Cтраница 1
Апикальная меристема почечная - недифференцированная ткань, локализованная в пределах верхушечной почки, представляющаяся обычно в виде блестящей куполоподобной структуры, дистальной к самому молодому листовому примордию и размером менее, чем 0 1 мм в длину при вырезании. [1]
![]() |
Изменения структуры ксилемных волокон в ходе эволюции. Изменения состоят в сокращении длины волокон, в уменьшении размеров окаймления и отверстий пор. [2] |
Апикальные меристемы не способны привести к значительному утолщению оси растения. [3]
Клетки апикальной меристемы называют инициалями. При митотическом делении иници-алей одна из дочерних клеток остается в меристеме, а другая увеличивается в размерах, дифференцируется и становится частью постоянного тела растения. [4]
Строение типичной апикальной меристемы побега представлено на рис. 22.16 и 22.17. На рис. 22.17 показано примерное разделение верхушки побега на зоны клеточного деления, роста и дифференцировки. В направлении от куполообразной апикальной меристемы назад клетки становятся все старше, так что в верхушке одного побега можно одновременно увидеть разные этапы роста. Поэтому изучать последовательные стадии развития растительной ткани относительно несложно. [5]
Строение апикальной меристемы типичного корня представлено на рис. 22.19. На самом кончике апикальной меристемы находится покоящийся центр - группа инициален ( меристематических клеток), от которых в конечном счете происходят все другие клетки корня, но которые делятся значительно медленнее, чем их потомки в окружающей апикальной меристеме. Снаружи от них образуются клетки корневого чехлика; они превращаются в крупные паренхимные клетки, которые защищают апикальную меристему при углублении корня в почву. Эти клетки непрерывно снашиваются и замещаются новыми. Они несут, кроме того, важную дополнительную функцию - служат рецепторами гравитации: в них содержатся крупные крахмальные зерна, которые играют роль статолитов, опускаясь на дно клеток под действием силы тяжести. Подробнее роль этих зерен описана в разд. [6]
Типичная клетка апикальной меристемы представляет собой относительно мелкую кубовидную клетку с тонкой целлюлозной стенкой и густой цитоплазмой. [7]
Стимулируют клеточные деления апикальной меристемы и камбия. [8]
Местом синтеза ауксинов является апикальная меристема стебля и корня, причем в верхушках стеблей ауксинов образуется значительно больше, чем в корнях. [9]
Меньше изучено влияние ГК на интеркалярную меристему, являющуюся производной апикальной меристемы, за счет которой и происходит рост стебля у злаков. По данным Кауфманна ( Kauf-mann, 1965), ГК сокращает продолжительность деления клеток в интеркалярной меристеме междоузлия овса и увеличивает скорость растяжения клеток. [10]
Листовые зачатки быстро удлиняются, так что вскоре они окружают апикальную меристему, защищая ее как чисто механически, так и тем теплом, которое они выделяют при дыхании. Они растут, их площадь увеличивается и они образуют листовые пластинки. Деление клеток постепенно прекращается, хотя иногда может продолжаться до тех пор, пока листья не достигнут половины своих окончательных размеров. [11]
Апикальная ( верхушечная) культура почечная - структура, состоящая из почечной апикальной меристемы с одним - до нескольких примордиальных листьев и обычными размерами от 0 1 до 1 мм в длину; если включаются более зрелые листья, то такая структура может достигать в длину нескольких сантиметров. [12]
Строение апикальной меристемы типичного корня представлено на рис. 22.19. На самом кончике апикальной меристемы находится покоящийся центр - группа инициален ( меристематических клеток), от которых в конечном счете происходят все другие клетки корня, но которые делятся значительно медленнее, чем их потомки в окружающей апикальной меристеме. Снаружи от них образуются клетки корневого чехлика; они превращаются в крупные паренхимные клетки, которые защищают апикальную меристему при углублении корня в почву. Эти клетки непрерывно снашиваются и замещаются новыми. Они несут, кроме того, важную дополнительную функцию - служат рецепторами гравитации: в них содержатся крупные крахмальные зерна, которые играют роль статолитов, опускаясь на дно клеток под действием силы тяжести. Подробнее роль этих зерен описана в разд. [13]
Сосудистый камбий первоначально располагается между первичной ксилемой и первичной флоэмой проводящих пучков; его образование из апикальной меристемы показано на рис. 22.17. Он становится активным почти сразу же после завершения первичной дифференци-ровки клеток. На рис. 22.22 показаны ранние стадии вторичного утолщения стебля типичного деревянистого двудольного растения. [15]