Cтраница 3
Максимальная концентрация аминокислот в крови достигается через 30 - 50 мин после приема пищи. Процесс всасывания аминокислот энергозависим и сопряжен, как правило, с функционированием На К - АТФазы. Считают, что существует пять транспортных систем, каждая из которых настроена на перенос близких по строению аминокислот: нейтральных аминокислот с небольшим радикалом; нейтральных аминокислот с объемным радикалом; кислых аминокислот; основных аминокислот и пролина. В настоящее время установлено, что большинство аминокислот переносятся через плазматические мембраны клеток с помощью у-глутаминильного цикла, в котором участвуют 6 ферментов, причем один из них - у-глутаминилтрансфераза - локализован в плазматической мембране. Этот фермент осуществляет перенос у-глутаминильной группы внутриклеточного трипептида глутатиона ( у-глу-цис-гли) на внеклеточную аминокислоту. Образовавшийся комплекс у-глутаминил-аминокислота проникает в цитозоль клетки, где аминокислота освобождается. Глутаминильная группа в виде 5-оксопролина через ряд ферментативных стадий и при участии АТФ соединяется с цис-гли, что ведет к восстановлению молекулы глутатиона. При переносе следующей молекулы аминокислоты через мембрану цикл превращений повторяется. [31]
![]() |
Конденсаторы, соединен-ные параллельно ( а н последова-тельно ( б. Схема б соответствует расположению в миелинизирован. [32] |
Было установлено, что число слоев зависит от возраста эмбриона и что на ранних стадиях прослеживается спиральная структура. На рис. 4.4 приведены результаты, полученные Герен на периферическом нерве. Вероятно, подобная ситуация происходит при миелиниза-щш волокон центральной нервной системы: аксон вызывает депрессию на поверхности шванновской клетки, которая начинает расти п образует спираль миелина вокруг него. Увеличение числа витков спирали приводит к сжатию цитоплазмы, в результате чего плазматическая мембрана шванновской клетки становится значительно более плотноупакованной. [33]
Компонент клетки, узнающий гормон и передающий информацию о взаимодействии с ним, называют рецептором. Рецепторы должны обладать большим сродством к гормону ( константы ассоциации для большинства гормон-рецепторных взаимодействий составляют величины порядка 10 - 10ШМ), а само взаимодействие должно осуществляться быстро и высокоспеци-фнчно. Кроме того, поскольку белковые гормоны ие способны свободно пересекать клеточную мембрану, их рецепторы должны быть компонентами плазматической мембраны клеток, локализованными на ее внешней поверхности. Наконец, при связывании гормона рецептор должен обеспечить передачу гормонального сигнала клетке. [34]
Исходя из имеющихся результатов и учитывая гибель лимфоид-иых клеток в вилочковой железе в ближайшие часы после лучевого поражения, можно предположить, что увеличение активности 5 -нук-леотидазы не может быть обусловлено фрагментацией тимоцитов. Более того, практически полное отсутствие лимфоидных клеток в период повышения активности фермента свидетельствует о его преимущественной локализации в переживающих, относительно радио резистентных клетках. По-видимому, значительное повышение активности свободного фермента на фоне существенного падения актив-яости связанной фракции, наблюдающееся через 3 сут после лучевого поражения, обусловлено именно освобождением 5 -нуклеотидазы из плазматических мембран относительно радиорезистентных клеток. Отсутствие нарушений активности фермента в период начала массовой гибели лимфоцитов указывает, во-первых, на относительно низкое содержание в них 5 -нуклеотидазы и, во-вторых, на его незначительную роль в нарушении нуклеинового обмена в тимоцитах. Возможно, фермент не имеет существенного значения в пусковых механизмах лучевой болезни. [35]
Каждую мышечную клетку окружает батальная мембрана. В случае сильного повреждения мышечное волокно дегенерирует, отмирает, н его остатки уничтожаются макрофагами. Однако базальная мембрана при этом сохраняется н служит как бы формой, в которой из оставшихся стволовых клеток может образоваться новое мышечное волокно ( см. разд. Даже тогда, когда разрушено не только мышечное волокно, но н нервное окончание, место прежнего нервно-мышечного контакта все еще можно определить по неровной поверхности батальной мембраны в этом участке-следу характерных складок в соответственном участке плазматической мембраны мышечной клетки. Кроме того, эта сикаптнческая базальная мембрана обладает особыми химическими свойствами, и можно получить антитела, которые будут избирательно связываться с ее поверхностью. [36]
