Cтраница 4
Вероятно, генетическая система дрозофилы содержит в каждой хромосоме факторы, способные модифицировать кроссинго-вер. Результаты применения мутагенов вызывают предположение, что такие факторы могут, в известной мере, регулировать частоту не только спонтанного, но и индуцированного кроссинговера. II хромосомы, где частота кроссинговера модифицируется, глав-лым образом, в направлении возрастания. [46]
Самые ранние стадии развития дрозофилы, когда устанавливаются так называемые пространственные координаты эмбрионов, определяющие передний и задний или брюшной и спинной отделы, контролируются группой генов матери. Эти гены функционируют на стадии образования яйца, и их продукты неравномерно распределяются по яйцеклетке. Предполагается, что материнские гены и их: продукты обеспечивают позиционную информацию, которая воспринимается генами, работающими после оплодотворения, в зиготе. Представление о наличии в цитоплазме яйца позиционной информации, определяющей направление развития групп эмбриональных клеток, подчеркивает роль взаимного влияния частей будущего эмбриона в развитии, но никак не вскрывает природы этих взаимодействий. Мутации в генах, определяющих структуру неоплодотворенного яйца, оказывают так называемый материнский эффект, нарушая развитие эмбриона. Например, структуры, свойственные данному району, заменяются иными, характерными для других районов развивающегося организма. Вероятно, такие материнские гены оказывают свое действие на стадии ядерного синцития, до образования клеток бластодермы, когда диффузия продуктов генов затрудняется в результате образования клеточной мембраны. Транскрипты таких генов локализуются в соответствующих отделах ( например, переднем или заднем) неоплодотворенного яйца или развивающегося эмбриона. [47]
При изучении слюнных желез дрозофилы можно обнаружить инверсию, но делеции, за исключением самых маленьких, найти нельзя, так как они нежизнеспособны. [48]
Самые ранние стадии развития дрозофилы, когда устанавливаются так называемые пространственные координаты эмбрионов, определяющие передний и задний или брюшной и спинной отделы, контролируются группой генов матери. Эти гены функционируют на стадии образования яйца, и их продукты неравномерно распределяются по яйцеклетке. Предполагается, что материнские гены и их продукты обеспечивают позиционную информацию, которая воспринимается генами, работающими после оплодотворения, в зиготе. Представление о наличии в цитоплазме яйца позиционной информации, определяющей направление развития групп эмбриональных клеток, подчеркивает роль взаимного влияния частей будущего эмбриона в развитии, но никак не вскрывает природы этих взаимодействий. Мутации в генах, определяющих структуру неоплодотворенного яйца, оказывают так называемый материнский эффект, нарушая развитие эмбриона. Например, структуры, свойственные данному району, заменяются иными, характерными для других районов развивающегося организма. Вероятно, такие материнские гены оказывают свое действие на стадии ядерного синцития, до образования клеток бластодермы, когда диффузия продуктов генов затрудняется в результате образования клеточной мембраны. Транскрипты таких генов локализуются в соответствующих отделах ( например, переднем или заднем) неоплодотворенного яйца или развивающегося эмбриона. [49]
Самые ранние стадии развития дрозофилы, когда устанавливаются так называемые пространственные координаты эмбрионов, определяющие передний и задний или брюшной и спинной отделы, контролируются группой генов матери. Эти гены функционируют на стадии образования яйца, и их продукты неравномерно распределяются по яйцеклетке. Предполагается, что материнские гены и их: продукты обеспечивают позиционную информацию, которая воспринимается генами, работающими после оплодотворения, в зиготе. Представление о наличии в цитоплазме яйца позиционной информации, определяющей направление развития групп эмбриональных клеток, подчеркивает роль взаимного влияния частей будущего эмбриона в развитии, но никак не вскрывает природы этих взаимодействий. Мутации в генах, определяющих структуру неоплодотворенного яйца, оказывают так называемый материнский эффект, нарушая развитие эмбриона. Например, структуры, свойственные данному району, заменяются иными, характерными для других районов развивающегося организма. Вероятно, такие материнские гены оказывают свое действие на стадии ядерного синцития, до образования клеток бластодермы, когда диффузия продуктов генов затрудняется в результате образования клеточной мембраны. Транскрипты таких генов локализуются в соответствующих отделах ( например, переднем или заднем) неоплодотворенного яйца или развивающегося эмбриона. [50]
Вероятно, исследования на дрозофиле могут пролить свет и на молекулярные механизмы развития других животных. Если этн исследования приведут к успеху, будем ли мы понимать только развитие мухи или же выявленные принципы окажутся универсальными - применимыми, в частности, и к позвоночным. Тех, кто надеется на открытие универсальных принципов, должно несколько обескуражить то обстоятельство, что у позвоночных практически не известно четких примеров гомеозисных мутаций или границ между ком-партментами. [51]
Наблюдения, проведенные на дрозофиле, ограничиваются учетом симметричных обменов. [52]
Проявил мутагенное ( на дрозофилах, на мышах) [11,14], аллергенное [12-14] и местное раздражающее [ О-18 ] действие. [53]
Проявил мутагенное ( на дрозофилах, мышах) [14, 15], аллергенное [14, 16, 17] и местное раздражающее fO - 18 ] действие. [54]
Этот принцип отчетливо проявляется у дрозофилы. Группа клеток имаги-нального диска, трансформированная в результате гомеозисной мутации, ведет себя аналогично группе клеток из зачатка конечности куриного эмбриона, пересаженных в несвойственное им место. Примером может служить гомео-зисная мутация Antennapedia. У мутантов происходит лишь частичное превращение антенны в ногу, так что сходство с ногой приобретает не вся антенна, а только часть ее ткани. Трансформированная ткань может быть расположена по-разному. Таким образом, сигналы, указывающие положение клеток в придатке, по-вндимому, одинаково эффективны как по отношению к клеткам антенны, так и по отношению к клеткам ноги, но клетки каждого из этих типов интерпретируют сигнал по-своему. [55]
Что касается серии white у дрозофилы, то в этом случае возникает некоторое осложнение, поскольку этот локус находится в Х - хромосоме и, следовательно, его наследование сцеплено с полом. Поэтому расщепление иногда происходит в отношении 3: 1, а в других случаях - в отношении 1: 1: 1: 1 ( см. стр. Однако ни в данном случае, ни в других случаях множественных аллелей в результате скрещиваний не возникают рекомбинанты, несущие больше двух представителей данной серии аллелей. [56]