Cтраница 2
Место вступления нового Ълектрофильного заместителя определяется природой уже имеющегося в ароматическом ядре - заместителя. Иными словами, стоящий в ароматическом ядре заместитель оказывает при дальнейшем замещении определенное направляющее ( ориентирующее), действие. [16]
Место вступления нового электрофильного заместителя определяется природой уже имеющегося в ароматическом ядре заместителя. Иными словами, стоящий в ароматическом ядре заместитель оказывает при дальнейшем замещении определенное направляющее ( ориентирующее) действие. [17]
Место вступления нового электрофильного заместителя определяется природой уже имеющегося в ядре заместителя. Имеющийся в ароматическом ядре заместитель направляет вступающий в реакцию электрофильный реагент к атому углерода с наибольшей электронной плотностью. [18]
Укажите место вступления одной нитрогруппы в карбазол, флуорен и бифенил и сопоставьте полученные результаты. [19]
Стрелки показывают место вступления азогруппы. [20]
В та-кик случаях место вступления нитрогруплы при недостатке нитрующего агента или высокой степени кислотности может определяться, например, при получении мононитроклетчатки исключительно термодинамическими ( факторами. [21]
Большое значение имеет место вступления атомов галогена. Преимущественное введение брома в положения 3 приводит к максимально возможному желтоватому оттенку пигмента. [22]
Поскольку реакция проходит гомолитически, место вступления радикала диазосоединения в бензольное ядро мало зависит от характера ориентанта. Обычно получается смесь о -, м - и n - замещенных дифени-лов с преобладанием / г-изомера. [23]
Поскольку реакция проходит гомолитически, место вступления радикала диазосоединения в бензольное ядро мало зависит от характера ориен-танта. Обычно получается смесь о -, м - и - замещенных дифенилов с преобладанием га-изомера. [24]
При наличии заместителей в ядре бензола место вступления нитрогруппы и условия реакции определяются, как и при других реакциях электрофильного замещения, природой имеющегося заместителя. [25]
Следует отметить, что так как место вступления реагента радикала не зависит от распределения электронной плотности в молекуле бензола, то пространственные препятствия приобретают при радикальном замещении большее значение, чем при электрофильном и нуклеофильном замещении. [26]
При наличии двух заместителей разного типа место вступления следующего электрофильного заместителя определяет заместитель первого рода, так как он активирует бензольное ядро к электрофильной атаке. [27]
При наличии двух заместителей разного типа место вступления следующего электрофильного заместителя определяет заместитель первого рода, так как он активирует бензольиое ядро к электрофильной атаке. [28]
В случае присутствия заместителей в бензольном ядре место вступления нитрогруппы определяется при нитровании, как и при других реакциях электрофильного замещения, природой имеющегося заместителя. Заместители 1-го рода ( ОН, NH2, CH3, F, Cl, Br, J и др.) направляют нитрогруппу в орто - и ла / ш-положения. За исключением галогенов, указанные заместители облегчают вступление нитрогруппы, поскольку они активируют ядро. [29]
В случае присутствия заместителей в бензольном ядре место вступления нитрогруппы определяется при нитровании, как и при других реакциях электрофильного замещения, природой имеющегося заместителя. Заместители 1-го рода ( ОН, NH2, CH3, F, Cl, Br, J и др.) направляют нитрогруппу в орто - и / ш / т-положения. За исключением галогенов, указанные заместители облегчают вступление нитрогруппы, поскольку они активируют ядро. [30]