Меркаптида - натрий
Cтраница 1
Меркаптиды натрия легко гидролизу юте я, вследствие чего эта реакция обратима. Кроме того, кислые свойства меркаптанов быстро падают с увеличением молекулярного веса углеводородного радикала, что ведет к ухудшению реакционной способности их с едким натром и уменьшению извлечения меркаптанов из нефтяных дестиллатов. [1]
Меркаптиды натрия легко гидролизуются, поэтому задача утилизации серы из таких щелочей не встречает трудностей. Методов регенерации меркаптидных щелочей известно довольно много. [2]
Меркаптиды натрия, образующиеся при очистке газов или жидких нефтепродуктов едким натром, превращаются при этом в сульфиды и дисульфиды, которые отделяются легко. Расход каустика снижается в 4 - 5 раз. Сточные воды полностью ликвидируются. [3]
Меркаптиды натрия легко гидролизуются, поэтому задача утилизации серы из таких щелочей не встречает трудностей. Методов регенерации меркаптидных щелочей известно довольно много. [4]
Поскольку меркаптиды натрия в насыщенных водно-щелочных растворах находятся в виде смеси с различной молекулярной массой, для выявления общих закономерностей процесса, представляет интерес изучения кинетических закономерностей окисления меркаптидов натрия на этил-меркаптиде натрия. Критерием скорости протекания реакции служила убыль концентрации этилмеркаптида натрия в водно-щелочном растворе. [5]
Образующийся меркаптид натрия ( RSNa) при нагревании раствора разлагается на щелочь и меркаптан, который выводят из системы. Одновременно с меркаптанами щелочь извлекает также диоксид углерода. [6]
Получающийся меркаптид натрия легко гидролизуется водой. [7]
Исследуемый меркаптид натрия прибавляют к спиртовому раствору 2 4-динитрохлорбензола и кипятят в течение 10 мин на водя ной бане. Из горячего раствора кристаллизуется тиоэфир, обычно в виде золотисто-желтых игл. [8]
Исследуемый меркаптид натрия приливают к спиртовому раствору 2 4-динитрохлорбензола и кипятят смесь в течение 10 мин. Из горячего раствора выкристаллизовывается тиоэфир, по большей части в виде золотисто-желтых игл. [9]
 |
Принципиальная схема очистки сжиженных газов ( ШФЛУ от сернистых соединений. [10] |
Образующийся меркаптид натрия ( RSNa) разлагается при нагревании раствора на щелочь и меркаптан, который выводят из системы. [11]
Спиртовый раствор меркаптида натрия и 2 4-динитрохлорбензола кипятят в течение 10 мин на водяной бане в колбе, соединенной с обратным холодильником. Образующийся тиоэфир пере-кристаллизовывают из абсолютного спирта и окисляют перманганатом калия в уксуснокислом растворе до сульфона, характеризующегося отчетливой температурой плавления. [12]
Образующиеся при этом меркаптиды натрия ( RSNa) переходят в водно-щелочной раствор и далее при кипячении разрушаются, выделяя меркаптаны и щелочь. Меркаптаны используют как О. [13]
Взаимодействием оловоорганических галогенидов с меркаптидами натрия [91, 279, 280], свинца [281] или ксантогенатами натрия [280, 282, 283] получены соединения типа R3SnSR, R2Sn ( SR) 2 и RnSn ( SCSOR) 4 - n соответственно. [14]
Образующийся при щелочном гидролизе изосистокса меркаптид натрия ( см. раздел 5.1.1.7) весьма неустойчив и быстро окисляется до дисульфида. [15]
Страницы: 1 2 3