Баландин

Cтраница 4

Ранее Баландин [21] в своей мультиплетной гипотезе предположил, что существует необходимое соответствие между геометрией молекул и распределением атомарных центров на поверхности, которые катализируют их превращения. [46]

Хотя Баландин во многих случаях указывает на параллелизм этих двух теорий, вероятно, их можно рассматривать как ветви одного и того же ствола. Исторически мультиплетная теория опережает теорию активного комплекса и объективно до известной степени служит ее основанием. Но теория активного комплекса по своему назначению шире; и казалось бы, что в перспективе она должна включить в себя мультиплетную теорию. [47]

Работы Баландина и Титовой [2] внесли некоторую ясность относительно последовательности протекания реакций, возможных при каталитическом восстановлении ХНБ в присутствии никеля. [48]

Работы Баландина и Рубинштейна положили начало многим новым исследованиям, установившим связь между активностью и избирательностью катализаторов, с одной стороны, и их структурой, в частности фазовым составом - с другой. Впоследствии Крылов, Рогинский, Фокина и Кушнеров [266-267] к изучению этой проблемы привлекли электронные представления. В определенной связи с работой Рубинштейна, Куликова и Прибытковой [268], изучивших дегидрогенизационные свойства хромовых катализаторов в зависимости от деформации их решетки, находится также работа японского химика Кудо [269], который исследовал применение медь-хромитных и медь-цинк-хромитных ка тализаторов для дегидрогенизации Первичных и вторичных спиртов. [49]

Согласно Баландину [23], спирты ориентируются к поверхности катализатора гидроксильной группой. [50]

А, Баландин, В. С. Садиков и многие другие. [51]

Соколова, Баландин, Максимова и Скульская [112] показали, в отличие от предыдущего автора [111], что рутениевый катализатор может быть эффективным в реакции восстановления хлорнит-робензола в соответствующие хлоранилины. Опыты по восстановлению проводили во вращающемся ( 140 об / мин) автоклаве при начальном давлении 50 - 100 ат и температуре до 90 С. [52]

Ададуров, Баландин, Констэбл, Кремер, Эккель, Шваб и др. нашли, что эта формула применима к весьма различным реакциям и катализаторам, даже к компактным металлам. [53]

Зависимость логарифма тока обмена от стандартной свободной. [54]

Как показал Баландин [206], зависимость, аналогичная изображенной на рис. 138, имеет место и для каталитических процессов. [55]

Совсем недавно Баландин, Богданова и Щеглова [215], исследуя каталитическую дегидрогенизацию изопентан-изопентеновых смесей при разбавлении водяным паром, нашли условия, при которых изопрен получается с выходом 38 %, считая на исходный изопентен, и около 90 % - на прореагировавшую смесь. [56]

Согласно модели Баландина, гранс-бициклические кольца и гранс-дизамещенные циклогексаны не могут дегидрироваться, если предварительно не превратятся в цис-форму, так как эти соединения в транс-форме не могут подходящим образом расположиться на поверхности. Положение с экспериментальным доказательством этого вывода неудовлетворительно. Эренштейн и Бунге [15] нашли, что гранс-декагидрохинолин не дегидрируется на поверхности палладия, тогда как цис-форма разлагается легко. С другой стороны, на поверхностях платины оба эти изомера ведут себя сходным образом. Зелинский и Марголис [16] не обнаружили никакой разницы при дегидрировании цис - и транс -, орто - и плра-диметилциклогексанов, однако имелись основания считать, что это могло быть результатом изомеризации, протекающей при более низких температурах, чем дегидрирование. [57]

Страницы: 1 2 3 4