Мезопора

Cтраница 3

Полученные данные свидетельствуют о значительном количестве супер-и мезопор, способных адсорбировать крупные молекулы веществ, в углях из активных илов. [31]

Заметим, что вычисление собственно распределения объема мезопор по размерам, общего объема мезопор и их удельной поверхности для эквивалентного модельного адсорбента с цилиндрическими порами как по точному способу Доллимора - Хила, так и по приближенному Дубинина приводит к практически одинаковым результатам. При расчете на ЭВМ, как в нашем случае, выбор способа безразличен. Однако при вычислении с помощью электронного калькулятора наш способ является значительно менее трудоемким. В дальнейшем изложении мы будем применять способ Доллимора-Хила, так как получаемые нами результаты не связаны с ручными расчетами. [32]

Для оценки количества вещества, адсорбированного на поверхности мезопор неоднородно пористого адсорбента, содержащего наряду с микропорами и мезопоры, используется представление о том, что при одинаковой - химической структуре поверхности двух адсорбентов дисперсионная энергия взаимодействия молекул с поверхностью этих адсорбентов одинакова и от удельной поверхности не зависит. Следовательно, при равном относительном равновесном давлении пара адсорбированного вещества ( или при равной работе адсорбции из раствора A RT In ( CS / C) степень заполнения поверхности Э а / / а00 должна быть одинаковой и изотермы адсорбции одного и того же вещества на таких двух адсорбентах, представленные в координатах а ( моль / м2) - In ( PS / P), должны совпадать. [33]

Для оценки количества вещества, адсорбированного на поверхности мезопор неоднородно пористого адсорбента, содержащего наряду с микропорами и мезопоры, используется представление о том, что при одинаковой химической структуре поверхности двух адсорбентов дисперсионная энергия взаимодействия молекул с поверхностью этих адсорбентов одинакова и от удельной поверхности не зависит. Следовательно, при равном относительном равновесном давлении пара адсорбированного вещества ( или при равной работе адсорбции из раствора A RT n ( CS / C) степень заполнения поверхности 0 а / а ( Х должна быть одинаковой и изотермы адсорбции одного и того же вещества на таких двух адсорбентах, представленные в координатах а ( моль / м2) - In ( PJP), должны совпадать. [34]

В табл. 3 сравниваются результаты вычислений дифференциальных объемов мезопор для различных радиусов, вычисленных по методу III способом Доллимора-Хила и приближенному способу Дубинина. Следует отметить практически совпадающие результаты, полученные по обоим способам. [35]

Поры с полушириной более 3 нм отнесены к мезопорам. Из данных табл. 2 5 видно, что активные антрацитовые угли резко отличаются от остальных активных углей прежде всего низким содержанием макропор, бесполезной, а при адсорбции из растворов и явно вредной частью пористой структуры адсорбента. Активные антрацитовые угли являются типичными супермикропористыми адсорбентами. Поэтому адсорбционное пространство их пор доступно для большинства молекулярно растворенных в воде органических веществ. [36]

Последние образуют промежуточную область пористости между микропорами и мезопорами. На ее протяжении свойства микропор вырождаются, а свойства мезопор проявляются. Уравнение ( 7) пригодно для описания изотермы адсорбции в широком интервале равновесных относительных давлений p / ps и для подразделения микропор на две разновидности, что представляет существенный практический интерес. [37]

Изучение влияния ионизирующего излучения на капиллярную конденсацию позволяет изучать мезопоры. Форма кривой аЪ на рисунке отражает распределение размеров бутылкообразных пор. Это распределение трудно получить из изотермы адсорбции, так как определение размеров пор по уравнению Кельвина при р - - ps неточно. Дополнительную информацию о размерах этих пор можно также получить, изучая зависимость количества десорбированного сорбата от величины дозы излучения. [38]

Способ вычисления поправки приведен при описании метода определения объема мезопор. [39]

Распределение объема мезопор по радиусам для алюмосиликатного катализатора по опытам капиллярного испарения азота при 78 К. [40]

На рис, 2 сопоставляются дифференциальные кривые распределения объема мезопор по размерам, вычисленные способом Доллимора-Хила для трех рассматриваемых методов для эквивалентных модельных адсорбентов с цилиндрическими порами. Из графика следует, что учет влияния адсорбции на капиллярное испарение приводит к смещению кривой распределения II в сторону более высоких радиусов. Дополнительный учет изменения поверхностного натяжения с кривизной менисков проявляется в дальнейшем смещении кривой III в том же направлении. [41]

Полученные значения SMe совпадают довольно удовлетворительно с площадью поверхности мезопор, найденной / - методом по адсорбции n - хлоранилина из водных растворов. [42]

Способ вычисления поправки приведен при описании метода определения объема мезопор. [43]

Удельная поверхность суммы сферических агрегатов является по существу поверхностью мезопор полисорба. [44]

Три упомянутых теоретических варианта применены для вычисления распределения объема мезопор алюмосиликатного катализатора и крупнопористого силикагеля по экспериментальным данным о капиллярном испарении азота при 78 К и бензола при 293 К. При переходе от классического метода к методу де Бура и Брукгофа и его усовершенствованному варианту кривые распределения смещаются в сторону больших радиусов. Эти смещения весьма существенны и отвечают значительным изменениям характера пористости, которыми нельзя пренебречь даже в грубом приближении. [45]

Страницы: 1 2 3 4