Cтраница 1
Место вступления в нафталиновое ядро второго заместителя ( электрофиль-ного) зависит от природы и положения уже имеющегося заместителя. [1]
Место вступления заместителя в бензольное ядро определяет наиболее электронодонорный заместитель. [2]
Место вступления заместителя в молекулу предельного углеводорода определяется в первую очередь вероятностью образования и стабильностью возникающего радикала. Радикалы со свободным электроном у третичного атома углерода более стабильны благодаря сверхсопряжению и потому легче образуются ( с. В соответствии с этим реакции замещения в большинстве случаев идут избирательно, наиболее легко у третичного углеродного атома. [3]
Место вступления таллия не было определено. [4]
Место вступления электрофила определяется правилами ориентации. [5]
Место вступления алкильной группы при алкилировании фенолов олефинами определяется строением исходного фенола ( в случае алкилирования крезолов), температурными условиями процесса, а также особенностями применяемых катализаторов. Так, при алкилировании фенола изобутиленом при 90 С образуется смесь о - и га-трег-бутилфенолов. Проведение же этой реакции при 120 - 150 С приводит: почти исключительно к получению л-алкилфенола. [6]
Место вступления последующих заместителей в бензольное кольцо зависит от природы уже имеющегося заместителя. [7]
Место вступления аниона щелочи в значительной мере определяется ка-тионоидной полярностью некоторых атомов углерода ароматического ядра, активированных влиянием заместителей. Нестойкий вообще продукт присоединения щелочи легко распадается при подходящих условиях, причем в некоторых случаях добавление к плаву окисляющих агентов ( ализариновый плав) обеспечивает наилучшие результаты, устраняя влияние восстановителей ( в том числе и Na2SOa) и разрушая промежуточные вещества типа продуктов восстановления. [8]
Место вступления аниона щелочи в значительной мере определяется ка-тионоидной полярностью некоторых атомов углерода ароматического ядра, активированных влиянием заместителей. Нестойкий вообще продукт присоединения щелочи легко распадается при подходящих условиях, причем в некоторых случаях добавление к плаву окисляющих агентов ( ализариновый плав) обеспечивает наилучшие результаты, устраняя влияние восстановителей ( в том числе и NaaSOa) и разрушая промежуточные вещества типа продуктов восстановления. [9]
Место вступления последующих заместителей в бензольное кольцо зависит от природы уже имеющегося заместителя. [10]
Место вступления алкильной группы при алкилировании фенолов олефинами определяется строением исходного фенола ( в случае алкилирования крезолов), температурой, а также особенностями применяемых катализаторов. [11]
Место вступления электрофильного заместителя определяется ( в основном) характером уже присутствующих одного или нескольких заместителей в бензольном цикле. [12]
Место вступления замещающей группы в ароматическое ядро переделяется уже имеющимися заместителями и может быть предсказано на основании правил ориентации в ароматическом ядре. На ходе реакции, однако, сказываются пространственные затруднения, как это вообще имеет место в реакциях Фриделя - Крафтса. Молекула янтарного ангидрида относительно велика и в большинстве случаев не ( вступает в орго-положение; поэтому в том случае, когда это возможно, замещение происходит в пара-положение. С другой стороны, без особых затруднений возможно замещение и в сргс-положение. [13]
Место вступления электрофильного заместителя определяется ( в основном) характером уже присутствующих одного или нескольких заместителей в бензольном цикле. [14]
Место вступления нового электрофильного заместителя определяется природой уже имеющегося в ароматическом ядре заместителя. Иными словами, стоящий в ароматическом ядре заместитель оказывает при дальнейшем замещении определенное направляющее ( ориентирующее) действие. [15]