Cтраница 1
Мезопоры у всех этих активных углей развиты слабо. Между тем, при адсорбции органических веществ из водных растворов роль мезопор, особенно мезопор с полушириной поры до 3 - 4 нм, велика. [1]
Мезопоры у всех этих активных углей развиты слабо. Их объем у активных углей, полученных из каменноугольного сырья, находится в пределах 15 - 20 % от суммарного объема микро - и мезопор. Между тем, при адсорбции органических веществ из водных растворов роль мезопор, особенно мезопор с полушириной поры до 3 - 4 нм, велика. [2]
К мезопорам, согласно классификации М. М. Дубинина, относятся поры с размерами 4 - 300 нм. Наиболее распространенные мезопористые адсорбенты имеют размеры пор 5 - 20 нм. В однородных мезопористых системах сорбционный процесс после мономолекулярного покрытия практически полностью контролируется капиллярно-конденсационным механизмом. [3]
В мезопорах происходит конденсация пара на вогнутой пов-сти адсорбц. [4]
Адсорбция в мезопорах сводится к образованию последовательных адсорбционных слоев на их поверхности и завершается заполнением пор по механизму капиллярной конденсации. Описание адсорбции в мезопорах связано с физическим образом их поверхности, которая может быть определена экспериментально различными. [5]
Адсорбция в мезопорах, как и на поверхности непористых адсорбентов, сводится к образованию последовательных адсорбционных слоев на стенках мезопор и завершается их заполнением по механизму капиллярной конденсации. Супермикропоры образуют промежуточную область пористости между микропорами и мезопорами. На ее протяжении свойства микропор постепенно вырождаются, а свойства мезопор проявляются. [6]
ПАВ в мезопорах, Va, ме составляют для додецилсульфата и тетра-децилсульфоната 0 129 и 0 132 дм3 / кг, а в случае адсорбции децилсульфоната на долю мезопор приходится объем адсорбированного вещества лишь 0 085 дм3 / кг. Действительный объем мезопор в использованном образце активного угля АГ-3 был равен 0 103 дм3 / кг. Разница между 1 / а, ме ддя этих ПАВ и VMe составляет около 0 03 дм3 / кг. Она, вероятно, обусловлена тем, что объем части наиболее крупных супермикропор не заполняется анионами этих ПАВ полностью, а также тем, что в величину Va, ме вошел и объем ПАВ, адсорбированных в макропорах угля. [7]
Для оценки распределения мезопор по размерам используют метод капиллярной конденсации, которой предшествует моно - и полимолекулярное покрытие стенок. [8]
Главным признаком наличия мезопор в адсорбенте является капиллярно-конденсационная гистерезисная петля. Чем круче поднимается вверх адсорбционная ветвь, чем резче в области насыщения она поворачивает к оси p / ps 1, тем однороднее пористость. Теплота капиллярной конденсации в основной области гистерезисной петли мало отличается от теплоты конденсации нормальной жидкости ( рис. 3), превышая ее за счет частичного исчезновения поверхности раздела жидкость-пар. Зато в области насыщения вследствие резкого изменения кривизны поверхности и сжатия жидкости теплота проходит через максимум. [9]
При заполнении объема мезопор за счет капиллярной конденсации форма менисков непрерывно изменяется от вогнуто-сферической до выпукло-седловидной. [10]
Распределение по размерам мезопор определяется методом капиллярной конденсации, мезо - и макропор - методом ртутной порометрии; распределение микропор находят по изотермам сорбции в области объемного заполнения микро-пор, до начала капиллярной конденсации в мезопорах. В методе ртутной порометрии ртуть вдавливают в пористое тело. Поскольку ртуть не смачивает тела, по мере увеличения давления заполняются все более мелкие поры. Кроме ртути могут быть использованы жидкости, смачивающие пористые тела. Такая жидкость заполняет поры самопроизвольно, и при определении размеров пор из них жидкость выдавливается. Давление возрастает по мере вытеснения жидкости из пор; обычно вытесняют жидкость из пор с помощью газа. [11]
![]() |
Определение суммсарнрй удельной поверхности супермикропор и мезопор неоднородно-пористых активных углей ( - методом по адсорбции бензола ( / и п-хлоранилина ( 2 из водных растворов. [12] |
Для определения поверхности мезопор неоднородно-пористых материалов, содержащих наряду с мезопорами, микро - и супер-микропоры, по адсорбции растворенных веществ / - метод непригоден, так как приводит к значениям, существенно отличающимся от полученных методом БЭТ [ 100, с. [13]
Механизм адсорбции в мезопорах заключается в после-доват. [14]
MC - удельная поверхность мезопор, м2 / кг; / г 2 и h - ван-дер-вааль-совские размеры молекул компонентов раствора, нормальные к поверхности адсорбента. [15]