Мерц

Cтраница 2

Более 20 лет назад Мерц и Уотерс [135] показали, что окисление многих органических соединений реактивом Фентона ( НгО2 Реп) включает короткие цепи. [16]

Получение дифениламина араминированием фенола впервые было осуществлено в 1880 г. ( Мерц) - - нагреванием комплекса анилшь [ - хлорид ципка с фенолом при 250 - 260 ПС. В присутствии сульфокислот, например п-толуолсульфокислоты, температура ара минирования составляет 290 - 310 С. [17]

Гофман [68], нагревая анилин с серой более короткое время ( 12 ч), чем Мерц ( 24 ч) [65], выделил 2 2 -диамино-дифенилдисульфид ( 56) и небольшое количество тиоанилина ( 54) ( ср. [18]

При низких отношениях концентраций перекиси водорода и иона закисного железа эта система является исключительно активной окислительной системой; Мерц и Уотерс [268] дали обзор типов органических субстратов, способных к реакции с реактивом Фентона. [19]

Вместо хлористых металлов могут в известных случаях применяться многочисленные другие конденсирующие средства. Мерц [1217] конденсировали нафталин и хлористый бензоил с пятиокисью фосфора и получили, правда, при относительно высокой температуре ( 18U - 200), 90 % теоретического выхода а - и р-нафтил енилкетона. В отличие от хлористого алюминия, пятиокись может употребляться в очень малых количествах. Штейнкопф [1218] указывал на то, что в тиофеновом ряду получают по этому методу хорошие результаты. [20]

Электронная микрофотография ультратонкого среза образца АБС-сопо лимера типа В, прокрашенного тетраоксидом осмия. [21]

В идеальном случае можно было бы ожидать, что морфология продукта будет представлять собой трехмерную мозаичную структуру двух полимерных компонентов, размер доменов в которой определяется диаметром частиц латекса. Однако Мерц [621] показал, что размеры некоторых частиц значительно превосходят ожидаемые. Как видно из рис. 3.11, многие частицы эластомера, по-видимому, коалесцировали с образованием крупных свободных агрегатов [451]; степень агрегации в каждом конкретном случае, безусловно, определяется режимом смешения. [22]

Многие исследователи ранее не учитывали, насколько ничтожные количества озона требуются для того, чтобы произошло растрескивание резины; они не признавали также, что такие незначительные количества озона всегда находятся в земной атмосфере. Дюкло [410], Мерц [411] и Эдгар и Панет [412] утверждали, что озона в атмосфере нет или что ничтожные его количества, находящиеся в атмосфере, недостаточны для вызывания растрескивания. Интересно в связи с этим отметить, что еще в 1845 г. Шонбайн [413], открывший озон, указывал, что озон присутствует в земной атмосфере. Наконец, работами Вилльям-са [387] и Ван-Россема и Талена [397] было четко установлено, что именно атмосферный озон ответствен за растрескивание напряженной резины. [23]

Сульфониевые соли получают при реакции органических сульфидов с алкилгалогенидами. Они в свою очередь депротони-руются безводными основаниями в согласии с более старой препаративной методикой. Мерц и Меркль [498] показали, что триалкиламмониевые соли с небольшими алкиль-ными группами не вступают в реакцию без катализатора в системе метиленхлорид / 50 % - ный водный гидроксид натрия. Бенз-альдегид и коричный альдегид ( 50 С, 48 ч) превращаются с выходом 90 % в присутствии 1 - 5 мол. Причина каталитического эффекта при добавлении аммониевой соли и их влияние на механизм реакции не понятны. Среди всех галогенидов иодид менее всего пригоден для переноса гидроксила. Мерц и Меркль предполагают, что триметилсульфонийиодид сам по себе не проявляет каталитической активности вследствие того, что имеет небольшие алкильные группы. Решение этих вопросов требует новых работ по изучению механизма реакции. [24]

