Меркаптол
Cтраница 2
Меркаптол из парахинона и тетраметилендиоксидитиосульфата получен следующим путем. Процесс проводили так, как при получении меркаптола из метилциклогексанона, за исключением того, что здесь был взят ацетон для экстракции меркаптола. [16]
После многочасового стояния или умеренного нагревания в автоклаве конденсация окончена; при этом образуется около 70 % от теоретического количества совершенно чистого меркаптола. К спиртовому раствору прибавляют воды до тех пор, пока весь меркаптол не выпадает в виде масла. [17]
 |
Аппаратура для меркаптана и ыеркаптола. [18] |
На этом пути ацетон встречает поднимающиеся из А пары меркаптана и превращается в меркаптол, который в смеси с ацетоном стекает в А. Приток ацетона регулируют таким образом, чтобы в продолжении всей перегонки меркаптана в А стекало некоторое количество ацетона. Прилива-ние кислоты должно быть настолько медленным, чтобы в А совершенно не происходило нагревания. Охлаждают водой через рубашку. [19]
Меркаптол из парахинона и тетраметилендиоксидитиосульфата получен следующим путем. Процесс проводили так, как при получении меркаптола из метилциклогексанона, за исключением того, что здесь был взят ацетон для экстракции меркаптола. [20]
Меркаптол из парахинона и тетраметилендиоксидитиосульфата получен следующим путем. В колбу емкостью 0 5 л загружалось последовательно 25 г ( 0 07 моль) тетраметилендиоксидитиосульфата, 7 6 г ( 0 06 моль) парахинона и 60 г спирта, содержащего 20 % НО. Процесс проводили так, как при получении меркаптола из метилциклогексанона, за исключением того, что здесь был взят ацетон для экстракции меркаптола. [21]
Дитиолы достаточно устойчивы для того, чтобы использовать их в различных реакциях. Так, они могут подвергаться ацетшшрованию и алкили-рованию. Замещение обоих водородных атомов в тиоле алкильными группами дает тиоацеталь ( меркапталь) или тиокеталь ( меркаптол), которые могут быть также получены непосредственно при реакции карбонильного соединения и алкантиола ( гл. [22]
Дитиолы достаточно устойчивы для того, чтобы использовать их в различных реакциях. Так, они могут подвергаться ацетилированию и алкили-рованию. Замещение обоих водородных атомов в тиоле алкильными группами дает тиоацеталь ( меркапталь) или тиокеталь ( меркаптол), которые могут быть также получены непосредственно при реакции карбонильного соединения и алкантиола ( гл. [23]
Меркаптол из парахинона и тетраметилендиоксидитиосульфата получен следующим путем. В колбу емкостью 0 5 л загружалось последовательно 25 г ( 0 07 моль) тетраметилендиоксидитиосульфата, 7 6 г ( 0 06 моль) парахинона и 60 г спирта, содержащего 20 % НО. Процесс проводили так, как при получении меркаптола из метилциклогексанона, за исключением того, что здесь был взят ацетон для экстракции меркаптола. [24]
Страницы: 1 2