Место - протекание - реакция
Cтраница 1
Место протекания реакции определяется свойствами конкретной реакционной системы; наиболее типичным случаем является протекание реакции в органической фазе. В соответствии с величинами коэффициентов распределения концентрация амина в водной и органической фазах могут быть выражены кривой А-В, а хлорангидрида - кривой С. Соотношение концентраций мономеров во время реакции показано пунктирной линией, показывающей, что реакция протекает в зоне органической фазы, расположенной в непосредственной близости к поверхности раздела. [2]
Для определения места протекания реакции нитрования толуола серно-азотными кислотными смесями промышленных составов Е. Ю. Орлова и В. П. Дубина исследовали растворимость толуола, распределение компонентов между слоями, влияние перемешивания и соотношения объемов органического и кислотного слоев на скорость реакции. [3]
В этом случае место протекания реакции полимеризации определяется растворимостью применяемого инициатора. При инициировании полимеризации водорастворимыми инициаторами полимеризационный процесс протекает в молекулярном водном растворе, а затем в выпадающих из раствора агрегатах макромолекул. Применение олеорастворимого инициатора переводит процесс в мицеллы эмульгатора, где имеются и мономер, и инициатор. [4]
 |
Зависимость выхода ( а и характеристической вязкости ( б полимера от темпера-туры при поликонденеацин в системе жидкость ( вода - газ. [5] |
Эта характерная зависимость может служить своеобразным способом определения места протекания реакции в системах жидкость - газ. [6]
Исследование экстракционных равновесий не дает возможности установить механизм и место протекания реакции при экстракции. Изучение ее кинетики во многих случаях позволяет решить эту задачу, но оно осложняется тем, что экстракция - это гетерогенный процесс, скорость которого может зависеть как от скорости подвода реагирующих веществ к месту реакции, так и от скорости реакции. [7]
Вероятно, на этом может быть основан метод приближенной оценки места протекания реакции при межфазной поликонденсации. [8]
При эмульсионной полимеризации [ 56, 57а, 576 ] местом протекания реакции часто являются мицеллы добавленного эмульгатора. Так происходит, например, в начальной стадии полимеризации при образовании стиролбутадиенового каучука. В других случаях реакция происходит или в водном растворе [ 56, 58, 59, 60, 61 а ], как, например, при полимеризации акрилнитрила, которая катализируется перекисью и ионами Fe, или же в фазе мономера, как в случае катализируемой перекисью бензоила полимеризации метилметакрилата в отсутствие растворяющих мицелл. Кроме того, свободные радикалы получаются в непосредственной близости от молекул мономера, образующих масляную фазу, в которой инициируется цепь. [9]
 |
Скорость полимеризации метилметакри. [10] |
Позднейшие исследования П. М. Хомиковского позволили уточнить некоторые вопросы, связанные с выяснением места протекания реакции полимеризации. [11]
Важное значение для понимания механизма действия эмульгаторов э данном процессе имеет определение места протекания реакции и роли различных компонентов в развитии процесса, особенно в связи с тем, что в рассматриваемой системе, кроме обычных компонентов эмульсии ( две несмешивающиеся фазы и эмульгатор), присутствуют макромолекулы белка в нативном состоянии и продукты их метаболизма. На основании проведенных исследований нами предложена топохимическая схема реакции микробиологического окисления. [13]
При изучении механизма экстракции, связанной с химической реакцией, очень важно установить место протекания реакции. Также исключается случай, когда реакция протекает только в водной фазе и лимитируется скоростью растворения мыла. В то же время фактическая скорость массопередачи зависит от концентрации обоих реагирующих веществ в фазах. [14]
Страницы: 1 2 3 4