Cтраница 2
Как уже указывалось, п-аминобензойна я кислота является веществом, необходимым для роста многих бактерий, в том числе патогенных: пневмококков ( возбудители пневмонии, или воспаления легких), менингококков ( возбудители менингита), гонококков ( возбудители гонореи), дизентерийных бактерий и ряда других. В средах, не содержащих п-аминобензойной кислоты, все эти патогенные микроорганизмы размножаться не могут. По-видимому, п-аминобензойная кислота играет роль кофермента в каких-то важных ферментных системах бактерий и, таким образом, является витамином не только для животных, но и для многих микроорганизмов. Отсюда понятно, что эффективным способом борьбы с указанными патогенными бактериями было бы создание условий, при которых бактерии утрачивали бы способность извлекать из окружающей среды п-аминобензойную кислоту. [16]
Таким образом, озонирование воды является эффективным методом обеззараживания в отношении возбудителей брюшного тифа и бактериальной дизентерии. Степень стойкости брюшнотифозных и дизентерийных бактерий к действию озона при обеззараживании питьевой воды не обнаруживает существенных отличий. При озонировании речной воды, содержащей до 10000 возбудителей брюшного тифа или бактериальной дизентерии в 1 л, остаточный озон порядка 0 15 - 0 2 мг / л свидетельствует об обеззараживании. С увеличением степени начального заражения величина остаточного озона, свидетельствующая о надежном обеззараживании, возрастает. При хранении воды, обеззараженной озоном, реактивации патогенных бактерий не наблюдается. [17]
С испражнениями больных возбудители выделяются во внешнюю среду. Заражение человека происходит вследствие попадания дизентерийных бактерий через рот в желудочно-кишечный тракт. Механизм передачи дизентерии близок к таковому при брюшном тифе. Руки, загрязненные микроскопическими частицами кала больного, в которых имеются возбудители дизентерии, также играют в передаче болезни большую роль. В летнее время переносчиками бактерий дизентерии на пищевые продукты являются мухи. [18]
При раздельном обеззараживании продуктами электролиза воды, инфицированной кишечной палочкой и штаммами бактерий дизентерии Зонне, а также при совместном их присутствии в соотношении 10: 1 достигается одинаково высокий эффект. Таким образом, и при одинаково высокой концентрации кишечных палочек и дизентерийных бактерий ( до 120000 в 1 л) первые оказываются наиболее устойчивыми к действию продуктов электролиза. При испытании лекарст-венноустойчивых штаммов дизентерии Зонне по отношению к продуктам электролиза оказалось, что по рези-стентности они не отличаются от нелекарственноустой-чивых штаммов дизентерии Зонне. [19]
Так, фитонциды чеснока и лука влияют ингибирующим образом на рост брюшнотифозных, холерных и дизентерийных бактерий. Основные биологически активные компоненты чеснока и лука - соответственно аллицин и так называемый лакриматорный фактор - образуются из неактивных предшественников ( аллиина у чеснока и лакриматорного предшественника у лука) при поареждении клеток растений под влиянием пиридоксаль-содержащих ферментов - аллииаз. При конденсации трех молекул аллиина образуются также ахоеиы, например б-цыс-ахоен, обладающие сильной антитромботической активностью. [20]
После того как основные свойства исследуемых культур бактерий установлены, производится сопоставление с данными, имеющимися в бактериологических определителях. В настоящей работе морфологические и некоторые культуральные особенности тифо-паратифозных, а также дизентерийных бактерий описаны в главе Жизнеспособность в почве возбудителей кишечных инфекций. [21]
В 1917 г. он сообщил, что из фекальных масс больных дизентерией ему удалось выделить особый лити-ческий фактор ( вирус), способный проходить через бактериальные фильтры, размножаться на дизентерийных бактериях и вызывать при этом их лизис. [22]
Одна из основных причин низкой эффективности или полного отсутствия лечебного эффекта заключается в неумелом подборе фагов для лечебных целей. Одна и та же болезнь, например дизентерия, может вызываться различными видами и разновидностями дизентерийных бактерий. [23]
Необходимо еще раз указать, что, по мнению некоторых исследователей, обычно устанавливаемые сроки выживаемости патогенных, в том числе и дизентерийных, бактерий являются приуменьшенными. Из субстратов, богатых сапрофитными микроорганизмами, возбудители инфекций выделяются с трудом. Это может привести к установлению неточных представлений о продолжительности их жизни в почве. В последнее время при работе с дизентерийными бактериями пользуются элективными питательными средами ( бактоагар Ж и розоло-вая среда), что делает мало вероятным невыявление изучаемых бактерий при анализах. С такими же средами работала и Перцовская. Тем не менее, рассматриваемый вопрос должен быть уточнен. [24]
Стефанский, Татько и Дробинский ( 1946) достаточно обстоятельно обследовали рыночные овощи и фрукты. Из 288 проб овощей в 87 % случаев были обнаружены микробы кишечной группы. При исследовании 207 проб фруктов эти бактерии были найдены в 73 4 % случаев. Дизентерийные бактерии Шига и Флекснера были найдены у мух. [25]
Первый из них связан с активным размножением культуры, тогда как второй объясняется разрывом клеток и поступлением в окружающую их среду клеточного содержимого. Ермольевой [29] установлено, что фаголизис культуры Вас. Шига сопровождается резким повышением потенциала, доходящим до значений потенциала стерильного бульона. Авторы объясняют это явление разрушением пленки мицеллия и диффузией кислорода в среду. Согласно Хьюитту [31], добавление бактериофага к аэрированной бульонной культуре дизентерийных бактерий Шига до размножения ее вызывало отсутствие падения окислительного потенциала и роста, добавление фага к культуре после ее размножения - некоторое падение потенциала. Введение фага в аэробную глюкозную культуру колибактерий вызывало падение потенциала даже при отсутствии видимого роста, затем подъем потенциала и вторичное падение, связанное с заметным ростом. [26]