Кастла и этот комплекс пересекает слизистую илеум. Витамин В 2 освобождается от внутреннего фактора Кастла и связывается в плазме крови с транспортирующим белком транско-баламином II. В печени и плазме крови имеется транскобаламин I. Кобаламин связывается с рецептором на поверхности плазматической мембраны клеток и затем интернализуется. При отсутствии внутреннего фактора Кастла абсорбции витамина В ] 2 не происходит. В этих условиях его вводят парентерально. [37]
![]() |
Некоторые насекомые-вредители, для контроля численности которых применяют бакуловирусы. [38] |
Он состоит в основном из белка полиэдрина. После гибели инфицированных насекомых в среду выходят миллионы полиэдриновых частиц. Попадая в кишечник других насекомых, они подвергаются действию щелочной среды, матрикс растворяется и высвобождаются инфекционные вирусные частицы. Они проникают в клетки кишечника насекомых, через цитоплазму попадают в ядро, где после удаления нуклеокапсида происходит репликация вируса и образование новых вирусных частиц. Некоторые из них попадают в кровоток насекомого, отшнуровываясь от плазматической мембраны инфицированных клеток, а затем и в другие органы. [39]
Примером более сложных природных у-лактонных веществ может служить протолихестериновая кислота 1.193. Впервые в чистом виде она была получена еще в середине прошлого века. Это первое индивидуальное природное соединение, у которого была обнаружена способность подавлять рост болезнетворных микроорганизмов, хотя практического применения вещество 1.193 не нашло. Такая же особенность присуща бис-лактонным антибиотикам авенациолиду 1.194 и канадензолиду 1.195. Наличие протяженных углеродных цепей в молекулах некоторых биологически активных соединений имеет глубокий биохимический смысл. Эти цепи придают веществу свойство липофилыюсти, т.е. способности растворяться в неполярных липидных фазах. Именно из такого неполярного материала состоит плазматическая мембрана клетки. Поэтому липофильные вещества легко проходят через нее и попадают в цитоплазму, где реализуют свое биологическое действие. [40]
Для описания механизма ионного транспорта в эпителии Уссинг и Кефед-Ионсен в 1958 г. предложили следующую модель. В результате пассивного транспорта ионы Na диффундируют из внешнего раствора 3 в клетки эпителия 4 через внешний барьер. При этом цитоплазма клетки заряжается положительно относительно внешнего раствора. Ионы К, диффундируя из цитоплазмы во внутренний раствор 5, заряжают ее отрицательно, относительно этого раствора. Таким образом возникает разность потенциалов между внутренним и внешним барьерами, складывающаяся из двух мембранных потенциалов. В результате его работы в эпителиальных клетках поддерживается высокий уровень ионов калия и низкий - ионов натрия. К просто циркулируют между цитоплазмой и внутренним раствором. Для ионов Na пассивный н активный потоки направлены в одну сторону и составляют общий поток ионов натрия через кожу. Ионы С1 - переносятся через кожу пассивно по межклеточному пути, либо через плазматические мембраны клеток. [41]
Полярные липиды, состоящие из полярных голов и неполярных углеводородных хвостов, являются основными компонентами мембран. Из всех полярных липидов наиболее широко распространены фосфоглицериды. Фосфоглице-риды содержат две молекулы жирных кислот, образующие сложно-эфирные связи с двумя свободными гидроксильными группами глицерол-3 - фосфата, и еще одну молекулу спирта, гидроксиль-ная группа которого этерифицирована фосфорной кислотой. Этот остаток спирта представляет собой полярную голову всей молекулы фосфоглицерида, Фосфоглицериды отличаются друг от друга строением полярных голов. Наиболее распространенные фосфоглицериды-фосфатидилэтаноламин и фосфатидил-холин. У других мембранных липидов, а именно у сфинголипидов, основой структуры служит не глицерол, а сфингозин. Такой сфинголипид, как сфингомиелин, содержит кроме фосфорной кислоты и холина две длинные углеводородные цепи, одна из которых образована жирной кислотой, а вторая-сфингозином, длинноцепочечным алифатическим аминоспиртом. Относящийся к стеролам холестерол играет роль предшественника в биосинтезе многих стероидов и служит важным компонентом плазматических мембран клеток. [42]