Cтраница 2
В случае образования высокомолекулярных полимеров реакция роста может происходить, по-видимому, только на внешней поверхности. В процессе полимеризации происходит увеличение работающей поверхности за счет дробления катализатора. [16]
Измерение активности катализаторов проводят при высоких степенях превращения, соответствующих промышленным и зачастую приближающихся к равновесным. При этом величины скоростей реакции на катализаторах различной активности сравнительно мало отличаются одна от другой и получаемые результаты являются преимущественно качественными. Стремление к изготовлению и испытанию малых количеств новых катализаторов и связанные с ним уменьшение сечения реактора и необходимость дробления катализатора приводят к тому, что внутридиффузионное торможение и степень использования дробленого зерна существенно отличаются от аналогичных величин для катализаторов промышленного зернения. [17]
Как правило, параметр Р при повышении температуры возрастает, а при уменьшении размера зерен катализатора его значение уменьшается, приближаясь к единице. Этот факт пока что не находит себе удовлетворительного объяснения и нуждается в дальнейшем исследовании. Возможно, что основная причина аномальных значений параметра р заключается в наложении на кинетику реакции макрокинетических факторов. Енаж в зависимости от степени дробления катализатора может быть объяснено осложнением реакции каталитического гидрогенолиза диффузионным торможением. [18]
![]() |
Температурная зависимость параметра а для реакции. гидрогенолиза тиофена.| Расчетные кинетические кривые по уравнению Фроста для реакции гидрогенолиза тиофена. [19] |
Как правило, параметр р при повышении температуры возрастает, а при уменьшении размера зерен катализатора его значение уменьшается, приближаясь к единице. Этот факт пока что не находит себе удовлетворительного объяснения и нуждается в дальнейшем исследовании. Возможно, что основная причина аномальных значений параметра ( 5 заключается в наложении на кинетику реакции макрокинетических факторов. Наблюдавшееся нами изменение параметров а, р и кажущейся энергии активации - Екаш в зависимости от степени дробления катализатора может быть объяснено осложнением реакции каталитического гидрогенолиза диффузионным торможением. [20]