Cтраница 1
Меркаптол из парахинона и тетраметилендиоксидитиосульфата получен следующим путем. В колбу емкостью 0 5 л загружалось последовательно 25 г ( 0 07 моль) тетраметилендиоксидитиосульфата, 7 6 г ( 0 06 моль) парахинона и 60 г спирта, содержащего 20 % НО. Процесс проводили так, как при получении меркаптола из метилциклогексанона, за исключением того, что здесь был взят ацетон для экстракции меркаптола. [1]
Меркаптол из парахинона и тетраметилендиоксидитиосульфата получен следующим путем. Процесс проводили так, как при получении меркаптола из метилциклогексанона, за исключением того, что здесь был взят ацетон для экстракции меркаптола. [2]
Окисление меркаптола происходит в железном цилиндре с мешалкой и рубашкой для охлаждения водой и обогрева паром. В нем смешивают 800 л воды со 120 кг 25 % - ной уксусной кислоты и 100 кг перманганата натрия. При постоянном перемешивании и охлаждении вносят 50 кг меркаптола, распределенные порциями на 6 час. После третьего часа мешалку на время останавливают и / прибавляют еще 40 кг 25 % - ной уксусной кислоты и 50 кг перманганага, потом опять пускают в ход мешалку на 12 часов. [3]
При окислении меркаптола в тетраметилендиоксидисульфонметил-фенилметан к 4 г меркаптола, полученного из ацетофенона, добавляли 11 г марганцовокислого калия. [4]
При окислении меркаптола в тетраметилендиоксидисульфонметилцик-логексилметан реакция проводилась при комнатной температуре в двугорлой колбе, снабженной мешалкой и обратным холодильником. [5]
Названия меркапталь и меркаптол - не рекомендуются. [6]
Малая термическая стойкость меркаптолов делает препаративно возможным их пиролитическое расщепление о тиокетонов. [7]
Выявлены оптимальные условия реакции, разработана более удобная методик - для синтеза меркаптолов н диоксидисульфопов н определены их физико-химические константы. [8]
Едкий натр спускают, затем промывают два раза конденсационной; водой и спускают меркаптол в железный цилиндр с воздушной трубой, ведущей к фабричной трубе. [9]
Применение а а - дигалоидозамещенного эфира этиленгликоля для получения этого исходного вещества синтеза меркаптолов и дисульфонов позволяет сократить время протекания реакции до 30 - 40 мин против 80 - 90 ч при его получении через дигалогеналкилы. [10]
После многочасового стояния или умеренного нагревания в автоклаве конденсация окончена; при этом образуется около 70 % от теоретического количества совершенно чистого меркаптола. К спиртовому раствору прибавляют воды до тех пор, пока весь меркаптол не выпадает в виде масла. [11]
Мезо-соединения 88 Меллитовая кислота 30 ( -) - Ментиламин 98 Z-Ментол 91 Меркаптали 435 Меркаптиды 439 2 - Меркаптоэтанол 435, 440 Меркаптол 435 Меркурирование 303 и ел. [12]
Мезо-соединения 88 Меллитовая кислота 30 ( -) - Ментиламин 98 / - Ментол 91 Меркаптали 435 Меркаптиды 439 2 - Меркаптоэтанол 435, 440 Меркаптол 435 Меркурирование 303 и ел. [13]
Из производных этой группы нашли применение как снотворное сульфонал ( СН3) аС ( 802С2Н5) г, или бис-этилсульфодиметилметан, полученный конденсацией ацетона с этилмеркаптаном и окислением перманганатом образовавшегося меркаптола. [14]
В течение 6 ч каждые 15 - 20 мин смесь в колбе энергично взбалтывали, после чего оставили на ночь. Содержимое колбы, состоящее из раствора меркаптола в спирте и осадка минеральных солей, выливали в 2 л холодной воды и оставляли образовавшуюся эмульсию на ночь. [15]