Апикальная меристема
Cтраница 2
Однако оказывается, что дерево для своего существования требует очень сложных связей между отдельными группами делящихся клеток, обеспечивающих ту регулярность работы камбия и апикальных меристем, которые и создают это стройное чудо природы - дерево. [17]
Строение апикальной меристемы типичного корня представлено на рис. 22.19. На самом кончике апикальной меристемы находится покоящийся центр - группа инициален ( меристематических клеток), от которых в конечном счете происходят все другие клетки корня, но которые делятся значительно медленнее, чем их потомки в окружающей апикальной меристеме. Снаружи от них образуются клетки корневого чехлика; они превращаются в крупные паренхимные клетки, которые защищают апикальную меристему при углублении корня в почву. Эти клетки непрерывно снашиваются и замещаются новыми. Они несут, кроме того, важную дополнительную функцию - служат рецепторами гравитации: в них содержатся крупные крахмальные зерна, которые играют роль статолитов, опускаясь на дно клеток под действием силы тяжести. Подробнее роль этих зерен описана в разд. [18]
АУКСИНЫ, гормоны растений, производные индола. Образуются в апикальных меристемах и стимулируют клеточное растяжение. [19]
Строение типичной апикальной меристемы побега представлено на рис. 22.16 и 22.17. На рис. 22.17 показано примерное разделение верхушки побега на зоны клеточного деления, роста и дифференцировки. В направлении от куполообразной апикальной меристемы назад клетки становятся все старше, так что в верхушке одного побега можно одновременно увидеть разные этапы роста. Поэтому изучать последовательные стадии развития растительной ткани относительно несложно. [20]
Корень возникает на ранних этапах эмбриогенеза в результате дифференциации аксиальной части зародыша. В этой зоне зародыша формируется апикальная меристема будущего корня, обычно покрытая корневым чехликом. В процессе увеличения зародыша апикальная меристема корня сохраняется в зоне, окруженной чехликом. К этой группе примыкают активно делящиеся клетки, образующие радиальные ряды, дифференцированные в виде первичных меристематических тканей корня. [21]
Во время роста растения клеточное деление происходит почти исключительно в специализированных участках-меристемах. Они бывают двух типов: 1) апикальные меристемы на верхушках растущих побегов н иа кончиках корней, обеспечивающие главным образом рост растения или его частей в длину ( высоту), и 2) латеральные меристемы-цилиндрические прослойки незрелых клеток, дающие начало таким тканям, как древесина и кора, и обеспечивающие рост в толщину ( рнс. [23]
Все процессы роста и развития растений осуществляются через деление, рост и дифференциацию клеток. Рост в длину и ветвление побегов и корней происходят благодаря деятельности апикальных меристем верхушек побегов и кончиков корней, рост в толщину - деятельности камбия. В период роста клетки меристем и камбия непрерывно делятся; наружная часть клеток остается в меристематическом состоянии, а все остальные растут и дифференцируются в ткани и органы. Следовательно, каждая клетка в своем росте проходит три фазы: 1) меристематическую, или эмбриональную, 2) роста, или растяжения, и 3) дифференциации. [24]
Строение апикальной меристемы типичного корня представлено на рис. 22.19. На самом кончике апикальной меристемы находится покоящийся центр - группа инициален ( меристематических клеток), от которых в конечном счете происходят все другие клетки корня, но которые делятся значительно медленнее, чем их потомки в окружающей апикальной меристеме. Снаружи от них образуются клетки корневого чехлика; они превращаются в крупные паренхимные клетки, которые защищают апикальную меристему при углублении корня в почву. Эти клетки непрерывно снашиваются и замещаются новыми. Они несут, кроме того, важную дополнительную функцию - служат рецепторами гравитации: в них содержатся крупные крахмальные зерна, которые играют роль статолитов, опускаясь на дно клеток под действием силы тяжести. Подробнее роль этих зерен описана в разд. [25]
Ситовидные трубки - это длинные трубчатые структуры, по которым движутся в растении растворы органических веществ, главным образом растворы сахарозы. Они образуются путем соединения конец в конец клеток, которые называются члениками ситовидных трубок. В апикальной меристеме, где закладываются первичная флоэма и первичная ксилема ( проводящие пучки), можно наблюдать развитие рядов этих клеток из про-камбиальных тяжей. [26]
Оставим на некоторое время проблемы устройства самих элементов водопроводящей ткани и рассмотрим процесс их возникновения в теле высшего растения. По-видимому, у всех высших растений без исключения первые группы клеток водопроводящей ткани, а равно и ф л о-э м ы ( от греч. Прокамбий образуется из апикальной меристемы и является ее неотъемлемой частью, но все же это специализированная меристема, отличающаяся несколько вытянутой формой клеток и их цитологическими особенностями от остальных клеток апикальной меристемы. [27]
Корень возникает на ранних этапах эмбриогенеза в результате дифференциации аксиальной части зародыша. В этой зоне зародыша формируется апикальная меристема будущего корня, обычно покрытая корневым чехликом. В процессе увеличения зародыша апикальная меристема корня сохраняется в зоне, окруженной чехликом. К этой группе примыкают активно делящиеся клетки, образующие радиальные ряды, дифференцированные в виде первичных меристематических тканей корня. [28]
 |
Возникновение сосудистых образований в каллюсе сирени под действием привитого апекса сирени ( Wetmore, Sorokin, 1955. [29] |
Сам камбий не всегда реагирует на вводимые извне ауксины и синтетические стимуляторы. Такая негативная реакция камбия, отмеченная для колеуса, кислицы, лебеды и других растений ( Reinders, Gouwentak, 1965), может быть объяснена избыточным содержанием ауксина в самих клетках камбия. Синтезируясь в камбии или в апикальной меристеме, ауксин транспортируется по растению к зонам активного роста. [30]
Страницы: 1 2 3