Меркаптохинолин
Cтраница 2
Молибден с меркаптохинолином в 0 5 - 2 М НС1 образует ВКС, экстрагируемое бзл. [16]
Золото титруют [607] раствором меркаптохинолина на фоне 0 5 N H2S04 или HN03 при потенциале 0 9 в по току окисления реагента. Метод применен для определения 0 6 % Аи-в свинцовом пеке. [17]
Галоген - и метилпроизводные меркаптохинолина позволяют титровать золото ( Ш) на фонах 0 1 - 6 N H2S04; 0 1 - 1 N HN03; 0 2 - 2 N НС1 или 2 N СН3СООН при потенциале электрода 0 7 - 1 2 в ( отн. [18]
Фтор-8 - ( 5-бензоил) - меркаптохинолин выпадает в виде светло-желтого зернистого осадка, который отсасывают, промывают водой и высушивают на воздухе. [19]
Фтор-8 - ( 8-бензоил) - меркаптохинолин выпадает в виде светло-желтого зернистого осадка, который отсасывают, промывают водой и высушивают на воздухе. Выход неперекри-сталлизованного 5-фтор - 8 - ( 5-бензоил) - меркаптохинолина 7 г. или 60 %, считая на натриевую соль 5-фторхинолин - 8-сульфо-кислоты. [20]
Полученную натривую соль 5 - 5-амил - 8 - меркаптохинолина растворяют в 500 мл воды, оставляют на несколько часов для осаждения примесей тяжелых металлов, фильтруют через бумажный фильтр ( синяя лента) и экстрагируют в делительной воронке тремя порциями хлороформа по 30 мл. Получают синий хлороформенный раствор, который после высушивания над безводным Na2SO4 выпаривают при слабом нагревании на водяной бане под вакуумом водоструйного насоса. В колбе остается темно-зеленая жидкость 5 - 5 -амил - 8-меркаптохинолина. [21]
К этого рода реактивам относятся: дитио-карбаматы, ксантогенаты, меркаптохинолин, дитиолы, дитиоокса-лат, дитизон и ряд других. [22]
Производные меркаптохинолина ( 4-метил - 8-меркаптохинолин, З - бром-8 - меркаптохинолин, 5-бром - 8-меркаптохинолин, 5-хлор - 8-меркаптохинолин) образуют с золотом малорастворимые соединения. Наиболее перспективен 5-бром - 8-меркаптохинолин. [23]
К 5 мл раствора AuCl, содержащего 0 2 - 2 0 мг Аи в 0 1 М КС1, прибавляют 0 5 - 1 0 мл свежеприготовленного 0 1М этанольного раствора ди-гидрата меркаптохинолина. Выпавший осадок отфильтровывают в стеклянный пористый тигель, промывают водой и высушивают при 80 - 90 С. [24]
В Институте неорганической химии АН ЛатвССР разработан экстракционный метод определения борной кислоты, исследованы аналитические возможности тетрафенилбората натрия. Ведутся систематические исследования меркаптохинолина, его производных, их внутрикомплексных соединений. Разработаны методы синтеза многочисленных производных меркаптохинолина, изучены их свойства. Исследованы физико-химические свойства внутрикомплексных соединений большого числа элементов с меркаптохино-лином и его производными. [25]
С; получают при обработке 2-гид-роксихинолина Р255 - 3 - Меркаптохинолин - розовые или красные кристаллы, т пл. С; синтезируют диазотированием 3-аминохинолина с послед, обработкой О-этилдитио-карбонатом К и щелочью. С; синтезируют действием 5пС12 в соляной к-те на хинолин-5 - сульфонилхлорид. [26]
Фтор-8 - ( 8-бензоил) - меркаптохинолин выпадает в виде светло-желтого зернистого осадка, который отсасывают, промывают водой и высушивают на воздухе. Выход неперекри-сталлизованного 5-фтор - 8 - ( 5-бензоил) - меркаптохинолина 7 г. или 60 %, считая на натриевую соль 5-фторхинолин - 8-сульфо-кислоты. [27]
Мешающее влияние железа, золота и других элементов подобно описанному для определения рения с 8-меркаптохино-лином ( см. стр. Хлор-8 - меркаптохинолин более устойчив к окислителям, чем 8-меркаптохинолин. [29]
В Институте неорганической химии АН ЛатвССР разработан экстракционный метод определения борной кислоты, исследованы аналитические возможности тетрафенилбората натрия. Ведутся систематические исследования меркаптохинолина, его производных, их внутрикомплексных соединений. Разработаны методы синтеза многочисленных производных меркаптохинолина, изучены их свойства. Исследованы физико-химические свойства внутрикомплексных соединений большого числа элементов с меркаптохино-лином и его производными. [30]
Страницы: 1 2 3