18], Дюриво и Луве [4.19], Мацуда [4.20] исследовали горизонтальные и вертикальные пограничные слои в случае теплового возбуждения потока. Внешнее возбуждение противотока исследовалось Мацудой и др. [4.21] для малых значений входящих потоков, а Накаямой и Усуи [4.18] - для больших. [16]
Смитом [163, 165], а также Мацуда [162], фазовый угол, вероятно, не зависит от постоянноточных характеристик для всех схем химических реакций первого или псевдопервого порядка, связанных с единственной стадией переноса электрона. [17]
Эти волны наиболее подробно проанализировали Мацуда и Аябэ [139, 140] с целью выявления возможности определения констант равновесия и некоторых других параметров. Рассмотрим, следуя этим авторам, вывод соответствующих расчетных уравнений. При этом для простоты сохраним те же приемы, которые применялись в разд. Кроме того, сохраним условия: 1) постоянное влияние на кинетику процесса двойного электрического слоя и возможной адсорбции компонентов, 2) равенство коэффициентов диффузии всех частиц и 3) избыток компонента В. [18]
Этот результат не противоречит выводам Мацуды и Делахея [ 6а ], однако полученные ими данные выражены в совершенно иной форме. [19]
Еленкова и Недельчева [141] рассмотрели уравнение Мацуды и Аябэ при условии отсутствия избытка компонента В. Подобное условие имеет важное значение для исследования равновесия комплексообразова-ния. [20]
Экспериментальной проверки своего уравнения ( ЗЗа) Мацуда [162] не производил. [21]
Большой вклад в эту теорию внесли Баркер, Мацуда, Трем, Бреер, Коу-тецкий, Смит, Рендлс, Камбара, Делахей. Позднее на основе общего уравнения Мацуды были выведены уравнения для ВПТ-Т. [22]
Авторы первой работы воспользовались уравнением Брайниной [11] для анодных процессов и уравнением Мацуды - для катодных, не осложненных комплексооб-разованием, ввели в них концентрацию лиганда и параметры, определяющие состав и устойчивость комплексов, и получили выражение, описывающее необратимый процесс растворения металлов, сопровождающийся комплек-сообразованием. [23]
Зависимость функции GI [ IMAGE ] Зависимость функции от потенциала ф2 - GJ от 1 / цА при различных потен. [24] |
Свойства функции GJ представлены кривыми на рис. 8.4 и 8.5, взятых из работы Мацуды. [25]
Миками [4.16], Сакураи и Мацуда [4.17], Накаяма и У суй [4.18], Дюриво и Луве [4.19], Мацуда [4.20] исследовали горизонтальные и вертикальные пограничные слои в случае теплового возбуждения потока. Внешнее возбуждение противотока исследовалось Мацудой и др. [4.21] для малых значений входящих потоков, а Накаямой и Усуи [4.18] - для больших. [26]
Исходя из проведенного Фрумкиным [21] разбора изотопного метода определения стехиометрического числа лимитирующей стадии применительно к реакции водородного электрода, Мацуда и Хориути [22] отмечают возможность существования нескольких путей изотопного обмена в пределах совокупности стадий, составляющей один маршрут реакции. [27]
Я благодарен всем, проявившим участие в обсуждении первого издания, особенно моему бывшему студенту Ивао Мацушима, который совместно с Мацуда, также бывшим студентом лаборатории коррозии, осуществил - перевод книги на японский язык. Я признателен Вальтеру Хамеру из Национального бюро стандартов за предоставленные им последние данные о потенциалах электродов сравнения, Дж. Вучичу из Нейшнл Стил Компани за данные по производству хромированной стали для контейнеров, а также X. [28]
Уравнение ( 92) совпадает с уравнением, полученным [340] в стационарных условиях, и поэтому приближения, приводящие к этому уравнению в трактовке Мацуды и Делахея, эквивалентны допущению о том, что поправка на миграцию ионов в диффузном слое соответствует стационарному значению. Следует также отметить, что а нужно находить по ( iQ) а, а не по ( i), иначе возникнет значительная ошибка. [29]
В упомянутых в этой главе работах, как правило, используются восстанавливающие реагенты в гомогенной среде. Мацуда и Коида [539] восстанавливали кетоны в кипящем ксилоле или толуоле в присутствии эквимольных количеств катализаторов, что способствовало увеличению растворимости. В качестве катализаторов использовали диглим, диметоксиэтан и дибензо-18 - краун-6. Последний из них приводит к лучшим результатам, однако вследствие протекания побочных реакций конденсации выходы целевых продуктов посредственные. [30]