Cтраница 2
В обычных условиях реакции меркурирования присутствуют несколько различных меркурирующих реагентов. Недиссоциированные частицы, такие как Нд ( ОАс) г, менее реак-шюннооюсобны. В этой среде меркурирование бензола и его простых алкилпроизводвых точно соответствует кинетике второго порядка - Ртутьорганические соединения, полученные электрофилънъш меркурнрованиеы, имеют такую же реакционную способность, как соединения, описанные в гл. Это делает меркурирование синтетически полезной реакцией, в которой используется реакционная способность металл органического соединения. [16]
В обычных условиях реакции меркурирования присутствуют несколько различных меркурирующих реагентов. Недиссоциированные частицы, такие как Hg ( OAc) s, менее реак-шюнноспособны. В этой среде меркурирование бензола и его простых алкилпроизводвых точно соответствует кинетике второго порядка - Ртутьорганические соединения, полученные электрофильным меркурнрованиеы, имеют такую же реакционную способность, как соединения, описанные в гл. Это делает меркурирование синтетически полезной реакцией, в которой используется реакционная способность металлорганического соединения. [17]
В обычных условиях реакции меркурирования присутствуют несколько различных меркурирующих реагентов. Недиссоциированные частицы, такие как Hg ( OAc) s, менее реак-шюннооюсобны. В этой среде меркурирование бензола и его простых алкилпроизводных точно соответствует кинетике второго порядка. Ртутьорганические соединения, полученные электрофильным меркурнрованиеы, имеют такую же реакционную способность, как соединения, описанные в гл. Это делает меркурирование синтетически полезной реакцией, в которой используется реакционная способность металлорганического соединения. [18]
В качестве побочных продуктов образуются в небольшом количестве полимеркурированные производные бензола. Они легко отделяются от фенилмеркурацетата вследствие малой растворимости в горячей воде и углеводородах. Обычно меркурирование бензола проводят при 100 - 130 С, а в присутствии катализаторов при 20 - 40 С. [19]
В качестве побочных продуктов образуются в небольшом количестве полимеркурированные производные бензола. Они легко отделяются от фенилмеркурацетата вследствие малой растворимости в горячей воде и углеводородах. Обычно меркурирование бензола проводят при 100 - 130 С, а в присутствии катализаторов при 20 - 40 С. [20]