Cтраница 1
Двухлористая медь CuCl2, кристаллизующаяся с 2Н2О, легко растворима в воде. [1]
В присутствии двухлористой меди в водно-ацетоновом растворе к акрило-и метакрилонитрилу присоединяются соли диазония [ 2474, 2512а, 2527 - 2530а ], особенно такие, ароматическое ядро которых несет сильно-полярный заместитель. [2]
Реакцию с двухлористой медью успешно проводят с гетероциклическими литийорганическими соединениями. Неоднократно эта реакция применялась для синтеза битиенилов. С выходом 50 - 60 % получают 4 4 -дибром - 3 3 -дитиенил и 3 3 -дибром - 2 2 -дитиенил действием безводной двухлористой меди на соответствующие литиевые соединения бромтиофенов. Реакции проводят в среде эфира при температуре не выше - 70 С. Для получения хорошего выхода битиенила реакционную смесь литийорганического соединения и СиС12 выдерживают дополнительно при - 70 С в течение 2 час. [3]
Катализатором этого процесса является не двухлористая медь, а образующаяся при ее восстановлении двуокисью серы однохлористая медь. [4]
При образовании 8 10 г двухлористой меди выделяется 13 4 кдж тепла. [5]
Действием алифатических и ароматических литийорганических соединений на безводную двухлористую медь образуются симметричные углеводороды. Термическим разложением винильных соединений Си1 и Та1 получены диены с сохранением конфигурации двойной связи. Реакция, по-видимому, не идет через стадию радикала. [6]
Смесь 40 е порошкообразной сурьмы и 10 г двухлористой меди нагревают при 450 С 5 час. Снижают температуру до 372 С и заменяют ток водорода током хлористого метила, вводимого со скоростью 5 мл / мин при комнатной температуре. Продукты реакции собирают в охлаждаемой льдом ловушке, причем в течение 170 час. [7]
После этого образцы погружают в какую-нибудь нейтральную красящую жидкость ( Отани применял раствор двухлористой меди) с тем, чтобы окрасить поверхность разрушения, возникшую при первом ударе. Затем все образцы испытывают вторично на ударный изгиб при постоянном запасе работы 150 или 300 н-м. [8]
К фильтрату, полученному тем или иным способом, на кончике ножа прибавляют двухлористую медь и реакционную смесь кипятят 2 - 4 мин. [9]
Недавно обнаружено [ 102в ], что при нагревании многих сульфо-кислот до высокой температуры с двухлористой медью в медной колбе происходит замещение сульфогрутшы на хлор, но выход хлорида невелик. Лучшие результаты достигнуты с л-ксилолсуль-фокислотой: из 25 г кислоты и такого же количества медной соли получено 9 г хлорксилола. [10]
Недавно обнаружено [ 102в ], что при нагревании многих сульфо-кислот до высокой температуры с двухлористой медью в медной колбе происходит замещение сульфогруппы на хлор, но выход хлорида невелик. Лучшие результаты достигнуты с ж-кеилолсуль-фокислотой: из 25 г кислоты и такого же количества медной соли получено 9 г хлорксилола. [11]
Доказывалось также [ 19), что хлоропрен может быть приготовлен из винилхлорида и ацетилена в присутствии двухлористой меди; в качестве промежуточного продукта принимается образование ди-винилацетилена. [12]
Для отметки глубины трещины /, возникшей при первом ударе, в надрез после первого удара вводят некоторое количество 10 % - ного щелочного раствора двухлористой меди. [13]
Было предложено [ 1065, 1067] прямое титрование гидроксилами-на до азотной кислоты перманганатом ( в 0 2 - 0 4 N HC1) при 60 С с применением двухлористой меди как катализатора. [14]
V и-бутиллития и 107 г 3 4-дибромтиофена ( 0 44 моля), при - 70 С и при той же температуре прибавляют 74 г безводной двухлористой меди ( 0 55 моля), оставляют стоять 2 часа при - 70 С в течение ночи при комнатной темпе-ратуре. Обрабатывают при охлаждении 4 N соляной кислотой. Эфирный слой экстраги-руют несколько раз 4 N соляной кислотой ( для извлечения СиС12), затем обрабатывают водой. Эфирный слой сушат, эфир и бромистый бутил отгоняют в вакууме, остаток пере-кристаллизовывают из лигроина. [15]