Фазовая диаграмма

Cтраница 1

Бифуркационные ( а, в и фазовые диаграммы ( б, г для стали 35ХСН2МА после ТЦО ( а, б и контрольной термической обработки ( в, г. [1]

Фазовые диаграммы отличаются по топологической структуре: кинетика пластической деформации для термоциклированной стали определяется набором регулярных аттракторов, для стандартной термической обработки характерно преобладание хаотических аттракторов по линейной моде деформации. [2]

Изменение структуры слоя с увеличением скорости газа. [3]

Фазовые диаграммы рис. 1.5, а и 1.5, б указывают также на существование максимального размера впускного отверстия для газа, при превышении которого фонтанирование не возникает, и слой непосредственно переходит от неподвижного к неоднородному псевдоожиженному. [4]

Фазовая диаграмма ( рис. 122) была построена в работе [1 ] с использованием Са чистотой более 99 9 % и 98 5 % - ного La методами термического и металлографического анализов. Растворимость в твердом состоянии ниже солидуса только оценена. [5]

Фазовая диаграмма изучена вновь в работе [1 ] с использованием сплавов, приготовленных из 99 999 % - ной Си и 99 0 - и 99 5 % - ного Се. По данным [1], добавки Си снижают температуру у; 6-полиморфного превращения Се до образования реакции ( б - Ce) ( v - Се) Ж [ 6 % ( ат. [6]

Диаграмма сорбционного равновесия. [7]

Фазовая диаграмма позволяет также установить границы процесса и предельную сорбирующую способность. Кроме того, можно непосредственно определить, насколько реальным является получение продукта заданной концентрации на выходе. [8]

Фазовая диаграмма в координатах сипа - температура для цис-1 4-попи 2-метипбутадиена. [9]

Фазовая диаграмма для ориентированного кристаллического образца, построенная в координатах длина волокна - температура, эквивалентна фазовой диаграмме в координатах объем - температу ра, характеризующей плавление при различных давлениях. [10]

Фазовая диаграмма системы полипропилен-пентаэритрилтетра. [11]

Фазовая диаграмма с эвтектической точкой для системы по-лиоксиэтилен-глутаровая кислота представлена на рис. 8.35. В это случае, как показали Грайт и др. [ 89], положение линии ликвидуса для полимера зависит от температуры кристаллизации. [12]

Фазовые диаграммы для систем с низкомолекулярным растворк-елем приведены на рис. 8.35. В разд. Однако линия иквидуса в области высоких концентраций полимера, определяемая ри охлаждении, иногда находится еще дальше от равновесной кривой, писываемой уравнением ( 14) гл. Как и при плавле-ии кристаллов полимеров, выращенных из их расплавов ( разд. Подобным же образом возможность использования для этой чли экстраполяции температуры плавления из зависимости ее от тем-ературы кристаллизации, описанной в разд. Это озволяет предположить, что кри таллизация полимера в разбавленных истемах должна быть ускорена. Сказанное ыше дoлkнo привести к заключению, что теплоты плавления, опреде-енные по понижению температуры плавления полимера в присутствии астворителя ( разд. [13]

Фазовая диаграмма этой системы [ зображена на рис. 8.35. Используя уравнение Томсона-Гиббса, раит с сотрудниками рассчитали из понижения температуры плавле-ия эвтектической смеси, что ламелярные кристаллы полимера и рас-ворителя, последовательно расположенные друг над другом, должны меть толщину 200 - 300 А. [14]

Фазовая диаграмма для участка ликвидусных температур, полученная путем проектирования на плоскость Fe304 - Cr203 - Si02 фазовых отношений, обнаруженных вдоль неровной изобарической ( давление 02 0.21 атм. Справа от треугольной диаграммы в более увеличенном виде дан участок диаграммы, прилегающий к углу кремнезема. [15]

Страницы: 1 2 3 4 5