Меркаптида
Cтраница 3
Меркаптаны образуют меркаптиды о оксидами тяжелых металлов, особенно легко с оксидом ртути. [31]
 |
Очистка бензина прямой перегонки и крекинг-бензина от меркаптанов. [32] |
При этом меркаптиды разлагаются. Продукты разложения меркаптидов вместе с парами воды выходят из десорбера сверху, конденсируются в конденсаторе-холодильнике Т-2 и направляются в газосепаратор Е-3. Меркаптаны выводятся из системы, а вода направляется насосом Н-3 на орошение десорбера. [33]
 |
Установка разделения меркаптанов.| Зависимость флег-мового числа от числа тарелок. [34] |
При нагревании меркаптиды разлагаются на щелочь и меркаптаны. [35]
Заменой н меркаптиде R-SlNa атома щелочного металла алкильным остатком удается получать также и смешанные тиоэфиры. Ограничимся принедеяием нескольких проиисей Данные, приведенные Клановом [897], о получении диметага - и диэтил сульфид а, по-видимому, существенно пе устарелы. [36]
Раскрытие ангидроцикла меркаптидами щелочных металлов с последующим обессериванием над никелем Ренея или действием реактива Гриньяра с последующим гидрогенолизом атома иода, а также непосредственное раскрытие окисного цикла действием алюмогидрида лития или каталитическим гидрированием является основой ряда методов получения дезоксисахаров. Раскрытие окисного цикла гладко протекает при действии аммиака, различных аминов, а также азида натрия, что представляет значительный интерес для синтеза амино-сахаров. И, наконец, раскрытие окисного цикла магнийорганическими реагентами приводит к разветвлению углеродной цепи моносахарида. [37]
Меркаптаны вначале образуют меркаптиды, а затем, реагируя с серой, переходят в дисульфиды. [38]
В присутствии избытка меркаптида может происходить перегруппировка трополонов в бензольные производные. Замещение на тио-группы протекает также при действии тиоуксусной кислоты, тиобензойной кислоты, меркаптоуксусной кислоты, 2-меркапто-тропона, 2-меркапто - 4-метилтиазола и дисульфида натрия. При этом образуются соответствующие замещенные меркаптотро-поны. [39]
Последующая обработка взвеси меркаптида в метиловом спирте сероводородом приводит к получению чистого амино тиола в виде соли галогеноводородной кислоты. [40]
В присутствии избытка меркаптида может происходить перегруппировка трополонов в бензольные производные. Замещение на тио-группы протекает также при действии тиоуксусной кислоты, тиобензойной кислоты, меркаптоуксусной кислоты, 2-меркапто-тропона, 2-меркапто - 4-метилтиазола и дисульфида натрия. При этом образуются соответствующие замещенные меркаптотро-поны. [41]
В процессе образования меркаптида аммония из сульфенамида образуются персульфенильные радикалы, которые в свою очередь могут дегидрировать углеводородную цепь каучука с образованием радикалов, что вызывает сшивание. [42]
Как известно, меркаптиды названных металлов разлагаются в водных растворах и являются постоянными только в присутствии спирта; к применению последнего растворителя придется прибегнуть и для приготовления соответствующих тиомочевинных соединений. По крайней мере, ближайшие их аналоги - сочетания тиомочевины с бромистым, йодистым и хлористым аммонием типа NH4X 4CSN2H4 - были получены Рейнольдсом ( 186 - 188 ] в присутствии абсолютного спирта. HN-C ( SH) NH2, но принимает при этом, что соединения образуются за счет имидной группы, вступающей в связь с азотом галоидного аммония. [43]
Последние превращаются в чрезвычайно нестойкие меркаптиды меди, которые, непосредственно реагируя с окисью меди, образуют дисульфиды. Под влиянием тепла медь реагирует с дисульфидами, давая окончательно сернистую медь и сернистые алкилы. [44]
После удаления аммиака меркаптид обра-ботан 45 2 мл ВВгз; реакция энергично протекала при комнатной температуре. [45]
Страницы: 1 2 3 4