Cтраница 1
Полухлористая медь легко окисляется кислородом воздуха и поэтому могут получаться заниженные результаты. В силу интенсивной окраски реактив сам может явиться индикатором. Могучая [421] рекомендует периодически сливать водный слой в небольшую фарфоровую чашку или колбочку, стоящую на листе фильтровальной бумаги для более легкого обнаружения избытка прибавленного реактива. Применение свидетеля или определение конца титрования при помощи фотокалориметра может несколько повысить точность получаемых результатов. [1]
Полухлористая медь находит применение при непрямом хлорировании ароматических углеводородов. Реакция ведется таким образом, что углеводород сначала нитруют; образовавшееся нитропроизводное восстанавливают до аминосоединения; последнее диазотируют и переводят соль диазония с помощью полухлористой меди, с отщеплением азота, в галоидпроизводное. Таким образом получаются хлорпроизвод-ные, в которых положение хлора не подлежит сомнению ( ср. [2]
Полухлористая медь CuCl растворима в концентрированных растворах НС1 и NaCl. Возможность электролиза в условиях разряда ионов одновалентной меди представляет для техники заманчивую задачу, хотя и не новую. Хепфнер и Броун в 1899 - 1903 гг. применяли растворы полухлористой меди с целью извлечения меди из руд. [3]
Приготовление полухлористой меди описано в Синт. Осадок полухлористой меди несколько раз промывают декантацией раствором сернистой кислоты, отсасывают на большой воронке Бюхнера, промывают ледяной уксусной кислотой и сушат в выпарительной чашке до исчезновения запаха уксусной кислоты. [4]
Вместо полухлористой меди в качестве катализатора ожно применять пасту из тонкого медного порошка, полученную дей-твием цинковой пыли на разбавленный раствор сернокислой меди. [5]
Осадок полухлористой меди растворяется в аммиаке, соляной кислоте, хлоридах щелочных металлов или NH4C1, тиосулъфатах. [6]
Приготовление полухлористой меди описано в Синт. Осадок полухлористой меди несколько раз промывают декантацией раствором сернистой кислоты, отсасывают на большой воронке Бюхнера, промывают ледяной уксусной кислотой и сушат в выпарительной чашке до исчезновения запаха уксусной кислоты. [7]
Раствор полухлористой меди, непосредственно годный для употребления, получают следующим образом: 40 г сернокислой меди нагревают с раствором 60 г поваренной соли в 200 с-и 3 воды до 80 и медленно по каплям приливают 25 % - ный раствор бисульфита натрия до исчезновения зеленой окраски. [8]
Осадок нерастворимой полухлористой меди легко отфильтровывается. При этом в осадок выпадают гидроокиси Fe ( OH) 3 и А1 ( ОН): которые также легко удаляются путем фильтрования. Последние не затрудняют электролитического выделения меди. Подготовленный таким образом раствор сернокислой меди подвергают электролизу. Применяют медные катоды, а также свпнцово-сурьмяные или свин-цово-серебряные нерастворимые аноды. [9]
Аммиачный раствор полухлористой меди количественно поглощает ацетилен, но одновременно с ацетиленом происходит поглощение кислорода и окиси углерода. [10]
Без добавки полухлористой меди реакция протекает лишь слабо. Могут применяться также хлориды других металлов, например двухвалентного никеля, двухвалентного кобальта и трехвалентного железа; из этих солей наилучшие результаты дает хлорид никеля, но достигаемый в его присутствии выход примерно в 2 раза меньше, чем в присутствии полухлорп-стой меди. [11]
Аммиачный раствор полухлористой меди меняют, когда для поглощения окиси углерода требуется больше восьми прокачиваний. [12]
Аммиачный раствор полухлористой меди легко поглощает также кислород и углекислый газ. Поэтому перед определением содержания окиси углерода они должны быть удалены из газа. [13]
Аммиачный раствор полухлористой меди количественно поглощает ацетилен, но одновременно с ацетиленом происходит поглощение кислорода и окиси углерода. [14]
Изучение окисления полухлористой меди и восстановления хлорной меди в кислой среде, Отч. [15]