Cтраница 2
Нитрофлуоресцеин и виде примеси может встречаться в аминофлуоресцеине ( промежуточном продукте, служащем дл. [16]
В щелочном растворе метил-тиокарбамат очень быстро превращается в аминофлуоресцеин, как показывает хроматография на бумаге. Определив оптическую плотность растворов в максимуме поглощения ( 490 ммк), нетрудно было рассчитать содержание отдельных компонентов ( изотиоцианата, амина и веществ у старта) IB образце. При этом мы принимали, что вещества, находящиеся у старта, имеют тот же коэффициент экстинкции и молекулярный вес, что и аминофлуоресцеин. Метод был применен для анализа искусственных смесей, полученных прибавлением аминофлуоресцеина I к исходному образцу флуоресцеинизотиоцианата ( табл. 2, образец 1), содержание компонентов в котором было предварительно определено. Как показывает табл. 2 ( образцы 2 - 4), метод дает хорошие результаты при определении содержания отдельных компонентов в образцах. Относительная ошибка при определении флуо-ресцеинизотиоцианата составляет всего 1 7 %; в случае аминофлуоресцеина и красителей у старта она значительно выше ( 20 и 25 % соответственно) ввиду небольших количеств этих веществ. [17]
Разработан уточненный метод определения содержания основного вещества, аминофлуоресцеина и других красителей IB образцах флуоресцеинизотиоцианата. [18]
Показано, что флуоресцеинизощианат подвергается гидролизу с образованием аминофлуоресцеина, однако этот процесс протекает сравнительно медленно даже в щелочной среде и во влажном воздухе. [19]
Сняты спектры флуоресценции щелочных растворов флу-оресцеинизоцианата, кислых растворов аминофлуоресцеина и для сравнения-растворов флуаресцеина, позволившие по Интенсивности флуоресценции флуоресцеинизоцианата судить о его качестве. [20]
Де Репентиньи и Джеймсу [3] удалось разделить I и II изомеры аминофлуоресцеина на колонке с кизельгуром в фосфатном буфере с помощью н-бутанола и циклогексана. [21]
Отсюда юидио, что хотя флуоресцеинизоциайат и подвергается гидролизу с образованием аминофлуоресцеина, одна ко этот процесс протекает оравяительно ( медленно даже в весьма бла-гаприяпных для него условиях. [22]
При этом делается допущение, что поглощение при 490 ммк обусловлено только аминофлуоресцеином, образующимся при гидролизе изотиоцианата. [23]
Методика определения содержания основного вещества в образцах флуоресцеинизотиоцианата основана на гидролизе флуоресцеинизотиоцианата в аминофлуоресцеин в щелочном растворе, измерении оптической плотности при 490 ммк, и вычислении фактического содержания вещества в растворе. [24]
В круглодонную колбу емкостью 5 л с мешалкой загружают 160 г солянокислой соли аминофлуоресцеина I и 4 7 л 0 5 % NaOH. При энергичном размешивании осадок полностью растворяется. Выпавшему темно-вишневому осадку дают отстояться 10 час и отфильтровывают. [25]
Данные, приведенные в табл. 2, дают возможность утверждать, что спектры люминесценции аминофлуоресцеина и флуоресцеинизоцианата относятся именно к указанным веществам, но не к продуктам их преобразования в результате гидролиза или и ных причин. Та им образом, уже эти приведенные данные дают возможность идентифицировать любой из четырех исследуемых нами продуктов. [26]
К флуоресцирующим комплексонам второго типа относятся также 4-метилкумарин - 7-иминодиуксусная, 1-фталоиламинобензол - 4-имино-диуксусная, аминофлуоресцеин - М ] М - диуксусная и 2 7-диметил - 3 6-диаминоакридин - К К К Н - тетрауксусная кислоты. [27]
К флуоресцирующим комплексонам второго типа относятся также 4-метилкумарин - 7-иминодиуксусная, 1-фталоиламинобензол - 4-имино-диуксусная, аминофлуоресцеин - К 1Ч - диуксусная и 2 7-диметил - 3 6-диаминоакридин - К й К К - тетрауксусная кислоты. [28]
Выделение аминофлуоресцеина L В круглодонную колбу емкостью 5 л с мешалкой, загружают 160 г солянокислой соли аминофлуоресцеина I и 4 7 л 0 5 % - ного раствора едкого натра. При сильном размешивании осадок полностью растворяется. [29]
Флуоресцеинилметилтиокарбамат ( 1е), полученный обработкой изотиоцианата метанолом, хроматографировали на бумаге, причем на хроматограмме получались полоски флуо-ресцеинилметилтиокарбамата, аминофлуоресцеина и веществ, расположенных близко к старту. [30]