Cтраница 2
У пурпурных бактерий бактериохлорофилл сопровождается несколькими каротиноидами, отличными от каротиноидов высших растений. [16]
У пурпурных бактерий также можно найти благоприятные условия для различения между поглощением бактериохлорофилла и каротиноидов, так как максимумы поглощения бактериохлорофилла расположены в инфракрасной области. [17]
У пурпурных бактерий in vivo только около 10 % бактериохлорофилла имеют время жизни флуоресценции примерно 10 - 9 с. Основная масса пигмента характеризуется в десятки раз меньшим временем жизни флуоресценции. [18]
У пурпурных бактерий бактериохлорофилл маскируется красно-коричневыми пигментами типа каротиноидов и фикоби-линов. Пурпурные серобактерии являются промежуточной группой. [19]
У пурпурных бактерий имеются хроматофоры. [20]
У пурпурных бактерий Chromatium бактериохлорофилл встречается в трех формах, поглощающих при 800, 850 и 890 ммк. [21]
Хроматофоры пурпурных бактерий пс своему химическому сос-таау близки к тилакоидам хлоропластов. Хроматофоры же зеленых бактерий сильно отличаются по своему составу от хроматофоров других фотосинтезирущих бактерия. [22]
Связь бактериохлорофилла пурпурных бактерий с белками доказана многочисленными опытами, аналогичными описанным выше для зеленых растений. Леви, Тессье и Вюрмзер [125] получали водные экстракты цветного белка растиранием пурпурных бактерий ( Chromatium), а Френч [139, 154] пользовался для разрушения бактерий ( Streptococcus varians, Khodospirillum rubrum, Rhodovibrio и Phaeomonas) и выделения содержимого их клеток ультразвуковыми волнами. [23]
Что касается пурпурных бактерий, то здесь, повидимому, для объяснения световых кривых флуоресценции требуются некоторые дополнительные данные. Возможно, что это связано с происходящим при слабом фотосинтезе замещением внешних восстановителей на внутриклеточные водородные доноры. [24]
Некоторые представители пурпурных бактерий способны на свету в присутствии подходящих органических или неорганических доноров водорода выделять молекулярный водород. Образование Н2 зависит от отношения C / N в субстратах, содержащихся в среде, и ингибируется свободными ионами аммония. Фотообразование Н2 связано с побочной функцией нитрогеназы; этот фермент способен восстанавливать наряду с N2 также и протоны, что ведет к образованию молекулярного водорода. [25]
Из представителей пурпурных бактерий может быть названа Chromatium okenii, имеющая овальные клетки с одним жгутом. Chlorobium чаще всего походит на стрептококка. [26]
Фотосинтетическая деятельность пурпурных бактерий была открыта Энгельманом в 1883 г. Вначале он просто обратил внимание на их фототропизм, напоминающий фототропизм подвижных зеленых водорослей. Под микроскопом можно наблюдать, как пурпурные бактерии собираются в пучке света. Позднее Энгельман [4] доказал, что эти бактерии не могут развиваться в отсутствие света. Если на культуру пурпурных бактерий отбросить спектр, то они растут только в полосах поглощения зеленого бактериохлорофилла, который содержится у них наряду с разнообразным ассортиментом каротиноидов. [27]
Такую метанолдегидрогеназу образуют фототрофные пурпурные бактерии, способные окислять метанол. Содержание этого фермента при росте микроорганизмов на метаноле может достигать 10 % от суммы растворимых белков. [28]
Фотосинтетические пигменты у пурпурных бактерий связаны с внутренними мембранами - везикулярными или трубчатыми выростами плазматической мембраны, которые сохраняют с ней связь, но проникают в толщу цитоплазмы. У разных видов бактерий такие мембраны имеют разную форму. Фрагменты мембран, освобождаемые при разрушении клеток в виде везикул и отделяемые центрифугированием, называют хроматофорами. [29]
Пятая группа включает пурпурных бактерий ( семейство Cnromatiaceae), содержащих пигменты бактериопурпурин и хлоробактерин. К этой же группе мы относим зеленоокрашен-ных бактерий из рода Chlorobium, имеющих зеленый пигмент, который, как и бактериохлорин, близок к хлорофиллу. [30]