Cтраница 1
Бакибол 59 проявляет высокую реакционную способность по отношению к множеству разнообразных реагентов, однако во многих случаях анализ путей реакций сильно осложняется полифункциональностью субстрата и потому образованием смесей первичных продуктов и / или существованием вторичных реакций. Так, было показано, что 59 является активным 2я - ком-понентом реакции Дильса-Альдера с обычными диенами типа циклопента-диена, фурана или антрацена, но нестабильность аддуктов препятствует строгому установлению их структуры. Эффективное образование продуктов 72 и 74 открывает пути к получению разнообразных других фуншионализирован-ных производных, содержащих фуллереновый фрагмент. [1]
Бакибол 59 проявляет высокую реакционную способность по отношению к множеству разнообразных реагентов, однако во многих случаях анализ путей реакций сильно осложняется полифункциональностью субстрата и потому образованием смесей первичных продуктов и / или существованием вторичных реакций. Так, было показано, что 59 является активным 2тг - ком-понентом реакции Дильса-Альдера с обычными диенами типа циклопента-диена, фурана или антрацена, но нестабильность аддуктов препятствует строгому установлению их структуры. Эффективное образование продуктов 72 и 74 открывает пути к получению разнообразных других функционализирован-ных производных, содержащих фуллереновый фрагмент. [2]
Бакибол 59 проявляет высокую реакционную способность по отношению к множеству разнообразных реагентов, однако во многих случаях анализ путей реакций сильно осложняется полифункциональностью субстрата и потому образованием смесей первичных продуктов и / или существованием вторичных реакций. Так, было показано, что 59 является активным 2п - ком-понентом реакции Дильса-Альдера с обычными диенами типа циклопента-диена, фурана или антрацена, но нестабильность аддуктов препятствует строгому установлению их структуры. Эффективное образование продуктов 72 и 74 открывает пути к получению разнообразных других фунюшонализирован-ных производных, содержащих фуллереновый фрагмент. [3]
Но бакибол не так активен в подобных процессах. [4]
Восстановление бакибола литием в ТГФ дает смесь полианионов. [5]
Химикам все же удалось обнаружить реакцию, в которой бакибол ведет себя аналогично другим ненасыщенным органическим соединениям. [6]
Последующие исследования показали, что соединение СбоКз представляет собой устойчивый металлический кристалл с кубической гранецентрированной структурой бакиболов, в которой ионы калия заполняют промежутки между шарами бакибола. Бакид калия - это первый полностью трехмерный молекулярный металл. Первоначальные оценки магнитных и других свойств указывают на то, что сверхпроводящие бакидовые соли во многом схожи с высокотемпературными сверхпроводящими керамиками, изготовленными на основе оксидов иттрия, бария и меди. [7]
Исследователи жестко пришили к углеродному шару органическую молекулу, водородные атомы которой расположились над определенными участками бакибола. Используя технику ЯМР, удалось показать, что сдвиг спектральных линий наблюдается только у тех атомов водорода, которые находятся вблизи пятиугольников - на них действует магнитное поле от движущихся там электронов. [8]
Последующие исследования показали, что соединение СбоКз представляет собой устойчивый металлический кристалл с кубической гранецентрированной структурой бакиболов, в которой ионы калия заполняют промежутки между шарами бакибола. Бакид калия - это первый полностью трехмерный молекулярный металл. Первоначальные оценки магнитных и других свойств указывают на то, что сверхпроводящие бакидовые соли во многом схожи с высокотемпературными сверхпроводящими керамиками, изготовленными на основе оксидов иттрия, бария и меди. [9]
В 1991 году исследователи установили, что при смешении С-60 с калием можно получить новую металлическую фазу - бакидрвую соль, обладающую максимальной электропроводностью, когда на каждую молекулу бакибола приходится три атома калия. [10]
В 1991 году исследователи установили, что при смешении с С-60 с калием можно получить новую металлическую фазу - бакидовую соль, обладающую максимальной электропроводностью, когда на каждую молекулу бакибола приходится три атома калия. [11]
Ароматические и непредельные соединения весьма охотно отдают п-электроны. Бакибол теряет их с большим трудом. Даже такой мощный окислитель, как пятифтористая сурьма SbF5, способен оторвать от Соо только один электрон и превратить его в катион-радикал, хотя полициклические ароматические углеводороды под действием SbF5 легко теряют два электрона и образуют дика / пионы. [12]
Перспективна возможность образования эндоэдральных комплексов фуллеренов. Радиус внутренней сферы бакибола превышает 0 5 нм, а этого достаточно, чтобы внутри разместились любые атомы и даже малые молекулы. [13]
Кажется очевидным, что ступенчатая сборка подобных молекул - не слишком многообещающая схема синтеза. Соображения симметрии допускают ряд путей к сборке молекулы бакибола из двух полусфер. Один из мыслимых вариантов, основанный на С3о - предшественнике 76, представлен на схеме 4.23, Прежние попытки выполнить подобную димери-зациюна более простой модели ( вудвордовский план синтеза додекаэдрана, см. разд. Однако не исключено, что в этом случае природа будет более благосклонна к человеческим усилиям, особенно если удастся найти способ предварительной координации двух молекул 76 как лигандов того или иного комплекса. Насколько нам известно, ундекациклическое соединение 76 не было описано. Очерченный на схеме 4.23 диме-ризационный подход вряд ли составит конкуренцию методике испарения графита для получения фуллеренов, но сможет оказаться полезным для синтеза их гетероаналогов с заданными положениями гетероатомов, поскольку такая цель недостижима путем стохастического термического синтеза. [14]
Кажется очевидным, что ступенчатая сборка подобных молекул - не слишком многообещающая схема синтеза. Соображения симметрии допускают ряд путей к сборке молекулы бакибола из двух полусфер. Один из мыслимых вариантов, основанный на С3о - предшественнике 76, представлен на схеме 4.23. Прежние попытки выполнить подобную димери-зацию на более простой модели ( вудвордовский план синтеза додекаэдрана, см. разд. Однако не исключено, что в этом случае природа будет более благосклонна к человеческим усилиям, особенно если удастся найти способ предварительной координации двух молекул 76 как лигандов того или иного комплекса. Насколько нам известно, ундекациклическое соединение 76 не было описано. Очерченный на схеме 4.23 диме-ризационный подход вряд ли составит конкуренцию методике испарения графита для получения фуллеренов, но сможет оказаться полезным для синтеза их гетероаналогов с заданными положениями гетероатомов, поскольку такая цель недостижима путем стохастического термического синтеза. [15]