Cтраница 3
Получение меркаптанов и тиофенолов с помощью тиокарбоновых иислот-ос ствляют взаимодействием соответствующих алкилгалогенидов с тиокарбоновьши 1 лотами. [31]
Ацилированием меркаптанов получают эфиры тиолкарбоновых кислот. [32]
Определение меркаптанов аммиачным раствором сернокислой меди [13] основано на взаимодействии меркаптанов с медью, сопровождающемся образованием меркаптидов меди. При этом синий раствор сернокислой меди обесцвечивается, что служит показателем тконца реакции. Чувствительность метода до 0 0005 % меркаптановой серы; такое же расхождение допускается для параллельных определений. [33]
Содержание меркаптанов в легкокипящих бензиновых фракциях ромашкинской нефти или приготовленных на их основе пентановых фракций выше допустимого, что требует при их использовании предварительной очистки сырья. [34]
Превращение меркаптанов и тиофенолов в их производные осуществляют так же, как в случае их кислородных аналогов. [35]
ПДК меркаптанов в воздухе рабочей зоны и атмосферном воздухе очень низки. Экспериментально показано, что пороговые в хроническом опыте концентрации этих веществ непереносимы для человека по запаху. Таким образом, регламентирование содержания меркаптанов не может основываться исключительно на переносе на человека данных, полученных в опытах на животных, как в промышленной, так в еще большей мере в коммунальной токсикологии, где запах является важным гигиеническим критерием вредности. [36]
Большинство меркаптанов и сульфидов, тиофаны, некоторые тиофены обладают наркотическим действием подобно углеводородам. Можно отметить, что в рядах с уменьшением удельного содержания серы ( что, видимо, не имеет существенного значения) и ростом углеводородного радикала в некоторых случаях повышаются наркотические свойства, например, от тиофена к 2 - и 3-метилтиофенам. Механизм наркотического действия углеводородов еще не установлен: по мере накопления и углубления наших знаний в области нейрохимии одна гипотеза сменяет другую. В главе II была изложена теория Полинга о формировании в центральной нервной системе кристалл-гидратов наркотика с водой, что нарушает нервную проводимость и ведет к обратимой блокаде функций ЦНС. [37]
Влияние меркаптанов на эксплуатационные свойства топлив и масел далеко не одинаково и зависит от их химического строения и молекулярного веса. [38]
Для меркаптанов характерны также реакции с альдегидами66а, в результате которых образуются меркаптали, и с стонами 666, дающими меркаптолы. [39]
У меркаптанов С12 и выше обнаружено выраженное местное сенсибилизирующее действие. [40]
Отгонка меркаптана сдвигает равновесие вправо. [41]
Образование меркаптанов в смеси H2S, олефинов и меркаптанов термодинамически выгодно, поэтому необходимо снизить количество олефинов, выходящих из реактора гидрообработки. Это может оказаться трудной задачей, если часть олефинов образуется за счет гидрокрекинга в самом реакторе, а не является просто непрореагировавшим сырьем. [42]
Превращение меркаптанов почти количественное. [43]
Содержание меркаптанов максимально в дистилляте 200 - 360 С. Они представлены в основном первичными и вторичными формами. [44]
Окисление меркаптанов в дисульфиды при 250 не наблюдается. В тоже время происходит поглощение меркаптанов сорбентом, сопровождающееся уменьшением содержания общей серы на величину, примерно равную содержанию меркаптанной серы в исходном Т-2, и уменьшением осадкообразования в 2 6 раза. С увеличением температуры очистки от 250 до 350 увеличивается степень обессеривания и продолжительность работы боксита при полном удалении меркаптанов. [45]