Водородные бактерия
Cтраница 3
Состав дыхательных цепей карбоксидобактерий аналогичен таковому водородных бактерий. Одна ветвь ( органотроф-ная) содержит цитохромы Z558 с и аи вторая ( литотрофная) - цитохромы b56i и о. При окислении органического субстрата электроны поступают преимущественно в органотрофную ветвь цепи, при окислении Н2 и СО - в обе. [31]
Помимо образования из ( ХЬ основных соединений клеток, водородные бактерии могут синтезировать из нее большие количества ( 50 % и более от сухой биомассы) поли - - окси-бутирата, который является запасным продуктом. Образованию этого полимера способствует недостаток в среде азота, серы, фосфора, а также дефицит кислорода. Кроме поли-р-оксибутирата, водородные бактерии накапливают полифосфаты. [32]
При соблюдении указанных выше условий легко поддаются выделению и накоплению водородные бактерии из почвенных и водных проб. К ним относятся наиболее быстро растущие автотрофные организмы. [33]
Как указывалось в главе VII, теория дисмутации энергии поддерживается главным образом аналогией между фотосинтезом зеленых растений и хемосинтезом водородных бактерий, для которых она дает простое объяснение. Для этого объяснения достаточно предположить, что у организмов, содержащих активную гидроге-назу и активную оксидазу, система X - Н2Х может гидрироваться молекулярным водородом и полуокисляться молекулярным кислородом. Таким образом, у этих организмов радикалы НХ могут образоваться в отсутствие света. [34]
Последующее изучение обнаружило сходство водородных бактерий с представителями разных родов гетеротрофных бактерий: Pseudomonas, Alcaligenes, Nocardia и др. Стало ясно, что водородные бактерии - не таксономическая группа, а организмы, объединяемые на основании нескольких физиологических признаков. Род Hydrogenomonas был ликвидирован, и виды, входившие в его состав, распределены по другим таксономическим группам. [35]
Гаффрон находит ( глава VI) для адаптированных зеленых водорослей максимальное отношение Д Н2 / Д 02, равное 3, и считает эту величину теоретическим максимумом, вероятно, действительным и для водородных бактерий. [36]
Способность к энергетическому использованию Н2 может сочетаться с конструктивным метаболизмом облигатно гетеротрофного типа ( например, у представителей родов Azotobacter или Acetobacter) или происходить в строго анаэробных условиях ( суль-фатвосстанавливающие бактерии), что не позволяет относить обладающие этими особенностями организмы к водородным бактериям. Таким образом, водородные бактерии представляют только часть эубактерий, способных использовать Н2для получения энергии. [37]
В темноте: 1) и 2) поглощение водорода из атмосферы, содержащей значительный процент этого газа, и выделение водорода в атмосферу, состоящую из чистого азота ( так называемое водородное брожение); 3) одновременное поглощение водорода и кислорода ( так называемая оксигидрогенная реакция или реакция гремучего газа); 4) восстановление двуокиси углерода наряду с оксигидрогенной реакцией - процесс, аналогичный обмену веществ автотрофных водородных бактерий. [38]
К псевдомонадам, способным окислять молекулярный водород и расти в автотрофных условиях, принадлежат следующие виды: Pseudomonas flava, Ps. Водородные бактерии, включенные в род Alcaligenes, представлены A. Кроме этих микроорганизмов, известны и другие, растущие в автотрофных условиях за счет окисления молекулярного водорода. К ним принадлежат некоторые представители рода Nocardia ( N. [39]
Ассимиляция С02 происходит в восстановительном пен-тозофосфатном цикле. Водородные бактерии, растущие на органических соединениях, имеют тот же метаболический аппарат, что и хемоорганогетеротрофные эубактерии. Метаболизирование органических соединений у разных представителей этой группы осуществляется с помощью гликолитического, окислительного пентозофосфатного и Энтнера-Дудорова путей, а также ЦТК и глиоксилатного шунта. [40]
Известны почвенные водородные бактерии, способные окислять В. [41]
До недавнего времени были известны бактерии, использующие энергию окисления соединений азота, серы, железа и водорода. Некоторые из водородных бактерий могут окислять также окись углерода - угарный газ. Все эти микроорганизмы участвуют в круговороте перечисленных элементов в природе и играют большую роль в геохимических процессах. [42]
Способность к энергетическому использованию Н2 может сочетаться с конструктивным метаболизмом облигатно гетеротрофного типа ( например, у представителей родов Azotobacter или Acetobacter) или происходить в строго анаэробных условиях ( суль-фатвосстанавливающие бактерии), что не позволяет относить обладающие этими особенностями организмы к водородным бактериям. Таким образом, водородные бактерии представляют только часть эубактерий, способных использовать Н2для получения энергии. [43]
 |
ИнтенсивностьТразложения промышленных загрязнений. [44] |
Сульфаты для десульфурирующих бактерий и нитраты для денитрифицирующих бактерий являются источниками кислорода, с помощью которого они окисляют органические вещества и получают энергию. В метантенках присутствуют и водородные бактерии. Аккумулируемая ими энергия выделяется при образовании воды. [45]
Страницы: 1 2 3 4