Cтраница 1
Меркаптан после очистки природного газа полностью разлагается. [1]
Меркаптан и сульфиды были использованы для приготовления следующих искусственных смесей: цетан декалин ди-н-нонилсульфид. [2]
Меркаптан с 9 атомами углерода имеет даже приятный запах. Подобно сероводороду, низшие меркаптаны очень токсичны. [3]
Меркаптан обладает крайне неприятным запахом и в больших концентрациях вызывает головные боли. Совершенно необходимо работать в хорошо действующем вытяжном шкафу. [4]
Меркаптан почти нерастворим в воде, поэтому экстрагирование водной фазы нецелесообразно. [5]
Меркаптан растворяют во втором мономере, и эту смесь прибавляют к водным растворам в склянки ( емкостью 120 мл) с винтовой крышкой. Затем склянки охлаждают и прибавляют бутадиен. Воздух вытесняют из склянок бутадиеном, которого берут небольшой избыток и дают испариться. После этого склянки закрывают, применяя каучуковую прокладку, покрытую оловянной фольгой. [6]
Меркаптан образует желтый осадок меркаптида свинца типа R-S-Pb-S-R, но сера, присутствующая всегда в масле, разлагает этот продукт на сернистый свинец и дисульфид. [7]
Меркаптан, представляющий собой желтое масло с весьма неприятным запахом, постепенно окисляется на воздухе и дает краски с солями диазония. [8]
Меркаптан обычно присоединяется по ионному механизму, однако интенсивный источник света, например облучение ртутной лампой, инициирует радикальное присоединение. Реакции присоединения тиолов протекают по радикальному механизму. Чтобы присоединение прошло по ионному механизму, необходимы чистые свежеполученные исходные соединения, полное отсутствие света и кислорода. Элементарная сера является ингибитором радикального присоединения. [9]
Плохо просушенный меркаптан при последующей перегонке может получиться мутным. Появление мути может быть вызвано наличием коллоидальной серы, которую приходится удалять взбалтыванием эфирного раствора с активированным углем. Продукт после этого следует отфильтровать и перегнать. [10]
Меркаптанов содержится в нефтях меньше, чем сульфидов или тиофенов. Однако известны нефти, фракции которых являются огромным потенциальным источником меркаптанов. В настоящее время находят применение только синтетические меркаптаны. [11]
Галоидозамещенные меркаптанов более токсичны, например хлорметилмеркаптан обладает уже нарывными свойствами. [12]
Металлические производные меркаптанов называются меркаптидами. Меркаптиды гидролизуются значительно труднее алкоголятов. [13]
Реакционноспособные производные высокомолекулярных меркаптанов [200] получают обработкой меркаптанов альдегидами и галоидоводородами, эфироподобными соединениями из альдегидов и галоидоводородов, а-галоидалкиловыми эфирами низших карбоновых кислот или простым а, а - дихлордиметиловым эфиром. Для получения продуктов, не растворимых в органических растворителях, Берк [201 ] рекомендует нагревать полимерные ненасыщенные эфиры многоатомных спиртов ( глицерина, гликоля или целлюлозы) и ненасыщенных карбоновых кислот с мономерными ациклическими политиолами в присутствии воздуха. [14]
Если меркаптан нерастворим в воде, то пробу растворяют в диметилформамиде. [15]