Cтраница 2
ТЛсяифан илейкофан Относятся, невидимому, к прерывному ряду между тетрагональным Ca2BeSLO7 ( родственным мелилиту) и ромб. [16]
Кристаллическая фаза основных негидратированных шлаков представлена P C2S, y C2S, мервинитом, мелилитом. [17]
В этой системе особенно важное значение имеет наличие условий для образования кристаллических растворов окерманита в группе мелилита. [18]
Этот слой А3Х7, в котором все кольца состоят из 6 тетраэдров, можно сопоставить с простыми слоями ASX7 в мелилите и родственных ему соединениях, где присутствуют только кольца из Ь тетраэдров. Слой такого типа рассматривался выше в разд. [19]
Для интерпретации колебаний Mg-О в тетраэдре [ MgO, ] нами были получены инфракрасные спектры поглощения благородной шпинели, хромита, мелилита, окерманита ( минерал из группы мелилита) и кордиерита. Поглощение в области 600 - 700 см-1 является, по-видимому, характеристичным для колебаний тетраэдра ( MgOJ. Эта интерпретация согласуется с мнением Тарте [3], который предполагает проявление этого колебания в области 550 - 700 см-1. В инфракрасных спектрах поглощения синтетических кремнемагнезиальных катализаторов в отличие от спектров двуокиси кремния и окиси магния появляется полоса поглощения 665 см-1. Дальнейшее увеличение содержания окиси магния в катализаторе приводит к уменьшению интенсивности указанной полосы поглощения. [20]
Фе - мистер49 наблюдал этот минерал в качестве широко распространенной и содержащейся в большом количестве составной части доменных шлаков, присутствующей совместно с мелилитом, особенно с оптически отрицательным геленитом. [21]
Для интерпретации колебаний Mg-О в тетраэдре [ MgO, ] нами были получены инфракрасные спектры поглощения благородной шпинели, хромита, мелилита, окерманита ( минерал из группы мелилита) и кордиерита. Поглощение в области 600 - 700 см-1 является, по-видимому, характеристичным для колебаний тетраэдра ( MgOJ. Эта интерпретация согласуется с мнением Тарте [3], который предполагает проявление этого колебания в области 550 - 700 см-1. В инфракрасных спектрах поглощения синтетических кремнемагнезиальных катализаторов в отличие от спектров двуокиси кремния и окиси магния появляется полоса поглощения 665 см-1. Дальнейшее увеличение содержания окиси магния в катализаторе приводит к уменьшению интенсивности указанной полосы поглощения. [22]
Анортит образует непрерывный ряд твердых растворов с альбитом ( NazO-AbOs-SSiC) - плагиоклазы; геленит образует непрерывный ряд твердых растворов с окерманитом ( 2CaO - MgO - 2SiOa) - мелилиты. [23]
Голдсмит исследовал условия кристаллизации при добавке 10 % монокальциевого силиката к составам сечения анортит - геленит - нефелин с целью проследить ход пограничной кривой между полями кристаллических растворов плагиоклаза, мелилита и нефелина. [24]
Причина явно слабой способности чистого геленита к реакциям с водой и вместе с тем его легкая гидратация в доменных шлаках объясняется, очевидно, растворимостью щелочей и других компонентов в сложных кристаллических растворах мелилита - ( см. В. [25]
В структуре Са3Л12О6 [11] имеются кольца из шести тетраэдров А1О4 ( А1 - О 1 75 А), а в метастабильном Ca5Al6Oi4 [12] присутствуют слои, состоящие из колец, образованных пятью тетраэдрами А104 ( см. структуру мелилита, разд. Они могут присутствовать в виде изолированных групп ( например, в Ca3Al2 ( OH) i2, разд. Было отмечено, что для твердого состояния эти группы не обязательно являются наиболее устойчивыми структурами, реализующимися при определенном отношении М2: АР, хотя в растворах они действительно присутствуют в виде частиц конечного размера. [26]
Присутствие в смесях СаО с алюмосиликатами окиси магния не сказывается существенно на последовательности минералообразования; лишь при недостатке СаО в зоне реакции в интервале температур от 1473 до 1573 К могут образоваться окерманит ( 2CaO - MgO - 2SiO2) и твердые растворы окерманита и геленита - мелилиты. Полевые шпаты при реакции с СаО разлагаются, начиная примерно с 1173 К, с выделением соединений типа лейцита и кислого расплава. [27]
Им показано, что из чистых кристаллических минералов окерманит C2MS2, монтичеллит CMS и анортит CAS2 не разлагаются в процессе гидротермальной обработки ( Г100 - 250 С, р 500 кгс / см2), в то время как мервинит СзМ 2, геленит C2AS и мелилит разрушаются в гидротермальных условиях, причем в мелилите активна только геленитовая составляющая, а окерманитовая - - инертна. Столь разное поведение указанных минералов обусловлено, по Н. А. Оврамекко, различиями в природе связей Si-О, А1 - О, Са-О, Mg-О. При повышении степени ко-валентности связей устойчивость соединений увеличивается. Магний понижает гидратационную способность минералов за счет более ковалентного сравнительно с Са-О характера связей Mg - О. [28]
ИКС: полосы поглощения при ( см-1) 700 - 1100, ( валентные колебания связи Si-О диортогрупп Si2O7); 475 ( деформационные колебания связи Si-О - Si); в области частот, отвечающим валентным колебаниям связи металл - кислород ( 580 - 640 см-1), по мере перехода, от окерманита к мелилиту, а затем к гелениту, одна из полос поглощения ( 580 см -) исчезает полностью, в то время как интенсивность оставшейся полосы ( 640 см -) резко снижается. Окерманит встречается в основных и кислых доменных шлаках, высокоглиноземистых и ферромарганцевых шлаках. [29]
Процесс гидратации чистого доменного шлака протекает относительно медленно: в принципе эта реакция имеет сходство с реакцией гидратации чистого ге-ленита. Кристаллические растворы мелилита, в которые входят щелочи, окись магния или закись железа и др., обладают ослабленными связями в элементарной ячейке, и их взаимодействие с водой отражает все характерные особенности типичного схватывания и твердения. В качестве таких стимуляторов обычно используются портланд-цемент и гипс12; смешанные цементы, содержащие портланд-цементный клинкер, называются металлургическими цементами. Последние виды характеризуются особенно низкой теплотой гидратации и высокой устойчивостью против коррозийного действия солевых растворов. [30]