Cтраница 1
Местоположение двойных связей устанавливается окислением линолевой кислоты озоном. [1]
Местоположение двойной связи то же, что и у олеиновой кислоты, о чем судят по продуктам распада, образующимся при окислении рицинолевой кислоты. Наличие спиртовой группы ( ОН) доказывается тем, что при нагревании рицинолевой кислоты с уксусным ангидридом получается сложный эфир в количестве, соответствующем одной гидроксильной группе. [2]
Местоположение двойной связи в алкенах также сказывается на скорости циклизации. [3]
На величину октанового числа оказывает влияние также местоположение двойной связи. [4]
Попытки разработать процесс каталитического риформинга бензинов, направленный на изменение местоположения двойных связей в алкенах и проведение одновременно в некоторой части изомеризации алканов, дали положительные результаты. [5]
Окисление ненасыщенных жирных кислот перманганатом калия проводят для установления в них местоположения двойных связей. [6]
Линолевая кислота называется октадекадиеновой и обозначается Д9 - 10, 12 - 13 - CisH32O2 с местоположением двойных связей между 9 - 10 - м и 12 - 13 - м углеродными атомами. У пространственных изомеров ненасыщенных кислот перед формулами пишут приставки цис или транс, причем приставка цис иногда опускается. Часто и буква А перед номерами углеродных атомов не пишется. [7]
Эта реакция играет важную роль при установлении строения олефинов, так как с ее помощью можно определить местоположение двойной связи. В зависимости от положения двойной связи при окислении олефина получаются различные продукты. [8]
При полимеризации газообразных и жидких олефинов описанными выше методами образуется смесь олефинов с разветвленной цепью углеродных атомов и различным местоположением двойной связи. В противоположность этому метод направленной полимеризации этилена по Циглеру является пока единственным методом, позволяющим относительно легко получать строго определенные неразветвленные олефины с двойной связью в конце цепи и четным числом углеродных атомов. [9]
Метод селективного гидрирования в сочетании с методами ЯМР, УФ - и ИК-спектроскопии позволяет определять не только число и местоположение двойных связей в макромолекуле, но также конфигурацию цепи, характер и величину внутри - и межмолекулярного взаимодействия. Так, темп - pa стеклования аморфного полистирола больше, чем у его сполна гидрированного продукта, и, следовательно, жесткость цепи полистирола в значительной мере обусловлена л л-взаимодействием бензольных колец. [10]
Метод селективного гидрирования в сочетании с методами ЯМР, УФ - и ИК-спектроскошш позволяет определять не только число и местоположение двойных связей в макромолекуле, по также конфигурацию цепи, характер и величину внутри - и межмолекулярного взаимодействия. Так, темп - pa стеклования аморфного полистирола больше, чем у его сполна гидрированного продукта, и, следовательно, жесткость цепи полистирола в значительной мере обусловлена я я-взаимодействием бензольных колец. [11]
Число изомеров в ряду непредельных углеводородов, как известно, больше, чем в ряду гомологов метана, так как здесь добавляется возможность изомерии местоположения двойной связи. [12]
Озон легко присоединяется по месту двойной связи, давая нестойкие озониды, легко разлагающиеся водой с разрывом связи между углеродами, где ранее была двойная связь; при этом образуются альдегиды и кетоны, по природе которых устанавливают местоположение двойной связи. [13]
Производные олеиновой кислоты в большом количестве входят в состав подсолнечного, хлопкового, оливкового и некоторых других растительных масел. Местоположение двойной связи в молекуле может меняться; так образуются изомеры, например, изоолеиновая кислота. [14]
Непредельные углеводороды, как и предельные, имеют изомеры. Структурная изомерия этиленовых углеводородов связана с разветвлением углеводородного скелета и местоположением двойной связи. [15]