Cтраница 1
Внутренние мембраны образуют характерные выступы, так называемые кристы, разделяющие внутреннее пространство митохондрии на полости. Эти полости иногда полностью отделены друг от друга, а иногда сообщаются. [1]
Сальник мембранный с масляным затвором. [2] |
Внутренняя мембрана прижимает наружное кольцо к буртику подпятника 5 за счет предварительного натяжения и гидростатического напора масла, находящегося между мембранами и в бачке над сальником. Повышение давления в картере компрессора содействует большему прижатию кольца к буртику, так как площадь мембраны от проставочного кольца 3 до кольцевого буртика крышки / значительно больше, чем площадь от кольцевого буртика до образующей вала. В случае вакуума в картере атмосферное давление содействует также прижатию внутреннего кольца к уплотнитель-ному пояску подвижного кольца, так как в этом случае оно давит на наружную кольцевую поверхность мембраны. [3]
Внутренняя мембрана: 20 - 25 % всех белков составляют ферменты цепей переноса протонов и электронов и окислительного фосфорилирования. Проницаема лишь для малых молекул ( 02, мочевина) и содержит специфические трансмембранные переносчики. [4]
Схема переноса аммиака и уксусной кислоты через внутреннюю мембрану.| Поглощение фосфата аммония митохондриями. [5] |
Внутренняя мембрана непроницаема для многих катионов и анионов. Для проникающих ионов в мембране имеются специальные белки-переносчики. Так, проникающий катион будет поступать в митохондрии по градиенту концентрации только в том случае, если в среде присутствует проникающий анион или если прохождение катиона внутрь митохондрий сопровождается выходом положительно заряженных частиц из внутримитохондриального пространства. Мембрана митохондрий проницаема для Са2, Mg2, Mn2, фосфата и практически непроницаема для Н, К, С1 - и др. Ион аммония проникает в виде незаряженной молекулы аммиака. Предполагают, что ацетат проникает через внутреннюю мембрану в виде незаряженной молекулы кислоты, а фосфат - в виде моноаниона. На рис. 55 дана схема прохождения через мембрану двузамещенного фосфата аммония. [6]
Схема электронного и протонного переноса во внутренней мембране митохондрии. [7] |
Внутренняя мембрана одной митохондрии содержит около 1 500 ЦЭТ. Каждая ЦЭТ может быть разделена на несколько частей, называемыми обычно комплексами Грина. Два субстрата ЦЭТ, NADH и сукцинат, взаимодействуют с ЦЭТ через первый и второй комплексы Грина, соответственно. Два пути электронного транспорта от NADH и сукцината соединяются в уби-хинонном котле. [8]
Внутренняя мембрана содержит компоненты электрон-транспортной цепи и АТР-синтазу. В клетках водорослей и высших растений наряду с митохондриями имеются также хлоропласта. [9]
Внутренняя мембрана образует ряд впя-чиваний - так называемых крист, которые и разделяют орга-неллу на связанные между собой отсеки. [10]
Внутренние мембраны содержат все необходимое для сопряжения энергии переноса электронов с синтезом АТФ. Это фундаментальная функция митохондрий, обязательная для митохондрий всех типов. [11]
Водяной затвор закрытого типа ( пропускная способность 35 м3 / ч. [12] |
Разрушение внутренней мембраны фиксируется по показанию манометра. [13]
На внутренней мембране локализованы ферменты цепи переноса электронов от восстановленного НАД и сукцината к молекулярному кислороду, а также ферменты, катализирующие окислительное фосфорилирование. [14]
Во внутренней мембране тилакоидов размещены партикулы размером около 17 нм, выступающие над поверхностью мембраны в полость камеры тилакоида. [15]