Меркуриметрия

Cтраница 3

Si-Cl - связь, в спирто-водной среде с последующим определением хлор-ионов методом меркуриметрии, применяя в качестве индикатора метиленовый голубой и дифенилкарбазон. [31]

Из титриметрических методов для количественного экспресс-анализа хлоридов, бромидов, йодидов используют аргеятометрию или меркуриметрию. Соли цинка, магния, кальция определяют комплексонометрическн. Кислоты и соли органических оснований ( гидрохлориды, гидробромиды, гидройодиды, сульфаты, фосфаты) титруют алкалиметрически. [32]

Второе место принадлежит методам визуального титрования: ацидииетрии ( после взаимодействия бромид-ионов с оксициани-дом ртути [910] или катионитом в Н - форме [63]), иодометрии ( через бромат-ион), меркуриметрии и аргентометрии. В этой группе методов заслуживает упоминания метод определения брома в органических веществах после их сожжения по Шени-гсру. [33]

Индикацию КТТ в меркуриметрии осуществляют по изменению окраски дифенилкарбазона [407, 434, 893], дифенилкарба-зида [694, 780], бромнитрозола [150], 2 - ( 2-тиазолилазо) - 4-метил-фенола [409], 2 - ( 2-тиазолилазо) - 4-метоксифенола [636], а также смешанного индикатора из дифенилкарбазона, бромфенолового синего и ксилолцианола FF [443], образующих с Hg ( Il) комплексные соединения. Все варианты меркуриметрии не специфичны для бромидов и применяются для определения хлоридов, а некоторые из них - иодидов и роданидов. [34]

Всякое аргентометрическое титрование является сравнительно дорогим, к тому же нитрат серебра дефицитен. Поэтому последнее время производятся попытки заменить аргенто-метрию меркуриметрией и даже меркурометрией. [35]

Мешают титрованию другие галогениды, а также цианид - и роданид-ионы. По данным авторов работы [434], использовавших аналогичную методику, по воспроизводимости результатов меркуриметрия даже несколько превосходит аргентометрию с по-тенциометрическим контролем КТТ. [36]

В этом методе титриметрического анализа используются сте-хиометрически количественно и быстро протекающие реакции комплексообразования. В различных видах комплексиметрии применяют монодентатные лиганды - образование галогенидных комплексов ртути ( II) ( меркуриметрия), фторидных комплексов циркония ( фториметрия), и полидентатные лиганды - образование комплексов многими металлами с аминополикарбоновыми кислотами и их производными. [37]

Меркуриметрическое титрование раствором ионов ртути ( II) используют главным образом для определения хлорид-ионов. Хорошие результаты при этом получают даже при столь малых концентрациях, какие имеются, например, в питьевой воде. Основной недостаток меркуриметрии - высокая токсичность соединений ртути. [38]

Эти методы представлены различными вариантами м е р-куриметрического титрования. В практике анализа бромидов меркуриметрия применяется реже, чем того заслуживает этот простой, чувствительный и достаточно точный метод. [39]

Это объясняется тем, что немногие из этих реакций удовлетворяют требованиям титриметрии. Наиболее часто применяли и применяют меркуриметрию. [40]

Маскирующие реагенты в комплексонометрии. [41]

Методы осадительного титрования основаны на реакциях осаждения ( см. разд. Эти реакции протекают на холоду с достаточной скоростью и практически необратимы. Хорошо разработанные частные методы - аргентометрия и меркуриметрия - в настоящее время не применяются, так как соли ртути ядовиты, а соли серебра дороги. В случае других стандартных растворов не разработаны надежные индикаторы для фиксирования точки эквивалентности. Поэтому в данном учебнике излагаются лишь принципы построения кривых титрования и общая характеристика аргентометрических методов. [42]

Двух - и трехатомные фенолы еще легче, чем фенол, вступают во все реакции электрофильного замещения. Они легко вступают в реакции комплек-сообразования с солями af - металлами. Так, пирокатехин используется как реагент для аналитического определения Ti, Ge, Mo, W, Fe. Флороглюцин дает труднорастворимый осадок с Hg2, поэтому используется как индикатор в меркуриметрии. С РеС13 многоатомные фенолы дают яркие цветные реакции, так как вступают с ним в комплексообразование. Так, РеСЬ с пирокатехином дает изумрудно-зеленый комплекс, с резорцином - темно-фиолетовый, с пирогаллолом - красный, с флороглюцином - фиолетово-голубой. Вслед за образованием комплексов РеСЬ с полиоксифе-нолами происходит медленное их окисление. Так, гидрохинон окисляется до хинона. [43]

Таким образом, кулонометрия является более универсальным методом определения Hal. Однако кулонометрический метод более трудоемок, чем визуальное меркуриметрическое титрование, и требует расхода дефицитного серебра. Поэтому его следует применять только в случаях, когда принципиально невозможно использовать меркуриметрию или когда она дает менее надежные результаты. [44]

Так, если к раствору нитрата серебра добавить флуоресцин, возникает яркая зеленая флуоресценция. При добавлении к раствору небольших количеств хлорида флуоресценция исчезает, так как флуоресцин адсорбируется осадком хлорида серебра. Первые капли раствора хлорида, прибавленные за точкой эквивалентности, вызывают перезаряжение частиц хлорида серебра, адсорбция флуоресцина исчезает и в растворе снова возникает яркая флуоресценция, свидетельствующая о наступлении точки эквивалентности. В аргектометрии могут быть применены флуоресцентные индикаторы: эозин, родамин, флоксин и др. В меркуриметрии могут быть использованы: умбелиферон, хинин-сульфат и др. Флуоресцентные индикаторы обладают рядом преиму - I; ществ по сравнению с обычными ин - si дикаторами. Прежде всего, пользуясь ими, можно титровать непрозрачные, или окрашенные растворы. [45]

Страницы: 1 2 3 4