Cтраница 1
Мелилиты также можно отнести к сетчатым структурам тетрагонального типа, которые были уже описаны в § 414 и ниже: ( А. Между слоями сеток располагаются ионы кальция в координации с восемью ионами кислорода. Хорошая спайность по ( 001) объясняется такой структурой. [1]
Мелилиты в металлургических шлаках или в естественных породах всегда имеют ясно выраженную зональную структуру. [2]
Мелилиты доменных шлаков кристаллизуются преимущественно в виде коротких призм и табличек. Вследствие образования твердых растворов ( например, железистого окерманита 2СаОХ XFeO - 2SiO2, железистого геленита 2CaO - Fe2O3 - SiO2 и др.) показатели преломления минералов мелилитовой группы являются непостоянными, а структура отличается неоднородностью. Часто наблюдаются и скелетные формы кристаллов мелилита. Силикаты кальция образуют характерные для них округлые или призматические зерна, а сульфид кальция выделяется в виде мельких изотропных кристаллов. [3]
В минералах семейства мелилита ( разд. [4]
В минералах семейства мелилита ( разд. Наконец, один и тот же тип сдоев Х20 -, реализуется в минералах джиллесппте BaFe ( Si4O10), датолите Ca ( BSiO4OH) ( разд. [5]
Минимальная 7 ш мелилитов ( - 1390 С) отвечает составу, содержащему 28 % геленита и 72 % окерманита. В обычных условиях гидрати-руется чрезвычайно слабо. В гидротермальных условиях при наличии Са ( ОН) 2 гидратируется с образованием гидросиликатато-берморитового типа. При наличии активизаторов ( СаО; 80s ( проявляет слабые вяжущие свойства. Встречается в основных и кислых доменных и других шлаках. [6]
Другие молекулы в природных мелилитах никогде не бывают преобладающими, а обычно совершенно подчинены, входя в очень малых количествах в кальциевый, натровый и железный гелениты Ga2Fe2 Si07 и в железный окерманит Ca2Fe Si07. Окерманит положителен; геленит отрицателен; в результате некоторые смешанные кристаллы становятся изотропными с выравниванием No и Ne, как это видно на фиг. [7]
Образует неограниченные твердые растворы ( мелилиты) с окерманитом. Слабо взаимодействует при обычных условиях с водой, образуя гелеобразную массу, из которой выкристаллизовывается гидрат геленита состава C2ASHs, устойчиво сохраняющийся в течение длительного периода. При наличии активизаторов ( CaO, SOO проявляет вяжущие свойства. Получают кристаллизацией из расплава. Встречается в основных и кислых доменных шлаках, титанистых и высокоглиноземистых шлаках. [8]
Второй тип содержит первые выделения идиоморфного мелилита и агрегаты пучковидного анортита. Очень характерно воздействие летучих минерализаторов на полную кристаллизацию таких шлаков. Часть четырехкомпонентной системы кремнезем - - известь - окись магния - глинозем, исследованная Кохом 1 ( ср. Кох описал кристаллическую фазу под индексом IV в шлаках от сжигания пылевидного топлива, которая не могла быть еще идентифицирована в качестве какого-либо известного шлакового минерала. Он предположил, что эти кристаллы, возможно, содержат щелочи и тем отличаются от обычных минералов доменных шлаков; доменные шлаки более кремнеземистые, чем обычные шлаки, и поэтому затвердевают преимущественно в виде стекол. [9]
Особое место среди силикатов занимают силикаты группы мелилита. [10]
Особое место среди силикатов занимают силикаты группы мелилита. Все минералы, имеющие этот мотив, обладают спайностью по ( 001), что делает их сходными со слюдами. [11]
Из этих работ известно, что стекло состава мелилита - гидратируется при температуре 180 С в автоклаве, образуя гидрогранаты ( твердые растворы серии С3АН6 - СзА5 Нб-2), которые вызывают твердение суспензии. Стекло состава геленита образует гидрогеленит CoASH, и, возможно, гидрогранаты. [12]
Несмотря на то что чисто формально некоторые минералы группы мелилита можно отнести к пиросиликатам ( так как в их формулах имеются сочетания Si207), основной особенностью их структур является наличие слоев состава А3Х7 ( разд. В тетраэдрических позициях могут находиться атомы Si, Al, Be, Mg и Zn в различных комбинациях, причем слои не всегда имеют состав MSi2O7, например геленит Са2 ( А125Ю7), Y2 ( Be2SiO7) и Ca2i5 ( Al307) ( разд. [13]
В чистом виде неизвестен, в количествах до 25 0 встречается иногда в природных мелилитах. [14]
Наиболее важное значение этих исследований заключается в точном определении фаз кристаллических растворов плагиоклаза, мелилита и нефелина или карнегиита, находящихся в равновесных условиях. Показатели светопреломления1 возрастают с увеличением содержания геленита. То же может быть справедливо и для карнегиита, но кристаллические растворы мононатриевого силиката в этой фазе ( см. В. Для геленитов характерно лонижение показателей светопреломления с повышением содержания окиси натрия. [15]