Медленность - процесс - диффузия
Cтраница 1
Медленность процессов диффузии затрудняет измерение равновесного расклинивающего давления жидких прослоек между плоскопараллельными поверхностями двух твердых тел. Хотя при этом для получения значений П ( / г) требуется определять производную, но в ряде случаев интерес представляет непосредственно интеграл, стоящий в правой части уравнения (IV.6), выражающий избыточную свободную энергию плоскопараллельной прослойки толщиной h на единицу площади. [1]
Итак, ввиду медленности процесса диффузии ионов для полу - чения хороших осадков, приходится проводить электролиз при малых плотностях тока, что значительно замедляет электролиз. [2]
Это означает, что из-за медленности процессов диффузии за время контакта с поверхностью зерна успевает взаимодействовать лишь вещество, находящееся в приповерхностных слоях, много меньших среднего расстояния между зернами. Это оправдывает допустимость использования рассмотренного выше решения для полуограниченной задачи. [3]
При большом содержании жидкости на носителе разделение ухудшается из-за медленности процессов диффузии в жидкой пленке, особенно при высоких скоростях потока газа. С учетом обоих этих факторов, по мнению некоторых авторов [98, 129], оптимальным количеством жидкой фазы в газо-жидкостной хроматографии является 15 % от веса носителя. [4]
Однако такое существование разделенных слоев не является равновесным и объясняется медленностью процесса диффузии в жидкостях, приводящего в конце концов все же к образованию однородного раствора. [5]
Как уже упоминалось, кинетическая теория газов позволяет просто объяснить факт медленности процесса диффузии, несмотря на большие значения скоростей тепловых движений молекул. [6]
Как уже упоминалось, кинетическая теория газов позволяет просто объяснить факт медленности процесса диффузии, несмотря на большие значения скоростей тепловых движений молекул. Это обусловлено тем, что молекулы газа, чтобы попасть из одной точки в другую, вследствие столкновений вынуждены пройти длинный зигзагообразный путь, во много раз превосходящий расстояние по прямой между этими точками. [7]
Процесс абсорбции газов твердыми поглотителями протекает с малой скоростью, что связано с медленностью процесса диффузии в твердых телах. [8]
Процесс абсорбции газов твердыми поглотителями протекает с малой скоростью, что связано с медленностью процесса диффузии в твердых телах. [9]
Процесс абсорбции газов твердыми поглотителями протекает с малой скоростью, что связано с медленностью процесса диффузии в твердых телах. В отличие от этого адсорбция, как процесс поверхностный, характеризуется очень большой скоростью. [10]
 |
Увеличение силы тока во время роста капли ртути.| Полярографический максимум. [11] |
При полном отсутствии перемешивания раствора подвергающиеся электролизу вещества подводятся к поверхности электрода только диффузией. Медленность процесса диффузии при отсутствии перемешивания должна была бы приводить к падению силы тока во времени, однако это компенсируется следующими двумя явлениями: а) во время периодического увеличения размера образующейся капли возрастает поверхность электрода, а так как плотность тока остается постоянной, то пропорционально этому увеличивается и сила тока; б) при росте поверхности капли нарушается диффузионный слой. По мере того как идет электролиз, электрод соприкасается с все новыми слоями жидкости. Можно измерить среднее значение силы тока; величина эта постоянна и чрезвычайно устойчива. [12]
Применительно к капле раствора ( даже в наиболее простом случае идеального раствора нелетучего вещества) вопрос усложняется тем, что концентрация насыщенного пара растворителя у поверхности капли раствора меньше, чем у капли растворителя, и уменьшается по мере понижения концентрации растворителя к в поверхностном слое испаряющейся капли. Кроме того, что особенно важно, из-за медленности процессов диффузии в жидкостях внутри испаряющейся капли раствора могут возникать значительные градиенты к, вследствие чего значения у. В этом состоит главная трудность построения теории испарения капли раствора: точное решение нестационарной задачи сложно, а упрощения, приведшие к формуле (4.3) ( квазистационарная задача), неприемлемы. [13]
 |
Капельный ртутный электрод. [14] |
Таким образом, электродом является формирующаяся капля, поверхность которой непрерывно изменяется в ходе электролиза. При полном отсутствии перемешивания раствора подвергающиеся электролизу вещества подводятся к поверхности электрода только диффузией. Медленность процесса диффузии при отсутствии перемешивания должна была бы приводить к падению силы тока во времени, однако это компенсируется следующими двумя явлениями: а) во время периодического увеличения размера образующейся капли возрастает поверхность электрода, а так как плотность тока остается постоянной, то пропорционально этому увеличивается и сила тока; б) при росте поверхности капли нарушается диффузионный слой. По мере того, как идет электролиз, электрод соприкасается с все новыми слоями жидкости. [15]
Страницы: 1 2