Мепазин

Cтраница 3

Схема сульфоокислепия парафиновых углеводородов по способу с уксусным. [31]

Линии: / - отходящие газы; II - мепазин; III - ангидрид; IV - разбавленная уксусная кислота; V - циркулирующий мепазин; VI - сырые сульфокислоты. [32]

Линии: I - отходящие газы; II - мепазин; III - ангидрид; IV - разбавленная уксусная кислота; V - циркулирующий мепазин; VI - сырые сульфокислоты. [33]

Установка для алкилирования бензола хлормепазином в присутствии хлористого алюминия в качестве катализатора. [34]

НС 1; 8 - колонна для разделения бензола и НС 1; 9 - резервуар 1U - отстойник - / 23 - резервуары для отделившегося мепазина; П - насосы; 13 - аппарат с колонной для промывки и последующей отгонки алкилбензола; К - промежуточная емкость; 16 - отстойник: 17 - фильтр; 18 - весы; / 9 - аппарат для сушки бензола над едким натром; 20 - аппарат для перегонки в вакууме; 21 - колонна с насадкой из колец Рашига; 24 - бочки для конденсата. [35]

N-Пропилпиперазиновые производные фентиазина и его двузамещенных. [36]

В поисках лекарственных средств нейроплегического действия нами был разработан путь синтеза 10 - [ ( К-метилпиперидил - 3) - метил ] - фентиазина, разрешенного для использования в медицинской практике под названием мепазин. Это соединение известно за рубежом под названием накатал. [37]

С 0Н 6 p - menthane я-ментан, С10Н20 menthanol ментанол, С10Н20О menthene ментен, С10Н 8 menthofuran ментофуран, С10НИО menthol ментол, С 0Н20О menthone ментон, С10Н1аО menthylamine ментиламин, C10H 9NH2 meobal меобал, C 0H13NO2 ( пестицид) mepazine мепазин, CI9H22N2S meperidine фарм. [38]

С 0Н 6 p - menthane n - ментан, С 0Н20 ntenthanol ментанол, С 0Н20О nienthene ментен, С 0Н 8 nienthofuran ментофуран, С10НИО menthol ментол, С 0Н20О menthone ментон, С 0Н 8О menthylamine ментиламин, CIOHI9NH2 meobal меобал, C 0H 3NO2 ( пестицид) mepazine мепазин, CI9H22N2S nteperidine форм, меперидин, С15Н2 гЮ2 mephenesin фарм. [39]

Сульфохлорирова-ние мепазина производится газообразными хлором и двуокисью еры при 25 - 30 С и освещении ультрафиолетовым светом. [40]

Первую стадию проводят в колонне /, в которой мепазин вместе с уксусным ангидридом обрабатывают двуокисью серы и кислородом, в результате чего получают 4 % - ный раствор перекиси в мепазине. После заполнения колонны мепазином к нему добавляют 2 5 - 3 % уксусного ангидрида и насосом 3 создают циркуляцию жидкости через теплообменник 2, в который подают теплую воду. После того как реакционная смесь будет нагрета до 40, в колонну на каждый литр мепазина прибавляют по 0 2 мл 30 % - ной перекиси водорода и по 0 7 мл уксусного ангидрида и начинают барботаж газовой смеси. [41]

Мерзоль 30 получается, когда в мепазин вводится примерно 30 % двуокиси серы и хлора от того количества, которое теоретически необходимо для полного превращения углеводородов в моносулъфохлориды. Мерзоль D отвечает тому случаю, когда в мепазин введены все необходимые 100 % двуокиси серы и хлора. [42]

Хлорирование керосина. [43]

При этих по-казателях в отгоне содержится 50 % сульфируемых и 50 % несульфируемых углеводородов. Сконденсировавшийся в холодильнике 4 и в резервуарах / / и 23 мепазин не содержит влаги и примеси железа и может быть использован в качестве топлива или направлен на хлорирование. По этому способу из 1700 кг хлормепазина получают 1100 - 1330 кг алкилбензола ( фенилмепазин), что соответствует выходу 64 5 - 65 5 % от загруженного хлоруглеводорода. [44]

Полученный водный экстракт попадает во флорентийский сосуд 8, где он отделяется от увлеченного мепазина. Водный экстракт, содержащий сульфоновую кислоту, дисульфоновую кислоту, уксусную и серную кислоты, а также гидротропно растворенный мепазин, поступает в выпарной аппарат, где отгоняют под вакуумом уксусную кислоту. Освобожденный от уксусной кислоты экстракт-сырец можно затем обрабатывать так же, как при фотохимическом сульфоокислении. [45]

Страницы: 1 2 3 4 5