Мероцианина

Cтраница 1

Мероцианины, в которых роль кетометиленовой компоненты играет цианацетамидная группа, описаны первыми [ 4, гл. [1]

Мероцианины ( например XIV) представляют собой азотсодержащие гетероциклы, связанные с компонентой цепного или кольчатого строения, содержащей карбонильную группу. [2]

Мероцианины имеют несимметричное электронное строение и проявляют большую брукнеровскую девиацию. [3]

Мероцианины ( например XIV) представляют собой азотсодержащие гетероциклы, связанные с компонентой цепного или кольчатого строения, содержащей карбонильную группу. [4]

Мероцианины имеют несимметричное электронное строение и проявляют большую брукнеровскую девиацию. [5]

Изотермы адсорбции мероцианинов при 40. / - краситель XXI в эмульсии А. 2-краситель XXII в эмульсии А. 3-краситель XXIV в эмульсии А. 4 -краситель XXV в эмульсии А. 5-краситель XXV в эмульсии В. б - краситель XXII в эмульсии А. [6]

Мероцианины образуют ласе неионизированных красителей. Будучи неионизованными, эти красители имеют большие дипольные моменты. [7]

Мероцианины, содержащие ядро тиогидантоина ( формулы XXIV и XXV), не дают области насыщения на изотерме адсорбции ( кривые 4, 5 на рис. 11) и обычно хорошо подчиняются уравнению Фрейндлиха. [8]

Мероцианины представляют собой нейтральные соединения, растворимые как в полярных, так и в неполярных растворителях. Этим они отличаются от цианинов, которые, как правило, растворяются лишь в полярных растворителях и ионизированы в них. [9]

Многочисленные мероцианины получены из соединений различных типов, содержащих - СОСН2 - группу в молекуле; для этой цели могут применяться как соединения с открытыми цепями, например ацетилацетон и этиловый эфир малоновой кислоты, так и циклические соединения, - например 1-фенил - З - метил-5 - пиразолон и барбитуровая кислота. Особый интерес представляют М - алкилрода-нины. В отличие от цианиновых красителей, которые представляют собой четвертичные аммонийные соли и растворимы, как правило, только в воде и других полярных растворителях, мероцианины являются амфотерными соединениями, которые растворяются как в полярных, так и в неполярных растворителях. [10]

Геометрия молекулы тиа - циа-нина в растянутом состоянии. [11]

Нейтральные мероцианины не могут удерживаться между ионными силами, но они обладают большими дипольными моментами [7], и поэтому энергия связи молекул на поверхности обусловлена не только вандерваальсовыми силами, но и взаимодействиями ионов с диполями. [12]

Некоторые мероцианины с циклами в цепи описаны Брукером. [13]

Многие мероцианины, например производные роданина по, являются активными сенсибилизаторами, особенно для синей, зеленой и желтой частей спектра. [14]

Описаны мероцианины, в которых карбонильная группа находится вне цикла. [15]

Страницы: 1 2 3