Дизентерийные бактерия

Cтраница 1

Дизентерийные бактерии, находившиеся в кале, в условиях термостата гибли через одни сутки. Аналогичные данные были получены и с культурой дизентерийного микроба Шита. [1]

Перцовская обнаружила у выделенных из почвы дизентерийных бактерий изменение серологических свойств, сказавшееся в снижении аглютинационного титра. [2]

Полная инактивация глютаматдекарбоксилазы кишечной палочки и дизентерийных бактерий под действием хлора, обнаруженная методом электрофореза на бумаге, происходит почти при тех же уровнях бактерицидного эффекта, что и прекращение окислительно-восстановительных реакций. Однако начало подавления активности дегидрогеназ отмечается при действии значительно меньших доз хлора по сравнению с теми, которые вызывали угнетение активности декарбоксилазы глютаминовой кислоты. [3]

По биохимической активности, токсичности и антигенным свойствам дизентерийные бактерии могут быть разделены на две группы. [4]

Представляет интерес, что из почв, инфицированных дизентерийными бактериями, часто выделялись культуры типа Bact. Перцовская объясняет это явление тем, что, находясь в среде, где были дизентерийные микробы, Bact. [5]

Иногда поэтому возникает необходимость использовать и косвенные методы обнаружения тифозно-паратифозных и дизентерийных бактерий в воде. [6]

Герман ( 1948) установил, что в почвах населенных пунктов бактериофаг брюшнотифозных и дизентерийных бактерий встречается относительно часто. В неокультуренных почвах бактериофага отмеченных групп бактерий не имеется. [7]

Токоферол ( витамин Е) при добавлении в элективные среды ускоряет рост кишечных, брюшнотифозных и дизентерийных бактерий. Эндо с витамином Е сокращается на треть. [8]

Волоконская ( 1950) поставила специальные опыты для выяснения вопроса о длительности существования дизентерийных бактерий на искусственно зараженных плодах и овощах. [9]

В опытах Петропавловской, точно так же как и в опытах Нарышкиной, в стерилизованной почве дизентерийные бактерии оказывались менее жизнеспособными, чем в нестерильном субстрате. Возможное объяснение этого явления нами было дано выше. [10]

Люминесцентный микроскоп МЛ-2. [11]

Реакция нарастания титра фага может рассматриваться в качестве одного из дополнительных методов индикации в воде брюшнотифозных, и дизентерийных бактерий. Поэтому она не заменяет проведения исследований по общепринятым методам. [12]

При изолировании тифо-паратифозных бактерий содержащийся в осадке материал высевают на твердые и жидкие дифференциальные среды, а при выделении дизентерийных бактерий обычно используют лишь твердые дифференциальные среды. [13]

По результатам реакции, через 36 - 48 часов от начала анализа можно дать предварительный положительный или отрицательный ответ на наличие в исследуемой воде тифозно-паратифозных или дизентерийных бактерий. [14]

Как уже указывалось, п-аминобензойная кислота является веществом, необходимым для роста многих бактерий, в том числе патогенных: пневмококков ( возбудители пневмонии, или воспаления легких), менингококков ( возбудители менингита), гонококков ( возбудители гонореи), дизентерийных бактерий и ряда других. Вередах, не содержащих п-аминобензойной кислоты, все эти патогенные микроорганизмы размножаться не могут. По-видимому, п-аминобензойная кислота играет роль кофермента в каких-то важных ферментных системах бактерий. Вероятно, она необходима для синтеза этими микроорганизмами фолиевой кислоты и ее производных. [15]

Страницы: 1 2