Баландин

Cтраница 3

Баландина совпадает с четвертой гипотезой прочности. [31]

Баландина и его позднейшие модификации также являются по сути одним из вариантов применения к гетерогенному катализу принципа линейных соотношений свободных энергий, хотя он и был сформулирован до последнего и в несколько другой форме. [32]

Баландина совпадает с четвертой гипотезой прочности. [33]

Баландина, в которой Зелинский потом находил рациональное решение многих подобных вопросов. [34]

Баландина совместно с Пономаревым [488, 489], которые были проведены в связи с проверкой расчетов мультиплетнои теории по последовательности реакций гидрогенизации различных группировок в фурановом цикле и вне его. [35]

Баландина и Борка [257], Баландина и Либермана [259] были получены первые точные уравнения кинетики каталитических реакций в проточной системе, открывшие широкие возможности количественного экспериментального изучения парофазно-го гетерогенного катализа и процессов отравления катализаторов дегидрогенизации. [36]

Баландину, относящимися к разным каталитическим слоям), создавались параллельно. Часть этих теорий - теории Сабатье, Ипатьева, Лэнгмюра, Тэйлора и других авторов - уже была охарактеризована. [37]

Баландину, предельное состояние материала достигается тогда, когда достигает предельного значения удельная потенциальная энергия формоизменения, являющаяся функцией, среднего напряжения. [38]

Кинетика реакции А В-С Ов зависимости от адсорбируемости и парциальных давлений реагентов и продуктов реакции. [39]

Баландину, наиболее медленной стадией является стадия ( а) образования промежуточных поверхностных соединений или стадия ( d) разложения поверхностных соединений. [40]

Баландину, наиболее медленным процессом в каталитической реакции может быть или адсорбция исходных веществ, или десорбция продуктов реакции. Иначе говоря, энергия активации зависит или от величины энергии адсорбции, или от величины энергии десорбции. Тем самым, мультиплетная теория рассматривает каталитические реакции, протекание которых не связано со значительным преодолением энергетического барьера при поверхностной диффузии адсорбированных молекул, в которых медленной стадией не является сам процесс химического взаимодействия, связанный со сближением адсорбированных молекул. Предполагают, что собственно химический этап протекает быстро и не может служить определяющей стадией реакции. [42]

Баландину, катализаторы обычно обладают микрошероховатой структурой поверхности. Например, при дегидрогенизации несимметричного дифенилэтилена активные центры находятся на выступах, так как иначе при дублетной модели вторая фенильная группа стерически препятствовала бы гидрогенизации. Там же должны находиться и активные центры при дегидрогенизации других алкилбензолов. [43]

Хотя Баландин во многих случаях указывает на параллелизм этих двух теорий, вероятно, их можно рассматривать как ветви одного и того же ствола. Исторически мультиплетная теория опережает теорию активного комплекса и объективно до известной степени служит ее основанием. Но теория активного комплекса по своему назначению шире; и казалось бы, что в перспективе она должна включить в себя мультиплетную теорию. [44]

Возможные конформации 4-замещенного циклогексанона. [45]

Страницы: 1 2 3 4