Меркаптана
Cтраница 3
Меркаптаны и сульфиды найдены в дистиллятах всех нефтей, но закономерности изменения количества меркаптанов с ростом температуры опыта установить не удалось. Содержание сульфидов в дистиллятах с ростом температуры опыта увеличивается. [32]
Меркаптаны могут быть получены также восстановительным расщеплением простых тиоэфиров натрием в жидком аммиаке [494]; очень широко применяется также восстановление дисульфидов. [33]
Меркаптаны реагируют с акрилонитрилом более энергично, чем спирты. Если вторичные спирты цианэтилируются трудно, а третичные практически не вступают в реакцию, то меркаптаны как первичные, так и вторичные или третичные реагируют хорошо. Так, например, изопропилмеркаптан даже без катализатора заметно взаимодействует с акрилонитрилом ( за 1 час на 1 %, за 5 час. [34]
Меркаптаны удаляют 43 % - ным раствором щелочи при 50 - 55 или при обычной температуре в присутствии солей кислых масел, способствующих растворению меркаптанов в щелочи. Для этой же цели к раствору едкого кали добавляют небольшие количества танина или пропионовой и масляной кислот или алкил-фенолы. [35]
Меркаптаны, содержащиеся в топливах ТС-1 и Т-2, вызывают коррозию главным образом меди, бронзы ВБ-24 и кадмия. [36]
Меркаптаны и тиофенолы очень чувствительны к окислителям и переходят при окислении в дисульфиды. Последнее происходит часто уже при соприкосновении с кислородом воздуха. В связи с этим при получении и последующих превращениях меркаптанов чаще всего работают в атмосфере инертного газа или газа-восстановителя ( азота, водорода, см. также разд. [37]
Меркаптаны, сульфиды и дисульфиды, встречающиеся в топливах, могут содержать как ациклические, так и циклические радикалы, в том числе ароматические циклы. Меркаптаны ароматического строения отличаются высокой активностью и склонностью к окислению и представляют собой, вероятно, наиболее химически активные соединения топлив. [38]
 |
Влияние антиокислителя на окисление бутилмеркаптана ( в олефинах. 1 - без антиокислителя. 2 - с антиокислителем.| Окисление алифатических. [39] |
Меркаптаны в этом процессе окисляются в дисульфиды или, реагируя с непредельными углеводородами бензина, превращаются в тиоэфиры. [40]
Меркаптаны в таких условиях реагируют лишь слегка, остальные сернистые соединения не изменяют цвет медной поверхности. Американские стандарты на топливо предусматривают испытание на медную пластинку как единственный метод контроля за содержанием элементарной серы в реактивных топливах. [41]
Меркаптаны - тип сернистых соединений, встречающийся только в легких фракциях бензина и отчасти керосина. В вышекипящих фракциях нефти меркаптаны отсутствуют. В их числе 17 меркаптанов имели прямую цепь и 22 - разветвленную, шесть - циклопентановый и один - цикло-гексановый радикалы. Меркаптаны с разветвленной цепью были представлены в основном изомерами с одним или двумя метальными группами и реже этильной группой. Кроме того, были выделены изомеры, отличающиеся положением тиольной группы, как, например, 1 -, 2 -, 3 - и 4-гептантиоли. [42]
Меркаптаны можно рассматривать как алкилпроизводные сероводорода RSH. Сероводород относится к неорганическим соединениям серы и в данной книге не рассматривается. [43]
Меркаптаны и тиофенолы могут быть рассматриваемы как спирты. [44]
Меркаптаны представляют собой крайне неприятного запаха жидкости или газы, нерастворимые в воде. Низкомолекулярные меркаптаны растворяются в спиртовых растворах щелочи. [45]
Страницы: 1 2 3 4