Дрозофила
Cтраница 2
Поэтому у дрозофилы должны существовать и другие гены, которые, с одной стороны, определяют основной план строения сегмента-прототипа, а с другой-задают общее число сегментов. Мутация гена, контролирующего структуру прототипа, должна на все сегменты повлиять сходным образом. В результате изучения мутаций, затрагивающих ранние стадии развития, была выявлена такого рода группа мутантных генов, относящихся по меньшей мере к шести различным локусам. Например, у личинки с мутацией gooseberry сходным образом изменена задняя часть каждого сегмента. Известны шесть мутаций, проявление которых состоит в нехватке какой-либо структуры в каждом втором сегменте. И наконец, известны три мутации, при которых общее число сегментов уменьшается в результате выпадения нескольких смежных сегментов. Например, у мутантов knirps отсутствуют шесть срединных сегментов брюшка, так что личинка состоит из головы, трех сегментов груди, а затем первого и восьмого сегментов брюшка. [17]
Гены развития дрозофилы, причисленные к трем отдельным группам, сложным образом взаимодействуют между собой. [18]
В геномах дрозофилы и кукурузы насчитывается по 30 - 50 копий таких элементов. [20]
Продолжительность жизни дрозофил и дафний могла быть увеличена в 3 - 3 5 раза ограничением содержания калорий в качественно разнообразном питании. При точной дозировке белков в пище ( оптимально 14 %) оказалось возможным удвоить среднюю продолжительность жизни крыс. Продление жизни может быть достигнуто действием аминокислот ( цистеин), определенных витаминов, парааминобензой-ной кислоты, препаратов анаболических стероидов, необходимых для синтеза белков в организме, и других веществ. Однако применить эти результаты к человеку может рекомендовать лишь шутник. [21]
Этапы развития дрозофилы подробно описаны. Образуется многоядерный, не имеющий клеточного строения синцитий, содержащий несколько сотен ядер. Эти ядра еще не детерминированы. [22]
 |
Мобильные элементы экауриот с концевыми инвертированными повторами. [23] |
В геномах дрозофилы и кукурузы насчитывается по 30 - 50 копий таких элементов. [24]
Этапы развития дрозофилы подробно описаны. Образуется многоядерный, не имеющий клеточного строения синцитий, содержащий несколько сотен ядер. Эти ядра еще не детерминированы. [25]
В геноме дрозофилы, а также др. животных, включая мтекопитающих, обнаружен целый ряд семейств подвижных генетич. Примером могут служить РВ-элементы, или палиндромы-сегменты ДНК, ограниченные длинными инвертер, повторами; протяженность последних варьирует в широких пределах-от 0 2 тыс. до 1 3 тыс. пар нуклеотидов. Участок, заключенный между инвертер, повторами и условно называемый петлей, не является обязательной составной частью РВ-элемента. Возможно, что в нек-рых случаях он соответствует участку генома, захваченному этим элементом при транспозиции. [26]
Этапы развития дрозофилы подробно описаны. Образуется многоядерный, не имеющий клеточного строения синцитий, содержащий несколько сотен ядер. Эти ядра еще не детерминированы. [27]
В случае дрозофилы карта участка 5S - PHK в хромосоме 2, полученная при помощи рестриктирующих эндонуклеаз, показывает, что в этом участке содержатся два тандемно повторяющихся кластера генов и что в каждом из этих кластеров заключено около 90 генов. Как ориентированы кластеры, точно не установлено, но существует предположение, что два кластера образуют длинный палиндром, переход которого в крестообразную конфигурацию, возможно, является одним из этапов в исправлении ошибок спаривания. [28]
Она является дрозофилой квантовой оптики. Модель, которая пренебрегает движением центра инерции, то есть рассматривает только взаимодействие квантованного поля резонатора с двухуровневой атомной системой, мы называем моделью Джейнса-Каммингса - Пауля. [30]
Страницы: 1 2 3 4