Cтраница 1
Адсорбционные места распределяются по закону Гаусса не всегда, так как структура адсорбента часто определяется не законами случая, а законами строения, для пористых кристаллов - законами кристаллохимии. Поэтому и нельзя требовать, чтобы уравнение Дубинина и Радуш-кевича описывало все случаи адсорбции цеолитами, в частности, область малых заполнений, где должно выполняться уравнение Генри, и случаи изотермы с перегибом. Вместе с тем это уравнение обычно удовлетворительно описывает области сильного искривления изотерм, обращенных выпуклостью к оси заполнений. [1]
Все адсорбционные места полагаются одинаковыми. В случае, если адсорбция осуществляется на некоторой поверхности, то это положение означает однородность поверхности. [2]
Если адсорбционные места на поверхности твердого тела энерге1 - тически неравноценны, то изотопный состав десорбированного газа должен отличаться от среднего. [3]
![]() |
Скорость десорбции кадмия с вольфрама ( SandeJas /. S., Hudson. t in Fundamentals of gas-surface interactions, eds Saltsburg H., Smith J. N., Rogers M., Academic Press, New York, 1967. [4] |
Во многих случаях наблюдается только единственное значение энергии активации; это указывает на то, что все адсорбционные места равноценны. Однако в некоторых важных случаях, по-видимому, играют роль два десорбционцых процесса. [5]
![]() |
Скорость десорбции кадмия с BOJ in Fundamentals of gas-surface interactions, gers M. Academic Press, New York, 1967. ьфрама ( Sandetos /. S., Hudson. t eds Saltsburg H., Smith J. N., Ro. [6] |
Во многих случаях наблюдается только единственное значение энергии активации; это указывает на то, что все адсорбционные места равноценны. Однако в некоторых важных случаях, по-видимому, играют роль два десорбционпых процесса. [7]
![]() |
Скорость десорбции кадмия с вольфрама ( SandejasJ. S., Hudson.. В.. п Fundamentals of gas-surface interactions, eds Saltsburg H., Smith J N, Rogers M., Academic Press, New York, 1967. [8] |
Во многих случаях наблюдается только единственное значение энергии активации; это указывает на то, что все адсорбционные места равноценны. Однако в некоторых важных случаях, по-ви-цимому, играют роль два десорбционпых процесса. [9]
Можно предполагать, что эти процессы связаны с адсорбцией кислорода при разряде молекул воды или ОН - - ионов на разорванных связях боковых граней, дефектах, а также на неароматическом неорганизованном углероде. Эти адсорбционные места энергетически неоднородны, что и обусловливает неструктурированный, размытый характер соответствующих /, Е - кривых. [10]
Наиболее естественное развитие лангмюровской картины заключается в отказе от второго из перечисленных трех положений: в учете неоднородности поверхности. Так как адсорбционные места работают независимо, то общая адсорбция может быть найдена суммированием величин адсорбции на определенных группах мест. [11]
Явления вытеснения повторяются при появлении третьего и последующих компонентов. Однако последний компонент, однажды занявший адсорбционные места, не легко вытесняется инертным разбавляющим газом или более легкими компонентами в последующем опыте. Было обнаружено, что колонка становится непригодной для некоторых проб после проведения нескольких опытов. Это является причиной того, почему продувка между опытами не должна продолжаться дольше, чем это необходимо. [12]
Во всех этих случаях хемоадсорбционное насыщение наступает после заполнения монослоя. Но в этом монослое хемоадсорбирующаяся молекула может насыщать два адсорбционных места, одно место или только era половину. Но поверх хемосорбированной молекулы дальнейшая хемоеорб-ция не имеет места. [13]
Адсорбция органических соединений на металлах группы платины оказывается более сложной. На платиновых металлах адсорбируются водород и кислород, которые могут конкурировать с органическим веществом за адсорбционные места. Поэтому наряду с электрическим полем на адсорбцию органических веществ на платиновых металлах должна оказывать влияние также адсорбция водорода и кислорода. [14]
![]() |
Дифференциальные теплоты адсорбции азота на гранях ( НО, ( 100. [15] |