Меркаптида

Cтраница 2

Меркаптиды некоторых тяжелых металлов характеризуются плохой растворимостью. [16]

Меркаптиды в отличие от сульфидов металлов выделяются из растворов в кристаллическом состоянии и могут быть перекристаллизованы из спирта [ 531, что является существенным преимуществом меркаптидного метода синтеза сульфидов. Вместо меркаптанов при получении сульфидов может быть использована тиомочевина. [17]

Меркаптиды также способны присоединяться. [18]

Блок-схема установки Экосорб. Точки отбора. [19]

Меркаптиды - нестойкие соединения, легко разрушающиеся при нагревании. [20]

Третичные меркаптиды разлагаются легче и в большей степени, и количество выделенного золота определяет цвет и интенсивность окраски образца. Образующиеся при распаде меркаптилы обрывают растущую полимерную цепь, вызывая снижение молекулярного веса. Эффект снижения зависит также от концентрации в смеси меркаптила. Обрыв цепи происходит путем рекомбинации растущего макрорадикала и меркаптила, так как регенерации радикалов не наблюдается, поскольку скорость полимеризации при введении добавок меркаптидов падает. [21]

Меркаптиды металлов очень плохо растворяются в топливах и выпадают в виде нерастворимого в топливе осадка, который забивает фильтрующие элементы двигателей, заправочных и перекачивающих средств. [22]

Твердые меркаптиды смешивают с толуол-3 4-дитиолом и помещают в капиллярную трубку, соединенную с дозатором хроматографа. Тиолы с 1 - 4 атомами углерода быстро выделяются при нагревании трубки до 245 - 260 в масляной бане и выдуваются потоком газа-носителя в хроматограф. Сульфиды ртути не реагируют с реактивом, а тиолы с 5 - 6 атомами углерода недостаточно летучи для образования четких пиков при используемых экспериментальных условиях. Таким образом, метод пригоден для тиолов с прямой и разветвленной цепью, содержащих 1 - 4 атомов углерода. [23]

Меркаптиды закисной меди также легко реагируют с сероуглеродом, образуя тиокарбонаты, окрашенные в красноватый цвет, значительно сильнее растворимые в смеси бензола и сероуглерода, чем исходные меркаптиды. [24]

Меркаптиды тяжелых металлов, представляющие собой кристаллические соединения или вязкие продукты, плохо растворяются в углеводородах. [25]

Все меркаптиды меди, полученные вышеописанным методом, не растворяются ни в воде, ни в спирте; производные нормальных меркаптанов, а также изопро-пил - и вторин. Производные вторичных меркаптанов темнеют под действием света; соли же первичных меркаптанов не изменяются. [26]

Полученный меркаптид обладает специфическим поглощением при 250 нм, что позволяет определять количество сульфгидрильных групп в белках и пептидах. [27]

С меркаптидами щелочных металлов132 - 133 225 227 деалкилирова ние тиофосфатов идет при низкой температуре с разрывом связк углерод - кислород. [28]

Хорошо известны меркаптиды ( тиолаты) тяжелых металлов. Из них наиболее распространены соли ртути, меди, серебра, висмута, олова и свинца. Меркаптиды серебра могут быть использованы для получения серебряных поверхностей с хорошей электропроводностью на керамике. Имеются сведения о применении фторсодержащих меркаптанов в виде защитных пленок, предохраняющих металлы от атмосферной коррозии. Металлические соли некоторых аминомеркаптаносоединений применяются в качестве, медицинских препаратов. [29]

Меркаптаны образуют меркаптиды с окислами тяжелых металлов, особенно легко с окисью ртути. [30]

Страницы: 1 2 3 4