Cтраница 1
Аминоэтанол - густая жидкость, кипит при 171, легко растворяется в воде, обладает сильно щелочными свойствами; дает реакции, свойственные и спиртам и аминам. Коламин входит в состав фосфатидов ( см. ниже), чем и определяется его биологическое значение. [1]
Анилиноэтанол-1, М - фенил-2 - аминоэтанол, ( 5-гидроксиэтилани-лин, М - ( р-оксиэтил) анилин, С8НцОМ, горючая бесцветная жидкость. [2]
Получается действием щелочи на сернокислый эфир аминоэтанола. [3]
Стоит упомянуть и особые материалы на основе аминоэтанола и диметиламиноэта-нола ( уравн. Необычность пиридиниевых четвертичных оснований заключается в том, что они пенятся подобно анионным соединениям, и имеют хорошие детергент-ные и бактерицидные свойства, и при этом очень мягкие. Оксипропилированные четвертичные основания совместимы с анионными соединениями, обладают антистатическими свойствами и используются в качестве диспергаторов для металлических солей в органических растворителях. [4]
Краситель зеленый С для ацетатного шелка содержит остаток аминоэтанола, непосредственно не связанный с антрахиноновым ядром. [5]
Серная кислота, уксусный и янтарный ангидриды реагируют, повидимому, с окси-группой остатка аминоэтанола, образуя сложные эфиры. При этом происходит присоединение около 2 молей реагента на 1 моль грамицидина, содержащего, как уже указывалось, два остатка аминоэтанола. [6]
Глядя на колонку Природа продуктов гидролиза, определите, в состаа какой группы липидов входит аминоэтанол. Какова роль этих липидов в организме. [7]
Следует отметить, что грамицидин является первым полипегт дом природного происхождения, в молекуле которого был обнаружен остаток аминоэтанола. [8]
По методу ван Бекума - Риттера [3] растительную ткань хлорируют в ледяной воде в течение 5 мин, затем дважды экстрагируют кипящим 3 % - ным раствором аминоэтанола в этаноле. Для лиственной древесины делают три-четыре подобных обработки, при этом получают продукт с содержанием лигнина 1 % и менее. [9]
Авторы работы [227, 228] показали образование 5 8-бис ( винилтио) - 6 7-дифтор - 2 3-дигидро - 1 4-бензоксазина при взаимодействии 3 6-бис ( винил-тио) - 1 2 4 5-тетрафторбензола с аминоэтанолом в диметилформамиде в присутствии едкого натра при 50 С. [10]
Аминотолуолы см. Бензиламин, Толуидины Аминоуксусная кислота см. Глицин Аминофеназон 574 2 - Аминофенол 569, 596 4 - Аминофенол 383, 498, 514 2 - Аминоэтановая кислота см. Глицин 2 - Аминоэтанол см. Этаноламин 2 - Аминоэтан-1 - сульфоновая кислота см. Таурин Амины 23, 481 ел. [11]
Согласно Путохину [2], 33 8 г N - ( 2-бромэтил) - фталимида - N15 гидролизуют 30 % - ным раствором едкого кали. Аминоэтанол - М15 перегоняют из реакционой смеси в избыток разбавленной соляной кислоты. [12]
Серная кислота, уксусный и янтарный ангидриды реагируют, повидимому, с окси-группой остатка аминоэтанола, образуя сложные эфиры. При этом происходит присоединение около 2 молей реагента на 1 моль грамицидина, содержащего, как уже указывалось, два остатка аминоэтанола. [13]
Для этих целей чаще всего используют ангидрид тримеллитовой кислоты, пиромел-литовый диангидрид и диангидрид бензофенонтетракарбоновой кислоты, диаминодифенилметан, м-фенилендиамин, п-аминобензой-ную кислоту, аминоэтанол, аминоуксусную кислоту, терефталевую и итаконовую кислоты, фенилиндандикарбоновую кислоту, бензо-фенондикарбоновую кислоту, этиленгликоль, глицерин, трис ( гидр-оксиэтил) изоцианурат. В условиях этерификации ( 200 - 280 С) имидизация происходит чрезвычайно быстро, в то время как относительно медленно протекающий процесс поликонденсации замедляется выделяющейся в ходе имидизации водой. [14]
В данном случае оптимальным является силикагель, осажденный в органическом растворителе в течение 2 ч при высоте слоя 18 см. Пятно анилина очень сильно размывается на тонком слое адсорбента. Метод применим при содержании анилина в пробе не более 40 мкг. Определению мешают я-аминобен-зойная кислота и аминоэтанол. Вторичные ароматические амины, аммиак, ди-метиланилин, дифенил и дифенилоксидбензол определению не мешают. [15]