Внутренняя мембрана

Cтраница 4

Количество перегородок значительно уменьшается, в некоторых митохондриях они разрушаются полностью, В части митохондрии разрушается внутренняя мембрана. Цистерны эндоилашатического ретнкулума и аппарата Гольджп выглядят резко расширенными. [46]

Давление внешней среды на диски слегка сжимает их, что с помощью ртутной пленки вызывает изгиб меньшей внутренней мембраны 4, почти в 50 раз больший. Этим обеспечивается достаточная чувствительность устройства при его малой сжимаемости. [47]

Какие из последующих утверждений правильно описывают механизм окислительного фосфорилирования: 1) функцией ЦПЭ является перенос электронов через внутреннюю мембрану в митохондриальный матрикс; 2) энергия электронов, переносимых по ЦПЭ, трансформируется в энергию электрохимического градиента; 3) однонаправленный транспорт Н в матрикс митохондрий создает градиент рН; 4) протонофоры разобщают тканевое дыхание и фосфорилирование; 5) АТФаза осуществляет транспорт Н в межмембранное пространство; 6) энергия электрохимического градиента используется для синтеза АТФ. [48]

Пока неясен механизм, препятствующий рекомбинации зарядов, образующихся в первичной и последующих стадиях реакций переноса электронов во внутренних мембранах хлоропластов. Решение этой проблемы может способствовать созданию искусственных преобразователей солнечной энергии. [49]

В настоящей работе предлагается изучить специфичность Са2 - транспортирующей системы митохондрий печени крысы и роль Са2 в регуляции проницаемости внутренней мембраны для двухвалентных катионов. [50]

Приток ионов Са2 в митохондрии и отток их из митохондрий. Оба процесса требуют затраты энергии. Во внутренней ми-тохондриальиой мембране имеются две транспортные системы для Са2, по-видимому белковой природы. Одна из них переносит Са2 внутрь, а другая-наружу. Наружная концентрация Са2 поддерживается на очень низком, уровне, что обусловлено соотношением скоростей притока и оттока Са2. [51]

Хлоропласта фотосинтезирующих растительных клеток, в которых для образования АТР из ADP и фосфата используется улавливаемая ими энергия солнечного света, тоже имеют сложную внутреннюю мембрану, содержащую цепи переноса электронов и ферменты синтеза АТР ( подробно об этом см. в гл. Механизмы фосфорилирования в бактериальных клетках и в хлоропластах очень сходны с теми, какие действуют в митохондриях. Это служит еще одним примером молекулярной непрерывности разных видов живых организмов. [52]

Следовательно, уменьшение всасывания каротина пищи может быть связано и с нарушением ферментативного гидролиза его с образованием витамина А, который после эстерификации способен проникать через внутреннюю мембрану кишечного эпителиоцита и транспортироваться в составе лимфы грудного лимфатического протока. [53]

Во втором варианте узнающий белок взаимодействует с субстратом и, меняя конформацию, пропускает через себя молекулу субстрата, которая затем поступает на 2 белка-переносчика, они ее транспортируют до внутренней мембраны и далее субстрат поступает в цитоплазму. [54]

Клетки животных, зеленых растений, грибов и простейших ( эукариоты) кроме внешней - плазматической мембраны - имеют внутри клетки широкий набор окруженных своими мембранами органелл, которые в свою очередь могут иметь внутренние мембраны. [55]

Суммируя изложенное, следует отметить, что всасывание витамина А проходит следующие стадии: гидролиз эфиров витамина А ретинилэфиргидролазами поджелудочной железы и кишечника после эмульгирования в кишечнике, адсорбцию в кишечнике свободного ретинола и активный транспорт его через мембраны щеточной каемки слизистой оболочки, реэстерификацию ретинола ретинилэфирсинтетазой кишечника, транспорт эфиров ретинола преимущественно в ( виде пальмитата через внутреннюю мембрану кишечного эпителиоцита и поступление в грудной лимфатический проток. Белковая недостаточность тормозит всасывание витамина А преимущественно путем снижения активности ретинил-эфиргидролаз и ретанилэфирсинтетаз поджелудочной железы и кишечника. [56]

Другой важнейший энергетический процесс - дыхание - в основном локализован в митохондриях - палочковидных структурах ( 1 - 2 мк), покрытых снаружи двойной мембраной. Внутренняя мембрана образует впячивания ( кристы) в полость митохондрии, заполненную слабо дифференцированным матриксом. На поверхности крист происходят процессы, связанные с возникновением макроэргических связей АТФ за счет энергии окисления огранических субстратов. [57]

В гепатоцитах по сравнению с другими клетками имеется особенно много митохондрий ( более 1000 на одну клетку) - подвижных нитевидных телец ( на электронных микрофотографиях они имеют форму продолговатых овальных образований), ограниченных двойной мембраной. Внутренняя мембрана образует многочисленные обращенные внутрь складки - кристы, создающие огромную поверхность ( более 10000 м2 в клетках печени человека), на которой в строго упорядоченной последовательности расположены белковые ферментные молекулы, участвующие в многочисленных присущих митохондриям биохимических реакциях. Внутри митохондрии заполнены жидкостью - матриксом. [58]

Внешняя сравнительно гладкая мембрана имеет строение, совпадающее со строением внешней цитоплазматической мембраны самой клетки. Внутренняя мембрана представляет собой замкнутый мешок с многочисленными складками и выступами, направленными поперек митохондрий. Такие складки называют кристами. Благодаря кристам значительно увеличивается поверхность внутренней мембраны. Полужидкое внутреннее содержимое, ограниченное внутренней мембраной, называется матриксом. Матрикс не сообщается с пространством между мембранами. [59]

Схема структуры зрелого интактного хлоропласта. [60]

Страницы: 1 2 3 4 5