Обычно они приготовлялись путем нейтрализации раствора силиката натрия и диализа через полупроницаемые мембраны. Если раствор был свежеподкисленным, большое количество кремневой кислоты проходило через мембрану с солями, но если подкисленный раствор сначала подвергался старению, так что кремнезем частично полимеризовался, то потери кремнезема были минимальными. Херд и Мерц [10] изучали превращение кремнезема из состояния, способного к диффузии, в состояние, при котором эта способность утрачивается, и нашли, что при рН 7 в золях, только что достигших точки гелеобразования, значительная часть кремнезема euie может диффундировать из геля через мембрану. Это указывает на то, что даже когда структура геля уже образована, некоторая часть кремнезема еще не находится в виде агрегатов. Кроит и Постма [11] изучали диализ разбавленных золей ( 0 8 % SiO2), приготовленных путем нейтрализации силиката натрия кислотой, н нашли, что в большинстве золей вязкость продолжает возрастать при старении. [25]

Каким образом введение небольших количеств каучука в полистирол может, так сказать, сделать хрупкий материал пластичным, остается не вполне понятным. Рассмотрим поведение такого материала при растяжении. При напряжениях, приблизительно соответствующих произведению объемного содержания жесткого компонента на его прочность, достигается предел текучести композиции. Дальнейшее удлинение происходит без увеличения нагрузки, причем удлинение при разрыве определяется содержанием каучука в системе. Мерц с соавторами39 и Шмитт40 показали, что микротрещины образуются вокруг частиц каучука. Основываясь на этом наблюдении, Мерц39 предположил, что частицы каучука препятствуют распространению этих трещин, так что жесткая матрица становится способной к большим относительным удлинениям и выдерживает приложенные нагрузки, не разрушаясь. Шмитт указывал на то, что образующиеся трещины могут поглощать энергию деформации, но он не предложил количественного описания этого процесса. [26]

НВг получается между прочим при действии брома на параффин, нагретый до 180 и другие углеводороды. Обыкновенно для приготовления НВг из воронки с краном по каплям вводят бром в нагретый нафталин в керосине и очищают от паров брома, пропуская чрез слои красного фосфора. Жидкий трехбромистый фосфор, прямо получаемый из Р и Вг, при действии воды, также дает струю НВг. Бромистый калий или натрий при действии H2SO4 в присутствии куска фосфора также дает НВг, но HJ этим путем разрушается. Над ртутью собирать ни НВг, ни HJ нельзя - действуют, их можно прямо собирать в сухой сосуд, погрузив газоотводную трубку до Дна, потому что оба газа много тяжелее воздуха. Мерц и Гольцманн ( 1889) предложили получать КВг, непосредственно нагревая смесь паров брома и водорода, или ( по способу, предложенному Newth oM, 1892) смесь брсма и водорода проводится чрез трубку, в которой вложена платиновая спираль, накаливаемая после вытеснения из трубки воздуха. Аналошчно бромистому водороду образуется и иодоводо-род. При нагревании иод улетучивается в маленькую колбочку и пар его увлекается водородом в сильно накаленную трубку, при выходе из которой и обнаруживается значительное количество HJ и свободный иод. [27]

Светоделительная установка для изготовления безлннзовых голограмм Фурье при некогерентном освещении. [28]

Снимок установки сделан из плоскости, в которой размещена голограмма. Изображение буквы R, заметное на поверхности решетки непосредственно ниже предмета, возникает из-за рассеяния на поверхности, и на голограмме его не видно. Масштаб установки определяет размер решетки: 55 X 55 мм. Изображения от зеркал М интерферируют в голограмме Фурье без всяких дополнительных оптических элементов. Независимо Мерц [80] предложил другую схему сложения волновых фронтов, предназначенную для звездного интерферометра. [29]

II группа - щелочноземельные) образуют целый ряд соединений с ртутью и удерживают в них большое число атомов ртути; реакция образования этих соединений протекает со значительным выделением тепла за исключением второй подгруппы I группы периодич. Металлы этой подгруппы ( Аи, Ag, Си) образуют с ртутью химич. Ртуть не дает соединений с металлами первой подгруппы II группы периодич. С кадмием она образует твердые растворы, а с цинком механич. Зоннен-штейн, Круквит, Раммельсбург, Гекри, Суза, Мерц и Вейз, Фэй, Hops и Вильм. [30]

Страницы: 1 2 3