Cтраница 1
Азотнокислая медь - раствор, содержащий 100 г соли в 85 мл воды и 10 мл концентрированной азотной кислоты. [1]
Азотнокислая медь определяется иодометрически по способу де - Гаэн и Лоу, который заключается в том, что раствор азотнокислой меди при прибавлении к раствору иодистог. [2]
Азотнокислая медь Cu ( NO3) a - 3H2O синего цвета, устойчива на воздухе, получается кристаллизацией из растворов при t выше 26, уд. При более низких t выкристаллизовывается Cu ( NO3) a - 6H2O, плавящаяся при 26 4 с переходом в трехподную соль; безводная Cu ( NO3) 2 бесцветна. Cu ( NO3) 2; соль хорошо растворима также в спирте. Сильный окислитель; при прокаливании дает сначала малорастворимые основные соли, Cu ( NO3) 2 2Cu ( OH) 2 н Cu ( NOs) 2 - 3Cu ( OH) a, затем уже CuO. Cu ( NO3) 2 - 3H2O применяется для получения чистой окиси меди, в производстве красителей, в крашении и печатании тканей, для воронения стали, чернения меди, изготовления эмалей и чернил для писания на жести. Соединение азотнокислой меди с аммиаком получается растворением Cu ( NO3) 2 в избытке NH4OH; темносиние иглы, легко растворимые в воде; при нагревании взрывает; применяется в крашении и - при изготовлении фейерверков. [3]
Азотнокислую медь получают реакцией взаимодействия гидроксида меди ( II) с азотной кислотой. Гидро-ксид меди получают взаимодействием сульфата меди ( II) со щелочью. [4]
Смесь азотнокислой меди и уксусного ангидрида может также служить для получения нитроацетоуксусного эфира из ацетоуксусного эфира. [5]
Раствор азотнокислой меди и пиридина насыщали хлористым натрием, добавляли к перхлорату и оставляли на несколько часов; осадок отфильтровывали, избыток реактива определяли по колориметру, а перхлорат-по стандартным растворам. [6]
Смесь азотнокислой меди и уксусного ангидрида может также служить для получения нитроацетоуксусного эфира из ацетоуксусного эфира. [7]
Раствор азотнокислой меди и пиридина насыщали хлористым натрием, добавляли к перхлорату и оставляли на несколько часов; осадок отфильтровывали, избыток реактива определяли по колориметру, а перхлорат-по стандартным растворам. [8]
При этом азотнокислая медь разлагается ( с образованием окиси) раньше, чем соль серебра. После разложения всей медной соли массу выщелачивают водой и кристаллизуют. Для более полной очистки операцию иногда повторяют дважды. [9]
При этом азотнокислая медь разлагается ( с. Для более полной очистки операцию иногда повторяют дважды. [10]
Сколько граммов азотнокислой меди Cu ( NO3) 2 образуется в результате нагревания 6 4 г чистой меди с необходимым количеством разведенной азотной кислоты. [11]
Аналогичным путем получается азотнокислая медь в виде тригидрата или основной соли. Медный купорос является исходным продуктом для получения многочисленных соединений меди и применяется в целом ряде областей техники. Азотнокислая медь находит себе применение, например, как керамическая краска, как средство для воронения железа, а также в пиротехнике. [12]
К концентрированному раствору азотнокислой меди постепенно при помешивании н охлаждении прибавляется сначала смесь анабазина и лу-пииина, а затем разбавленная азошая кислота. Если после охлаждения раствора кристаллизация сразу не начинается, то раствор нужно упарить до появления кристаллической пленки. Выделившиеся кристаллы отфильтровываются, перекрнсталлизовываются один или два раза из воды, разлагаются щелочью, и из щелочной среды анабазин экстрагируется бензолом. Для получения лупннина упаренный фильтрат, отделенный от кристаллов соли анабазина, разлагается щелочью и выделивший - я лупинин экстрагируется бензолом. Оставшийся после отгонки лупишш при охлаждении закристаллизовывается, отфильтровывается и перекри-сталлизовывается из ацетона или пегролейного эфира. [13]
Лучше всего использовать азотнокислую медь с добавлением 1 спирта ( для улучшения смачиваемости металла), раствор аммиака с азотнокислой медью или уксусной кислотой, а также хлористый и, углекислый аммоний. [14]
Носитель пропитывают водным раствором азотнокислой меди, а затем кипятят для проникновения соли в поры носителя. После этого сушат и разлагают в печи ( 400 - 600) до образования окиси меди. Приготовленный таким образом катализатор малоактивен, и для повышения каталитической способности он активируется реакционной смесью в реакторе при различных температурах. По элек-тронографическим и рентгенографическим данным окись меди во время этой обработки превращается в закись меди. [15]